Мақала
Бұйрықтар

№ 538 бұйрық (29.06.2015): толық мәтін және скачать

Күшін жойған

Мұрағаттық құжат. Бұл акт қолданыстағы талап ретінде берілмейді.

Медициналық қызметтерді көрсету сапасы, дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлерін және тексеру парақтарының нысандарын бекіту туралы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 маусымдағы № 538 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің м.а. 2015 жылғы 30 маусымдағы № 490 бірлескен бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2015 жылы 30 шілдеде № 11796 болып тіркелді. Күші жойылды - Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 1064 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 831 бірлескен бұйрығымен

Бұйрық нөмірі
538
Қабылданған күні
29.06.2015
Актіні өзгерту күні
29.12.2015
Мәртебесі
Күшін жойған

Дереккөз: «Әділет» АҚЖ ресми мәтіні. Мәтін алынған күн: 2026-10-20.

Бұйрықтың мәтіні

Құжаттың мазмұны
  1. Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері 1. Жалпы ережелер
  2. 2. Объективті критерийлер
  3. 3. Субъективті критерийлер
  4. Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы субъективті критерийлер
  5. Медициналық қызметті бақылау саласындағы тексеру парағы
  6. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері 1. Жалпы ережелер
  7. 2. Объективті критерийлер
  8. 3. Субъективті критерийлер
  9. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалаудың субъективті критерийлер

Ескерту. Күші жойылды - ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 29.12.2015 № 1064 және ҚР Ұлттық экономика министрінің 29.12.2015 № 831 (01.01.2016 бастап қолданысқа енгізіледі) бірлескен бұйрығымен .

«Қазақстан Республикасындағы мемлекеттік бақылау және қадағалау туралы» 2011 жылғы 6 қаңтардағы Қазақстан Республикасы Заңының 11-бабы 1-тармағының 2) тармақшасына, 13-бабының 3-тармағына, 15-бабының 1-тармағына сәйкес БҰЙЫРАМЫЗ: 1. Мыналар: 1) осы бірлескен бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері; 2) осы бірлескен бұйрыққа 2-қосымшаға сәйкес медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тексеру парақтарының нысаны; 3) осы бірлескен бұйрыққа 3-қосымшаға сәйкес дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері; 4) осы бірлескен бұйрыққа 4-қосымшаға сәйкес дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тексеру парақтарының нысаны бекітілсін. 2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитеті: 1) осы бірлескен бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркеуді; 2) осы бірлескен бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркегеннен кейін күнтізбелік он күн ішінде мерзімді баспасөз басылымдарында және Қазақстан Республикасы нормативтік құқықтық актілерінің «Әділет» ақпараттық-құқықтық жүйесінде ресми жариялауға жіберуді; 3) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің ресми интернет-ресурсында жариялауды; 4) Осы бірлескен бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркегеннен кейін 10 жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің Заң қызметі департаментіне осы тармақтың 1), 2) және 3) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметті ұсынуды қамтамасыз етсін. 3. Республикалық электрондық денсаулық сақтау орталығы (келісім бойынша): 1) ақпараттық жүйелерде тұрақты негізде медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлерінің мониторингін; 2) ақпараттық жүйелерден қалыптастырылмайтын осы бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері бойынша басқа мемлекеттік органдарға сұрау салу бойынша ақпаратты жинауды; 3) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитетіне жыл сайын 30 сәуірге және 30 қарашаға қарай осы бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері бойынша жиынтық деректерді беруді қамтамасыз етсін. 4. Мынадай бірлескен бұйрықтардың күші жойылды деп танылсын: 1) «Медициналық қызметтерді көрсету, дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы бойынша жеке кәсіпкерлік саласындағы тексеру парақтарының нысандарын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2012 жылғы 3 қыркүйектегі № 608 және Қазақстан Республикасы Экономикалық даму және сауда министрінің 2012 жылғы 3 қазандағы № 283 (Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 8068 болып тіркелді, «Егемен Қазақстан» 2013.01.19., № 34-38 (27977) жарияланған); 2) «Медициналық қызметтерді көрсету, дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы бойынша жеке кәсіпкерлік саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлерін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2012 жылғы 3 қыркүйектегі № 609 және Қазақстан Республикасы Экономикалық даму және сауда министрінің 2012 жылғы 3 қазандағы № 282 (Қазақстан Республикасының Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 8067 болып тіркелді, «Казахстанская правда» от 19.01.2013 г. № 20-21 (27294-27295); «Егемен Қазақстан» 2013.01.19., № 34-38 (27977) жарияланған). 5. Осы бірлескен бұйрықтың орындалуын бақылау Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму вице-министрі А.В. Цойға жүктелсін. 6. Осы бірлескен бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.

Қазақстан Республикасының Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау және Ұлттық экономика министрдің м.а. әлеуметтік даму министрі ____________ Т. Дүйсенова _______________ М. Құсайынов

«КЕЛІСІЛДІ» Қазақстан Республикасы Бас прокуратурасының Құқықтық статистика және арнайы есепке алу жөнiндегi комитетiнің төрағасы ___________________ С. Айтпаева 2015 жылғы 30 маусым

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 маусымдағы № 539 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 30 маусымдағы № 490 бірлескен бұйрығына 1-қосымша

Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері 1. Жалпы ережелер

1. Осы Медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері (бұдан әрі – Критерийлер) «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі Кодексіне , «Қазақстан Республикасындағы мемлекеттік бақылау және қадағалау туралы» 2011 жылғы 6 қаңтардағы Қазақстан Республикасының Заңына және «Мемлекеттік органдардың (Қазақстан Республикасының Ұлттық Банкін қоспағанда) тәуекелдерді бағалау жүйесін қалыптастыру әдістемесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің міндетін атқарушының 2015 жылғы 17 сәуірдегі № 343 бұйрығымен бекітілген (Қазақстан Республикасы нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 11082 болып тіркелген) Мемлекеттік органдардың тәуекелді бағалау жүйесін қалыптастыру әдістемесіне сәйкес әзірленді. 2. Осы Критерийлерде мынадай ұғымдар пайдаланылады: 1) бағалау кезеңі – есепті деректердің, есептілік мониторингі және автоматтандырылған ақпараттық жүйелер мен ақпараттың басқа да көздерінің мәліметтері нәтижелерінің негізінде объективті және субъективті критерийлер бойынша тәуекелдерді бағалау жүргізілетін белгілі бір уақыт кезеңі. Медициналық қызметті жүзеге асыратын ұйымдар үшін Критерийлерде пайдаланылатын бағалау кезеңі - жартыжылда 1 рет; 2) медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел – тексерілетін субъектінің қызметі нәтижесінде жеке және заңды тұлғалардың заңды мүдделеріне, мемлекеттің мүліктік мүдделеріне зиян келтіру ықтималдығы; 3) тәуекел дәрежесін бағалаудың объективті критерийлері (бұдан әрі – объективті критерийлер) – қызметін жүзеге асыру кезінде жеке тексерілетін субъектіге (объектіге) тікелей бағынысты емес, медициналық қызметтерді көрсету саласындағы әлеуетті тәуекелі бар субъектілерді іріктеу үшін пайдаланылатын критерийлер; 4) тәуекел дәрежесін бағалаудың субъективті критерийлері (бұдан әрі – субъективті критерийлер) – нақты тексерілетін субъектінің (объектінің) қызметінің нәтижелеріне байланысты тексерілетін субъектілерді (объектілерді) іріктеу үшін пайдаланылатын тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері; 5) тексерілетін субъектілер – қызметіне бақылау және қадағалау жүзеге асырылатын жеке тұлғалар, заңды тұлғалар, оның ішінде мемлекеттік органдар, заңды тұлғалардың филиалдары мен өкілдіктері.

2. Объективті критерийлер

3. Тексерілетін субъектілерді тәуекел дәрежесіне жатқызу мынадай объективті критерийлер ескеріле отырып жүзеге асырылады: 1) тексерілетін субъектінің жүзеге асырып отырған қызметіне байланысты қауіп деңгейі; 2) медициналық қызметті жүзеге асыру процесінде жағымсыз ықтимал зиян салдары ауырлығының ауқымы; 3) адамның денсаулығына қолайсыз әсер ету ықтималы, жеке және заңды тұлғалардың, мемлекеттің заңды мүдделері. 4. Жоғары тәуекел дәрежесіне стационарлық, стационарды алмастыратын, жедел медициналық көмекті, оның ішінде санитариялық авиация нысанындағы, амбулаториялық-емханалық (алғашқы медициналық-санитариялық көмек, консультациялық-диагностикалық), стоматологиялық, наркологиялық, психиатриялық, фтизиатриялық, онкологиялық, кардиохирургиялық көмекті көрсететін, қан қызметі ұйымдары, АИТВ жұқтырған және ЖИТС-пен ауыратын науқастарға көмекті көрсететін, зертханалық қызметтерді көрсететін меншік нысанына және ведомстволық бағыныстылығына қарамастан бүкіл тексерілетін субъектілер жатады. 5. Қалпына келтіру емін, медициналық оңалтуды, санаторийлік-курорттық емді жүзеге асыратын, дәрігерге дейінгі көмекті, паллиативтік көмекті және мейіргерлік күтімді көрсететін, инвазивті әдістерді қолданумен және дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы пайдаланумен косметологиялық көмекті көрсететін тексерілетін субъектілер жоғары тәуекел дәрежесіне жатпайды.

3. Субъективті критерийлер

6. Іріктеп тексеру жүргізу үшін жоғары тәуекел дәрежесіне жататын тексерілетін субъектілерді (объектілерді) бөлу және іріктеу субъективті критерийлер арқылы жүзеге асырады. 7. Тәуекел дәрежесінің субъективті критерийлерін анықтау үшін мынадай ақпарат көздері пайдаланылады: 1) тексерілетін субъектілер ұсынатын, соның ішінде мемлекеттік органдар, мекемелер мен салалық ұйымдар жүргізетін автоматтандырылған ақпараттық жүйелер арқылы берілетін есептілік пен мәліметтердің мониторингінің нәтижелері; 2) алдыңғы тексерулердің нәтижелері және бақылаудың басқа нысандарының нәтижелері; 3) мемлекеттік органдардың, бұқаралық ақпарат құралдарының ресми интернет-ресурстарын талдау; 4) уәкілетті органдар мен сұрату бойынша ұйымдарға ұсынылатын мәліметтерді талдау, есептік деректердің нәтижелері. 8. Тексерілетін субъектілерді субъективті критерийлер бойынша бағалау үшін мынадай автоматтандырылған ақпараттық жүйелердің деректері пайдаланылады: стационарлық науқастардың электрондық тіркелімі, медициналық қызметтердің сапасын басқару жүйесі, жан басына шаққандағы нормативтің қосымша компоненті, онкологиялық аурумен ауыратын науқастардың электрондық тіркелімі, медициналық техниканы есепке алу жүйесі, емхананың автоматтандырылған ақпараттық жүйесі, диспансерлік науқастардың тіркелімі, туберкулез ауруымен ауыратын науқастардың ұлттық тіркелімі. 9. Қолда бар ақпарат көздерінің негізінде субъективті критерийлер үш топқа бөлінеді: өрескел, орташа, болмашы. Бұзылу мәнінің дәрежелері ақпарат көздері бойынша бөлінген субъективті критерийлер осы Критерийлерге қосымшада келтірілген. 10. Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткішін есептеу кезінде бүкіл көздерден тұратын тиісті критерийлер бойынша тексерілетін субъектілерді бағалау жүргізіледі: алдыңғы тексерулердің нәтижелері, ақпараттық жүйелердің, есептік нысандардың деректері, мемлекеттік органдардың интернет-ресурстары бойынша. 11. Тәуекелдің өрескел дәрежесінің біреуі немесе бірнеше орындалмаған талаптары 100 көрсеткішке теңестіріледі және орташа және болмашы талаптар бойынша іріктелген тексеруге тексерілетін субъектіні (объектіні) одан әрі бағалау жүргізілмейді. 12. Егер өрескел критерийлер бойынша сәйкессіздік анықталмаса, онда тәуекел дәрежесін анықтау үшін орташа және болмашы критерийлер бойынша қосылған мәні есептеледі. Орындалмаған критерийлердің үлес салмағына орташа критерийлердің қосылған мәнін анықтау кезінде 0,7 коэффициенті қолданылады және Р з = ( Р 2 х 100/ Р 1 ) х 0,7 формуласы бойынша есептеледі, мұнда: Р з – орташа критерийлердің көрсеткіші; Р 1 – тексерілетін субъектіні (объектіні) тексеруге берілген орташа критерийдің жалпы саны; Р 2 – бұзылған орташа критерий саны. 13. Болмашы критерийлердің көрсеткішін анықтау кезінде 0,3 коэффициенті қолданылады және осы көрсеткіш мынадай формула бойынша есептеледі: Р н = ( Р 2 х 100/ Р 1 ) х 0,3 где: Р н – болмашы критерий көрсеткіші; Р 1 – тексерілетін субъектіні (объектіні) тексеруге берілген болмашы критерийдің жалпы саны; Р 2 - бұзылған болмашы критерийлердің саны. 14. Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші (УР) 0-ден бастап 100-ге дейінгі шкала бойынша есептеледі және мынадай формула бойынша барлық ақпараттық көздер бойынша көрсеткіштерді қосу жолымен айқындалады: Р = Р з + Р н мұнда: Р – тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші; Р з – орташа критерийдің бұзылуының көрсеткіші. 15. Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші бойынша тексерілетін субъект (объект): 1) жоғары тәуекел дәрежесіне – 60-тан бастап 100-ге дейінгі дәреже көрсеткіші кезінде және оған қатысты таңдап тексеру жүргізіледі; 2) жоғары тәуекел дәрежесіне жатпайды – 1-ден бастап 60-ға дейінгі дәреже көрсеткіші кезінде және оған қатысты таңдап тексеру жүргізілмейді. 16. Талдау және бағалау кезінде нақты тексерілетін субъектіге (объектіге) қатысты бұрын есепке алынған және пайдаланылған субъективтік критерийлерінің деректері қолданылмайды. 17. Бағалау нәтижелерінің негізінде іріктеп тексеру жүргізу үшін субъектілердің (объектілердің) тізімі қалыптастырылады. 18. Іріктеп тексеру жүргізу субъектілерінің (объектілерінің) тізімі: 1) тәуекел дәрежесінің ең көп көрсеткіші бар тексерілетін субъектілердің басымдылығы; 2) тексеруді жүзеге асыратын мемлекеттік органның лауазымдық тұлғаларға жүктеме есепке алына отырып жасалады. 19. Іріктеп тексеру жүргізу үшін одан кейінгі тізімдер ағымдағы кесте бойынша іріктеп тексерумен толық қамтылғаннан кейін жасалады.

Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлеріне қосымша

Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы субъективті критерийлер

р/с №Индикаторлардың атауыБұзушылық дәрежесі
1. Алдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша (ауырлық дәрежесі төменде санамаланған талаптар сақталмаған кезде белгіленеді)
1. 1. Барлық тексерілетін субъектілер (объектілер) үшін жалпы критерийлер
1Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының және екінші санаттағы рұқсаттардың болуыөрескел
2ЖММК көрсететін медициналық ұйымдарға қойылатын талаптарға сәйкестігі (жүргізілген әрбір ЖММК түрлеріне)өрескел
3Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуіорташа
4.Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін қамтамасыз етуорташа
5Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізуорташа
1.2 Стационарлық, стационарды алмастыратын, бейінді стационарларды көрсететін медициналық ұйымдар үшін критерийлер
1Стационарға емдеуге жатқызу үшін көрсетілімдердің сақталуыорташа
2Шұғыл көмек көрсетуге талаптардың стационардың қабылдау бөлімшесінде сақталуыорташа
3Медициналық көмек алу кезінде пациент немесе оның заңды өкілі ұсынылған және бара-бар емдеу әдістерінің қаупі мен артықшылықтары туралы деректерді, емдеуден бас тартудың ықтимал салдары туралы мәліметтерді, диагноз туралы ақпаратты, пациент үшін қолжетімді нысанда диагноз, емдеу іс-шараларының болжамы мен жоспары туралы ақпаратты, сондай-ақ үйге шығару немесе басқа медициналық ұйымға ауыстыру себептерін түсіндіруді қоса алғанда, өз денсаулығының жай-күйі туралы толық ақпарат алуға құқығының сақталуы.орташа
4Медициналық көмекке пациенттің не оның заңды өкілінің жазбаша ерікті келісімінің болуы туралы талаптардың сақталуыорташа
5Клиникалық диагноздың пациент стационарға келіп түскен күннен бастап күнтізбелік үш тәуліктен кешіктірілмей белгіленуіорташа
6Стационарларда айналасындағыларға қауіп төндіретін (инфекциялық, жұқпалы тері, психикалық аурулары бар) пациенттерді бөлек орналастыру үшін палаталар немесе бокстардың болуы жөнінде талаптардың сақталуыорташа
7Кезекші медицина қызметкері тексеруді жүзеге асыратын демалыс және мейрам күндерінен басқа, емдеуші дәрігердің күн сайынғы қарап-тексеруді жүргізуіорташа
8Медициналық көмек көрсетудің кез келген деңгейінде диагнозды сәйкестендіру қиындаған, жүргізілген ем тиімсіз болған жағдайда, сондай-ақ өзге айғақтар болған жағдайда пациентті қосымша тексеру жүргізе отырып, консультация немесе консилиум ұйымдастыруорташа
9Стационардан шығару өлшемдерінің сақталуыорташа
10Жоспарлы емдеуге жатқызу кезінде БМСК ұйымында жүргізілген негізделген көрсетілімдер бойынша зерттеулерді жүргізуорташа
11Стационарға келіп түскен кезде медициналық ұйымның ішкі тәртібінің қағидалары туралы, медициналық қызметтер көрсететін медицина қызметкерлерінің кәсіптік мәртебесі туралы мәліметтердің ұсынылуыорташа
12Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыорташа
13Қан препарттарын мен оның компоненттерін арнайы тоңазытқыш жабдықта сақтау шарттарының сақталуыорташа
14Қан құюды жүргізудің алдында пациенттің немесе он алты жасқа толмаған пациенттер үшін пациенттің немесе ата-аналарының, қамқоршыларының немесе қорғаншыларының, жақын туыстарының, ал психикалық ауруы бар пациенттер үшін ақпараттандырылған ерікті келісімінің болуы жөніндегі талаптарының сақталуыорташа
15Зертханалық көрсетілімдермен және клиникалық деректермен расталған қан өнімдерін қолдану үшін негіздемелерге сәйкес келуіорташа
16Халықтың декреттелген тобын (балалар, босандыру мекемелерінің реципиенттері, иммунодепрессиясы бар және трансфузияға тәуелді тұлғалар) қан компоненттерімен қамтамасыз етілуінің сәйкес келуіорташа
17Клиникалық көрсетілімдер бойынша адамдарды АИТВ-инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық тексеру өткізу тәртібінің сақталуыорташа
18ЖММК/бірегей технологияларды көрсетуге арналған материалдық-техникалық базаның бекітілген талаптарға сәйкес келуіорташа
19ЖММК көрсететін медициналық ұйымдарға бекітілген талаптарға ЖММК/бірегей технологияларды көрсетуге арналған штат мамандарының даярлығының сәйкес келуіорташа
20Бүйрек трансплантациясы бойынша операция жағдайларының сақталуыорташа
21Донор/реципиентті зерттеп-қараудың белгіленген стандартарға сәйкес келуіорташа
22Бүйректі транспланттау кезінде емдеу-диагностикалық іс-шаралардың бекітілген Реципиентті емдеу алгоритміне сәйкес келуіорташа
23Диализдік пациентке жадынамамен таныстыру, емдеумен байланысты диализ түрлері, асқынулар мен қауіптер туралы пациенттің хабардарлығы жөніндегі талаптардың сақталуыорташа
24АБТ іріктеу және бастау критерийлеріне сәйкес келуіорташа
25Бүйрек сыртындағы қанды тазалауды шұғыл жүргізу көрсетілімдерінің сақталуыорташа
26Диализ залдарының жарақтандырылуының бекітілген жарақтандыру стандарттарына сәйкес келуіорташа
27Гемодиализ емшарасын жүргізу алгоритмінің белгіленген стандарттарға сәйкес келуіорташа
28Бағалау кезеңіне гемодиализ сеансының орташа ұзақтығының бекітілген стандартқа сәйкес келуіорташа
29Гемодиализ емшараларының адекватты критерийлерге жүргізілетін емнің адекватты сәйкес келуіорташа
30Бекітілген стандарттарға сәйкес қан тамырлары қолжетімділігін қалыптастыру және жұмыс істеуін қамтамасыз етуорташа
31Зертханалық зерттеулердің сапасын қамтамасыз етуорташа
32Еңбекке уақытша жарамсыздық парағын, анаға (әкесіне немесе балаға күтім жасайтын өзге де адамға) қосымша күтуді жүзеге асыру үшін жататын орын ұсыну бойынша талаптардың сақталуыорташа
33Өмірінің 1 жасына дейін баланың емшек сүтімен қоректендіретін анасын тегін тамақпен қамтамасыз етуорташа
34Жіті инфекцияларға, онкологиялық ауруларға, балалар жас шамасындағы патологияға, медициналық манипуляциялармен байланысты өлім жағдайларына күдік туындаған кезде өлім жағдайлары кезінде патологиялық-анатомиялық ашып қарауды жүргізуорташа
35Бөлімшенің медициналық техникамен және жабдықтармен жарақтандырылуының бекітілген ең аз тізбеге сәйкес келуіорташа
36Бекітілген стандарттарға сәйкес анестезиология мен қарқынды терапия кезінде науқастың функциялық жағдайының мониторингі және операциялық-анестезиялық қауіпті бағалауды жүргізуорташа
1.3. Босандыру ұйымдары үшін критерийлер
1Жүкті, босанатын және босанған әйелдерді емдеуге жатқызу тәртібінің бекітілген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіөрескел
2Қабылдау бөлмесінің/қабылдау-диагностикалық бөлімшесінің жарақтандырылуы мен ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіорташа
3Жеке босандыру палатасын (бөлімшесін) ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіорташа
4Ана мен бала бірге болатын палатаны (бөлімшені) ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіорташа
5Жаңа туған нәрестелердің балалар бөлімшесін (палатасын) және қарқынды терапиясы палатасын ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіорташа
6Босандыруға дейінгі бөлімше жұмысын ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіорташа
7Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыорташа
8Қан препарттарын мен оның компоненттерін арнайы тоңазытқыш жабдықта сақтау шарттарының сақталуыорташа
9Қан құюды жүргізудің алдында пациенттің немесе он алты жасқа толмаған пациенттер үшін пациенттің немесе ата-аналарының, қамқоршыларының немесе қорғаншыларының, жақын туыстарының, ал психикалық ауруы бар пациенттер үшін ақпараттандырылған ерікті келісімінің болуы жөніндегі талаптарының сақталуыорташа
10Зертханалық көрсетілімдермен және клиникалық деректермен расталған қан өнімдерін қолдану үшін негіздеменің сақталуыорташа
11Халықтың декреттелген тобын (балалар, босандыру мекемелерінің реципиенттері, иммунодепрессиясы бар және трансфузияға тәуелді тұлғалар) қан компоненттерімен қамтамасыз етілуінің сақталуыорташа
12Медициналық техниканың тиімді (тұрып қалған және бұзылған жабдықтардың болуы) пайдаланылуы)орташа
13Белгіленген стандарттарға сәйкес жүкті әйелдерге консультациялық-диагностикалық көмекті көрсетуорташа
1.4. Алғашқы медициналық-санитариялық көмек, консультациялық-диагностикалық көмек көрсететін медициналық ұйымдар үшін критерийлер
1Белгіленген стандарттарға сәйкес бастапқы медициналық-санитариялық көмек көрсету тәртібін сақтауорташа
2Демалыс және мерекелік күндері МСАК және КДК кезекші дәрігерлерінің жұмысын қамтамасыз ету арқылы барлық мамандарының және құрылымдық бөлімшелерінің жұмыс режимін, жылжымалы кестені сақтауы.орташа
3Белгіленген стандарттарға сәйкес дәрігердің немесе орта медицина қызметкерінің үйге шақыртуға қызмет көрсетуі үшін көрсетілімдердің сақталуыорташа
4Белгіленген амбулаториялық-емханалық көмек көрсететін денсаулық сақтау ұйымдарының қызметі туралы ережемен бекітілген МСАК-тың медициналық қызметтердің ең аз көлеміне сәйкес келуіорташа
5МСАК ұйымының медицина қызметкерінің пациенттің үйіне, оның ішінде аула аралау (пәтер аралау) арқылы белсенді бару тәртібінің сақталуыорташа
6Халықтың нысаналы топтарын скринингтік қарап-тексеру жүргізу тәртібі мен кезеңділігін сақтауорташа
7Әйелдерге акушериялық-гинекологиялық бөлімшелерде (кабинеттерде) акушерлік-гинекологиялық көмектің ұйымдастырылуының белгіленген стандарттарға сәйкес келуіорташа
8Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезге жыл сайынғы міндетті флюрографиялық зерттеп-қарауға жататын «қауіпті» топ адамдарын флюрографиялық зерттеп-қарауорташа
9Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастардың амбулаториялық емделуін ұйымдастыруорташа
10Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезбен ауыру бойынша «қауіп» тобын қалыптастыруорташа
11Туберкулез ауруының химиопрофилактикасы белгіленген стандарттарға сәйкес келуіорташа
12Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыорташа
13Жүргізілген диспансерлік іс-шаралардың бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
14Созылмалы бүйрек жетіспеушілігінің даму қаупі топтарынан пациенттерді зерттеп-қарау көлемінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
15Онкологиялық кабинет жұмысының ұйымдастырылуының бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
16Стационарды алмастыратын көмек көрсету тәртібінің бекітілген талаптарға сәйкес келуіорташа
17Диспансерлік топтың дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуінің белгіленген талаптарға сәйкес келуіорташа
18АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралу талаптарын сақтауорташа
19Дені сау бала кабинетінің ұйымдастыруға және жұмыс істеуге қойылатын талаптардың сақталуыорташа
20Жүкті әйелдерге босанғанға дейін патронаж өткізудің бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
21Бекітілген стандарттарға сәйкес аналар мен 5 жасқа дейінгі балаларға патронаж өткізуорташа
22Белгіленген стандарттарға сәйкес жүргізіліп жатқан бала жасындағы ауруларды ықпалдастыра қараудың сәйкес келуіорташа
23Еңбекке уақытша жарамсыздыққа сараптама жүргізудің белгіленген стандарттарға сәйкес келуіорташа
24Белгіленген стандарттарға сәйкес стационарлық көмекті көрсететін ұйымдар ұсынған тізімге сәйкес донор қаны мен оның компоненттерінің трансфузиясын алған адамдарды есепке алуды қамтамасыз етуорташа
25Белгіленген стандарттарға сәйкес кардиологиялық кабинетте жүрек-қан тамыры ауруымен ауыратын науқастарды диспансерлік есепке алуды және динамикалық бақылауды қамтамасыз етуорташа
26Жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес бейінді мамандар кабинеттерінің жарақтандырылуыорташа
27Стационарды алмастыратын емдеуге жататын аурулардың бекітіліген тізбесіне күндізгі стационарға емдеуге жатқызу негізділігінің сәйкес келуіорташа
28Бекітілген стандарттарға сәйкес ҚЖА анықтау және алдын алу мақсатында халықты профилактикалық медициналық қарап-тексеруді ұйымдастырылу және жүргізуорташа
1.5. Фтизиатриялық көмек көрсететін медициналық ұйымдар үшін критерийлер
1Туберкулезге қарсы стационарларда науқастарды қақырық жағындысының микроскопиясы, ДСТ нәтижелері мен тағайындалған ем режіміне (бұдан әрі - эпидемиологиялық мәртебесіне) сәйкес бөліп жатқызуды қамтамасыз етуорташа
2Туберкулезбен ауруынан жазылған адамдарды жұмыс істеуге және оқуға рұқсаттың бекітілген талаптарға сәйкес келуіорташа
3Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулездің жұқпалы түрімен ауыратын науқастарға міндетті түрде емдеуге жатқызуды, емдеуді және оңалтуды жүргізу.орташа
4Науқастарды емдеу санаты мен типтері бойынша тіркеудің белгіленген стандарттарға сәйкес келуіорташа
5Туберкулезді емдеуге қойылатын талаптардың сақталуыорташа
6Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастардың амбулаториялық емделуін ұйымдастыруорташа
7Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастарды диспансерлік есепке алуды ұйымдастыру және жүргізуорташа
8Белгіленген стандарттарға сәйкес IV санаттағы науқастарды емдеуорташа
9Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулездің зертханалық диагностикасын ұйымдастыруорташа
10Туберкулезге қарсы препараттардың жанама әсерлерін жоюдың жалпы қағидаларын сақтауорташа
11АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуыорташа
1.6. Онкологиялық көмекті көрсететін медициналық ұйымдар үшін критерийлер
1Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуіорташа
2Кабинеттердің және құрылымдық бөлімшелердің жарақтандырылуы материалдық-техникалық жарақтандырудың бекітілген тізбесіне сәйкес келуіорташа
3Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыорташа
4Ауырсынуға қарсы терапия кабинетінде симптоматикалық терапия тиімділігін тұрақты бақылаумен онкологиялық аурулар кезінде созылмалы ауырсыну синдромы бар науқастарға жүргізілетін консультациялық және емдік көмектің (амбулаториялық жағдайда және үйде) белгіленген стандарттарға сәйкес келуіорташа
5Онкологиялық науқастарды жүйелі диспансерлік бақылауды жүргізуді ұйымдастыру және өткізуорташа
6Қан препарттарын мен оның компоненттерін арнайы тоңазытқыш жабдықта сақтау шарттарының сақталуыорташа
7Қан құюды жүргізудің алдында пациенттің немесе он алты жасқа толмаған пациенттер үшін пациенттің немесе ата-аналарының, қамқоршыларының немесе қорғаншыларының, жақын туыстарының, ал психикалық ауруы бар пациенттер үшін ақпараттандырылған ерікті келісімінің болуы жөніндегі талаптарының сақталуыорташа
8Онкологиялық патологиясы бар науқастарды амбулаториялық химиотерапия кабинетінде амбулаториялық деңгейде химия-гормонды терапия жүргізу кезінде белгіленген стандарттарды сақтауорташа
9Белгіленген стандарттарға сәйкес қалпына келтіру емі бөлімшесінің (кабинетінің) жұмысын ұйымдастыруорташа
10Белгіленген стандарттарға сәйкес цитостатикалық дәрілік заттарды орталықтандырып араластыру кабинетінің жұмысын ұйымдастыруорташа
11Белгіленген стандарттарға сәйкес мультипәндік топтың жұмысын ұйымдастыруорташа
12Онкологиялық ұйымдарда қатерлі ісіктерді диагностикалау бойынша иммуногистохимиялық зерттеулер жүргізуді ұйымдастырудың бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
13Бекітілген стандартқа сәйкес сәулелі терапия бөлімшесі жұмысын ұйымдастырылуыорташа
14Тәулік бойғы медициналық бақылауды талап етпейтін онкологиялық аурумен ауыратын науқастарға профилактикалық, диагностикалық, емдік және оңалту іс-шараларын жүргізу үшін күндізгі стационар қызметінің белгіленген стандарттарға сәйкес келуіорташа
15Белгіленген стандарттарға сәйкес ісікалды және қатерлі ісіктерді ерте анықтауға бағытталған халық нысаналы тобына скринингілік тексеріп-қарауларды ұйымдастыруорташа
16Белгіленген стандарттарға сәйкес онкологиялық науқастарға медициналық-әлеуметтік көмек көрсетуді ұйымдастыруорташа
17Онкологиялық ұйымдардың радиотерапиялық жабдықтарына сервистік қызмет көрсету және техникалық жағдайын бақылаудың белгіленген стандартқа сәйкес келуіорташа
18АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуыорташа
1.7. Жедел медициналық көмек, санитариялық авиация нысанында медициналық көмек көрсететін медициналық ұйымдар үшін критерийлер
1Жедел медициналық көмек мамандарының кәсіптік білім деңгейіне қойылатын талаптардың сақталуыөрескел
2Жедел медициналық көмек және санитариялық авиация бригадаларын жасақтау үшін қажетті дәрілік заттардың ең төмен тізбесіне сәйкес келуіорташа
3Жедел медициналық көмек және санитариялық авиация ұйымдарын жарақтандыруға арналған медициналық мақсаттағы бұйымдардың, медициналық жинақтардың, реагенттердің және дезинфекциялық құралдардың ең төмен тізбесіне сәйкес келуіорташа
4ЖМК бригадалары үшін 15 минутта көлікпен жетуді қамтамасыз ету үшін ЖМК кіші станцияларын орналасуы және қызмет көрсету аймағына қойылатын талаптарға сәйкес келуіорташа
5Жедел медициналық көмек көрсету шарттары және тәртібінің сақталуыорташа
6Шақыруды алған сәттен бастап ЖМК бригадасына қызмет көрсету үшін бергенге дейін ЖМК бригадасының шығу регламентін сақтауорташа
7Шақыртудың жедел болуына қарай станциядан шақыртуға қызмет көрсетуге тапсырма алған кезден бастап пациенттің тұрған жеріне дейін ЖМК бригадасының жету уақытын сақтауыорташа
8Фельдшерлік бригадалар үшін жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес келуіорташа
9Желілік (мамандандырылған) бригадаларға арналған жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіорташа
10Реанимациялық (кардиореанимациялық) бригадаларға және қарқынды терапия (реанимобиль) бригадаларына арналған жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес келуіорташа
11Санитариялық авиация ұтқыр бригадасының әуе көлігін (ұшақ, тікұшақ) жарақтандыру тізбесіне сәйкес келуіорташа
12Санитариялық авиация нысанында жедел медициналық көмек көрсету шарттары мен тәртібін сақтауорташа
1.8. Наркологиялық көмекті көрсететін медициналық ұйымдар үшін критерийлер
1Бөлімшелердің материалдық-техникалық қамтамасыз етілуінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
2Наркологиялық көмек алатын халықтың нысаналы топтарын қалыптастыру кезінде бекітілген стандарттардың сақталуыорташа
3Бастапқы наркологиялық көмекті ұйымдастыру стандартын индикаторларына сәйкес келуіорташа
4ПБЗ тәуелді тұлғаларды амбулаториялық емдеу және оңалту кезеңін ұйымдастыру стандартын іске асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторлардың (нәтижелердің) сәйкес келуіорташа
5ПБЗ тәуелді тұлғаларды стационарлық емдеу және оңалту кезеңдерін ұйымдастыру стандартының индикаторлардың (нәтижелердің) сәйкес келуіорташа
6ПБЗ тәуелді тұлғалардың рецидивке қарсы және қолдау терапиясы кезеңін ұйымдастыру стандартын іске асыру кезінде қолжеткізілетін индикаторлардың (нәтижелердің) сәйкес келуіорташа
7Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыорташа
8АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуыорташа
1.9. Стоматологиялық көмек көрсететін медициналық ұйымдар үшін критерийлер
1Бейінді мамандар кабинеттерінің жарақтандырылуының жарақтандырудың бекітілген ең төмен тізбесіне сәйкес келуіорташа
2Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыорташа
3Стоматологиялық емхананың құрылымының бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
4АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуыорташа
1.10. Психиатриялық көмек көрсететін медициналық ұйымдар үшін критерийлер
1Амбулаториялық-емханалық құрылымның белгіленген стандарттарға сәйкес келуіорташа
2Кодексте көзделген жағдайлардан басқа оның жазбаша келісімімен адамның ерікті жүгінуін құжатпен растау туралы талаптардың сақталуыорташа
3Психикалық бұзылуларының (ауруларының) сипаттамасы туралы, емдеу мақсаты мен әдістерінің, ұсынылған емнің ұзақтығының, жанама әсерлері және күтілетін нәтижелері туралы ұсынылған ақпарат жөніндегі талаптарға сәйкес келуі.орташа
4Психиатриялық стационарға емдеуге жатқызу тәртібінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
5Психикасының бұзылуынан (ауруынан) зардап шегуші науқастарды динамикалық байқаудың бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
6Адамдарды психоневрологиялық ұйымдарға орналастыру үшін негіздердің бекітілген стандартқа сәйкес келуіорташа
7АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуыорташа
8Стационарды алмастыратын бөлімше құрылымының белгіленген стандарттарға сәйкес келуіорташа
9Клиникалық бөлімшелерде байқауды ұйымдастыру тәртібінің сақталуыорташа
1.11. Зертханалық қызметтерді көрсететін медициналық ұйымдар үшін критерийлер
1Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыорташа
2Белгіленген стандарттарға сәйкес зертханалық зерттеулер сапасын қамтамасыз етуорташа
3Зерттеулердің көлемі мен түрлерінің белгіленген стандарттарға сәйкес сақталуыорташа
4Белгіленген стандарттарға сәйкес Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде халыққа зертханалық зерттеулердің қолжетімділігін қамтамасыз етуорташа
1.12. АИТВ жұқтырған және ЖИТС-пен ауыратын науқастарға көмек көрсету және АИТВ-инфекциясының профлактикасы бойынша іс-шараларды жүзеге асыратын ұйымдар үшін критерийлер
1Тегін негізде құпия медициналық зерттеп-қараудың қолжетімділігі мен сапасына, динамикалық байқауды қамтамасыз етуге, психологиялық-әлеуметтік, заңдық және медициналық консультациялар беруді қамтамасыз етуорташа
2Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шегінде медициналық көмекпен және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етуорташа
3Бастапқы позитивті адамдарды АИТВ-ға толық зерттеп-қарау мерзімдерінің сақталуыорташа
4АИТВ-жұқтырған, ЖИТС-пен ауыратын аналардан туған балалардағы АИТВ-инфекциясын зертханалық диагностикалау алгоритмінің сақталуыорташа
5Азаматтарға АИТВ-ға антиденені тексерудің теріс нәтижелерін растайтын анықтамалар-сертификаттарды беру тәртібінің сақталуыорташа
1.13. Гемодиализ көмегін көрсететін орталықтар үшін критерийлер
1Алмастырушы бүйрек терапиясына іріктеу және оны бастау критерийлеріне сәйкес келуіорташа
2ЖБЖ бар пациенттерге шұғыл бүйрек сыртындағы қанды тазалауды жүргізу үшін көрсетілімдерге сәйкес келуіорташа
3Жарақтандырудың бекітілген стандартына диализ залдарын жарақтандырудың сәйкес келуіорташа
4Пациенттерді диализ түрлері, емдеумен байланысты асқынулар мен тәуекелдердің түрлері туралы хабардар ету жөніндегі талаптардың сақталуыорташа
5Гемодиализ емшарасын жүргізу алгоритмінің бекітілген стандарттармен сақталуыорташа
6Бағалау кезеңіне гемодиализ сеансының орташа ұзақтығының бекітілген стандартқа сәйкес келуіорташа
7Гемодиализ емшараларының адекватты критерийлерге жүргізілетін емнің адекватты сәйкес келуіорташа
8Бекітілген стандарттарға сәйкес қан тамырлары қолжетімділігін қалыптастыру және жұмыс істеуін қамтамасыз етуорташа
1.14. Қан қызметі саласындағы қызметті жүзеге асыратын ұйымдар үшін критерийлер
1Бар-кодтау негізінде медициналық ұйымға қанды алу сәтінен бастап қан компонентін беруге дейінгі қан дозасының қадағалауды қамтамасыз ететін ақпараттық автоматтандырылған бағдарламаның қамтамасыз етілуіорташа
2Донор қанындағы трансмиссиялық инфекция маркерлерінің диагностикалық әдістерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (екі сатылы диагностика - иммундық және молекулярлық-биологиялық зерттеулер)орташа
3Донор қанындағы трансмиссиялық инфекция маркерлерінің диагностикаға қолданылатын диагностикалық зертханалық жүйелердің түрлерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (жабық автоматтандырылған зертханалық диагностикалық жүйелер)орташа
4Донор қанын иммуногематологиялық зерттеу әдістерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (колоналдық агглютинация)орташа
5Плазманы және қан жасушаларын дайындау процестерін автоматтандыруды қамтамасыз етуорташа
6Қан өнімдерін өндіру кезінде пайдаланылатын (қан жинауға арналған контейнерлер, реагенттер, тест-жүйелер, дезинфекциялайтын құралдар, аспаптар) сатып алынатын материалдарға арналған кіріс бақылауының болуыорташа
7Өндіруде қолданылатын және тұрақты жоспарлы техникалық қызмет көрсетуден өтпеген қан өнімдерінің сапасын бақылау кезінде қолданылатын медициналық жабдықтың болуыорташа
1.15. Кардиологиялық, кардиохирургиялық көмек көрсететін ұйымдар (орталықтар) үшін критерийлер
1Орталық құрылымының бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
2Зертханалық-аспаптық зерттеулерді тәулік бойғы режимде жүргізудің бекітілген тізбеге сәйкес қамтамасыз етуорташа
3Аспаптық зерттеулердің жоспарлы тәртіпте жүргізудің бекітілген тізбеге сәйкес қамтамасыз етуорташа
4Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыорташа
2.0 Ақпараттық жүйелердің мониторингі нәтижелері бойынша критерийлер
1Алдыңғы бағалау кезеңімен салыстырғанда алдын алуға болатын өлім жағдайларының санының өсуіөрескел
2Денсаулық сақтау саласындағы стандарттардан емдеу, диагностикалық іс-шаралардың негізсіз ауытқу көрсеткіштерінің ұлғаюы (емделіп шыққан жағдайлар санына кемінде 10%)орташа
3Операциядан кейінгі асқынулардың болуыорташа
4Стационарға негізсіз емдеуге жатқызу жағдайларының болуыорташа
5Тұрып қалған және бұзылған жабдықтардың болуыорташа
6Жоспарлы емдеуге жатқызу кезінде 2 және одан артық тәуліктен кейін операциялық ем жүргізу жағдайларының болуыорташа
7Трансплантациядан кейінгі асқынулардың болуыорташа
8Тері арасынан короналық араласу жүргізуге дейін тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерді инвазивті емес тестпен қамту, 100 % аспайтынорташа
9Трансмуралды инфаркт кезінде реперфузиялық терапиямен қамту, 75% аспайтынорташа
10Субэндокардиалды инфаркт кезінде тері арқылы коронарлық араласумен қамту, 40% аспайтынорташа
11Учаскеде халықтың орташа санына нормативтерден ауытқулардың болуыорташа
12Көзге көрінетін жерде қатерлі ісікті уақтылы анықтамау жағдайларының болуыорташа
13Өкпе туберкулезін уақтылы диагностикаламау жағдайларының болуыорташа
14Диспансерлік есепте тұрған адамдардың санынан қан айналымы жүйесінің аурулары (ЖМИ, ЖМКБ) асқынулары бойынша емдеуге жатқызылғандар көрсеткіштерінің ұлғаюы, 5% аспайтынорташа
15Алдыңғы жылмен салыстырғанда 5 % МСАК деңгейінде алдын алуға болатын балалар өлімі көрсеткіштерінің ұлғаюы (7 күннен бастап 5 жасқа дейін)орташа
16Қан және оның компоненттерін (донорларды) донациялау кезінде ВВГ және СВГ маркерлерінің оң нәтижелері бар адамдар мен есепке алынған (рецепиенттерді) қан және оның компоненттерінің трансфузиясын алған адамдарды диспансерлеу көрсеткіштерінің төмендеуі, 80 % аспайтынорташа
17Бактерия бөлетін адамдарды уақтылы емдеуге жатқызбау жағдайларының болуыорташа
18Негізделген шағымдардың болуыорташа
19Балалардың алғашқы рет анықталғандардың арасында өкпе туберкулезінің деструктивті түрлерінің болуыорташа
20Жүргізілген ЖММК технологияларына МФҚБК оң қорытындысының болуыөрескел
21Жарамдылық мерзімі өту қаупі бар туберкулезге қарсы препараттардың болуыорташа
22Туберкулезге қарсы ұйымдардың қызметкерлерінің туберкулезбен ауру жағдайларының болуыорташа
23Стационардағы өлім көрсеткішінің алдыңғы кезеңмен салыстырғанда 5 пайызға және одан да көп болуыорташа
24Қатерлі ісік диагнозын қойған күннен бастап мамандандырылған емді бастау мерзімдерінің сақталмау жағдайларының болуыорташа
25Санитариялық көліктік медициналық техника мен жабдықтардың жарақтандырылуының бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
26Жалпы қаржыландыру сомасынан 2 пайыздан асатын сомасын ақаулар үшін алынған қаржы қаражаты үлесінің асуыорташа
27Алдыңғы кезеңмен бағалаумен салыстырғанда жаңа туған нәрестелердің туу кезіндегі жарақаттарының көрсеткіштерінің асуыорташа
28Бекітілген мәніне сәйкес туудың жалпы санына операциялық босандырудың үлес салмағының көрсеткіштерінің асуыорташа
29Трансфузия, донорлық қызмет және оның компоненттерінің қолайсыз салдарлары жағдайларының болуыорташа
30ТМККК шеңберінде пациенттерден ақша қаражатын, дәрілік препараттардың тарту жағдайларының болуыорташа
31ЖММК, бірегей технологияларды қолданумен байланысты асқынулардың болуыорташа
3.0 Есептік нысандар мониторингінің нәтижелері бойынша критерийлер
11 зертханашы дәрігердің, зертханашының жүктемесінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
2Зертхана қызметкерлерінің гепатитпен, мерезбен ауру жағдайларының болуыорташа
3Гемоглобин, КТ/V жалпы кальций, фосфор, парат-гормонның орташа көрсеткіштерінің бағалау кезеңінде бекітілген стандарттарға сәйкес келуіорташа
4Бағалау кезеңіне гемодиализ сеанстарының орташа ұзақтығыорташа
5Сауығуына немесе ремиссиясына байланысты наркологиялық есептен алынған пациенттер санының көрсеткіштерінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі (8 % аспайтын)орташа
6Есепті кезеңнің соңында ремиссия жағдайында 1 жыл және одан көп уақыттағы науқастар санының көрсеткішінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі (18% аспайтын – алкогольді тұтыну, 22 % есірткіні тұтыну)орташа
7Науқастардың медициналық-әлеуметтік оңалту бағдарламасында орташа болу мерзімінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі (30 аспайтын төсек күні)орташа
8ПБЗ тәуелді, наркологиялық есепте тұрған ПБЗ тәуелді адамдардың жалпы санына ПБЗ тәуелді адамдардың соңғы жыл ішінде стационарлық және оңалту курсынан өткен пациенттердің үлес салмағы көрсеткіштерінің бекітілген мәніне сәйкес келуі (есепте тұрғандар санынан 10% төмен)орташа
9Бағалаудың алдыңғы кезеңінің көрсеткіштерімен салыстырғанда есепті кезеңнің соңына 1 жыл және одан да астам уақыт ремиссия жағдайындағы науқастар санының көрсеткіштерінің төмендеуіорташа
10ЖИТС РО және ДСБ арасындағы меморандумның көрсеткіштеріне жататындардың санынан антиретровирусты терапиямен қамтылғандардың үлес салмағының сәйкес келуіорташа
11Алдыңғы есепті кезеңнің көрсеткіштерімен салыстырғанда АИТВ өмір сүретін (ВӨА) адамдардың, ЖИТС-тен болатын өлім көрсеткіштерінің өсуіорташа
12Инъекциялық есірткіні тұтынушы адамдардың (50% аспайтын) және профилактикалық бағдарламаға жүгінген адамдардың ішінен АИТВ-ға экспресс-диагностикадан өткен секс қызметкерлерінің ( 60% аспайтын) пайызының төмендеуіорташа
13АИТВ жұқтырған жүкті әйелдердің АББП қамту көрсеткішінің ЖИТС РО және ДСБ арасындағы меморандумның көрсеткіштерінен аспайтын төмендеуіорташа
14АИТВ жұқтырған жүкті әйелдерден туған балалардың АББП қамту көрсеткішінің ЖИТС РО және ДСБ арасындағы меморандумның көрсеткіштерінен аспайтын төмендеуіорташа
15Тиісті санатта (жедел медициналық көмек көрсететін ұйымдар үшін) жету уақытынан ауытқулардың болуыорташа
16Тәулік ішінде сол бір жағдай бойынша қайта шығулар жағдайларының болуыорташа
17Зерттеп-қаралған донацияның жалпы көлемінен трансфузияылқ инфекциялардың маркелерінің екі сатылы скрининг әдісімен зерттеп-қаралған донациялар үлесінің төмендеуі, 100% аспайтынорташа
18Донор қанының зерттеп-қаралған үлгілерінің жалпы көлемінен 100% аспайтын жабық автоматтандырылған диагностикалық жүйесін қолдана отырып иммуноферментті талдау (ИФТ) немесе иммунохемилюминесцентті талдау (ИХЛТ), әдістерімен АИТВ-1,2, СВГ, ВВГ, мерез маркерлерінің болуына иммунологиялық зерттеуге ұшыраған донор қанының үлгілері үлесінің төмендеуіорташа
19Донор қанының зерттеп-қаралған үлгілерінің жалпы көлемінен 100% аспайтын жабық автоматтандырылған диагностикалық жүйесін қолдана отырып РНК АИТВ-1,2, СВГ және ДНК ВВГ болуына молекулярлық-биологиялық зерттеуге – полимеразды тізбекті реакцияға ұшыраған донор қанының үлгілері үлесінің төмендеуіорташа
20Есепті кезеңге донацияның орта көлемінен орташа республикалық көрсеткіштен төмен қан мен оның компоненттерінің тегін ерікті донациялар үлесінің төмендеуіорташа
21Есепті кезеңге орташа республикалық көрсеткіштен төмен плазмаферез әдісімен қан дайындаудың жалпы көлемінде плазма дайындау процесінің автоматтандыру үлесінің төмендеуіорташа
22Есепті кезеңге орташа республикалық көрсеткіштен төмен цитаферез әдісімен қан дайындаудың жалпы көлемінде тромбоциттер дайындау процесінің автоматтандыру көрсеткішінің төмендеуіорташа
23Тұрақты жоспарлы техникалық қызмет көрсетуден өтпеген қан өнімдерін өндіру және оның сапасын бақылау кезінде қолданылатын медициналық жабдықтардың болуыорташа
24Перитонеалдық гемодиализдегі науқастардың тұрақты тамырлы қолжетімділігімен қамтамасыз етілуі (бірінші 3 айда алғашқы анықталғандарды бағалау есептелмейді).орташа
25Дәйексіз есептік ақпарат жағдайларының болуыорташа
265% астам бактерия бөлетін жаңа жағдайлардың арасында емдеу режимінің бұзылу көрсеткіштерінің ұлғаюыорташа
27Барлық мультирезистенттілігі бар науқастар арасында резервтік қатардағы препараттармен емдеуді қамту көрсеткішінің төмендеуі, 85% аспайтынорташа
Дәйексіз есептік ақпарат жағдайларының болуыболмашы
4.0 Интернет-ресурстарды мониторингілеу нәтижелері бойынша критерийлер
1Бағалаудың алдыңғы кезеңімен салыстырғанда Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігі мен Медициналық және фармацевтикалық қызметі бақылау комитетінің ресми интернет-ресурстарында медициналық ұйым туралы теріс ой-пікірлердің санының өсуіболмашы

Қысқартулардың тізімі: АЕҰ – амбулаториялық емханалық ұйым ЖММК – жоғары мамандандырылған медициналық көмек ВВГ – В вирусты гепатиті СВГ – С вирусты гепатиті АИТВ – адамның иммун тапшылығы вирусы ТМККК – тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі МФҚБК – Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитеті ПБЗ – психикаға белсенді әсер ететін заттар ЖИТС – жұқтырылған иммун тапшылығы синдромы ОДСБ – облыстардың денсаулық сақтау басқармалары

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 маусымдағы № 539 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 30 маусымдағы № 490 бірлескен бұйрығына 2-қосымша

нысан

Медициналық қызметті бақылау саласындағы тексеру парағы

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________ _____________________________________________________________________ Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________ (№, күні) Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________ _____________________________________________________________________ Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________ _____________________________________________________________________ Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалаптарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1.1 Стационарлық, стационарды алмастыратын көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты
1Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
2Стационарға емдеуге жатқызу үшін көрсетілімдердің сақталуы
3Шұғыл көмек көрсетуге талаптардың стационардың қабылдау бөлімшесінде сақталуы
4Медициналық көмек алу кезінде пациент немесе оның заңды өкілі ұсынылған және бара-бар емдеу әдістерінің қаупі мен артықшылықтары туралы деректерді, емдеуден бас тартудың ықтимал салдары туралы мәліметтерді, диагноз туралы ақпаратты, пациент үшін қолжетімді нысанда диагноз, емдеу іс-шараларының болжамы мен жоспары туралы ақпаратты, сондай-ақ үйге шығару немесе басқа медициналық ұйымға ауыстыру себептерін түсіндіруді қоса алғанда, өз денсаулығының жай-күйі туралы толық ақпарат алуға құқығының сақталуы.
5Медициналық көмекке пациенттің не оның заңды өкілінің жазбаша ерікті келісімінің болуы туралы талаптардың сақталуы
6Клиникалық диагноздың пациент стационарға келіп түскен күннен бастап күнтізбелік үш тәуліктен кешіктірілмей белгіленуі
7Стационарларда айналасындағыларға қауіп төндіретін (инфекциялық, жұқпалы тері, психикалық аурулары бар) пациенттерді бөлек орналастыру үшін палаталар немесе бокстардың болуы жөнінде талаптардың сақталуы
8Кезекші медицина қызметкері тексеруді жүзеге асыратын демалыс және мейрам күндерінен басқа, емдеуші дәрігердің күн сайынғы қарап-тексеруді жүргізуі
9Медициналық көмек көрсетудің кез келген деңгейінде диагнозды сәйкестендіру қиындаған, жүргізілген ем тиімсіз болған жағдайда, сондай-ақ өзге айғақтар болған жағдайда пациентті қосымша тексеру жүргізе отырып, консультация немесе консилиум ұйымдастыру
10Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуі
11Стационардан шығару өлшемдерінің сақталуы
12Стационарда БМСК ұйымында жүргізілген негізделген көрсетілімдер бойынша зерттеулерді қайте жүзен асыру
13Ішкі тәртібінің қағидалары туралы, медициналық қызметтер көрсететін медицина қызметкерлерінің кәсіптік мәртебесі туралы мәліметтердің ұсынылуы
14Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін алу
15Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы
16Қан препарттарын мен оның компоненттерін арнайы тоңазытқыш жабдықта сақтау шарттарының сақталуы
17Қан құюды жүргізудің алдында пациенттің немесе он алты жасқа толмаған пациенттер үшін пациенттің немесе ата-аналарының, қамқоршыларының немесе қорғаншыларының, жақын туыстарының, ал психикалық ауруы бар пациенттер үшін ақпараттандырылған ерікті келісімінің болуы жөніндегі талаптарының сақталуы
18Зертханалық көрсетілімдермен және клиникалық деректермен расталған қан өнімдерін қолдану үшін негіздемелерге сәйкес келуі
19Халықтың декреттелген тобын (балалар, босандыру мекемелерінің реципиенттері, иммунодепрессиясы бар және трансфузияға тәуелді тұлғалар) қан компоненттерімен қамтамасыз етілуінің сәйкес келуі
20Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
21Клиникалық көрсетілімдер бойынша адамдарды АИТВ-инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық тексеру өткізу тәртібінің сақталуы
22ЖММК көрсететін медициналық ұйымдарға қойылатын талаптарға сәйкестігі (жүргізілген әрбір ЖММК түрлеріне)
23ЖММК/бірегей технологияларды көрсетуге арналған материалдық-техникалық базаның бекітілген талаптарға сәйкес келуі
24ЖММК көрсететін медициналық ұйымдарға бекітілген талаптарға ЖММК/бірегей технологияларды көрсетуге арналған штат мамандарының даярлығының сәйкес келуі
25Бүйрек трансплантациясы бойынша операция жағдайларының сақталуы
26Донор/реципиентті зерттеп-қараудың белгіленген стандартарға сәйкес келуі
27Бүйректі транспланттау кезінде емдеу-диагностикалық іс-шаралардың бекітілген Реципиентті емдеу алгоритміне сәйкес келуі
28Диализдік пациентке жадынамамен таныстыру, емдеумен байланысты диализ түрлері, асқынулар мен қауіптер туралы пациенттің хабардарлығы жөніндегі талаптардың сақталуы
29АБТ іріктеу және бастау критерийлеріне сәйкес келуі
30Трансплантацияны жүргізуге арналған негіздемелерінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі (донордың және реципиенттің трансплантацияға көрсетілімдері және қарсы көрсетілімдері)
31Бүйрек сыртындағы қанды тазалауды шұғыл жүргізу көрсетілімдерінің сақталуы
32Диализ залдарының жарақтандырылуының бекітілген жарақтандыру стандарттарына сәйкес келуі
33Гемодиализ емшарасын жүргізу алгоритмінің белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
34Гемодиализ емшараларының сәйкес критерийлерге жүргізілетін емнің
35Бекітілген стандарттарға сәйкес қан тамырлары қолжетімділігін қалыптастыру және жұмыс істеуін қамтамасыз ету
36Зертханалық зерттеулердің сапасын қамтамасыз ету
37Еңбекке уақытша жарамсыздық парағын, анаға (әкесіне немесе балаға күтім жасайтын өзге де адамға) қосымша күтуді жүзеге асыру үшін жататын орын ұсыну бойынша талаптардың сақталуы
38Өмірінің 1 жасына дейін баланың емшек сүтімен қоректендіретін анасын тегін тамақпен қамтамасыз ету
39Жіті инфекцияларға, онкологиялық ауруларға, балалар жас шамасындағы патологияға, медициналық манипуляциялармен байланысты өлім жағдайларына күдік туындаған кезде өлім жағдайлары кезінде патологиялық-анатомиялық ашып қарауды жүргізу
40Бөлімшенің медициналық техникамен және жабдықтармен жарақтандырылуының бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
41Бекітілген сатнадарттарға сәйкес анестезиология мен қарқынды терапия кезінде науқастың функциялық жағдайының мониторингі және операциялық-анестезиялық қауіпті бағалауды жүргізу
1.2 Босандыру субъектілеріне (объектілеріне) қатысты
42Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
43Жүкті, босанатын және босанған әйелдерді емдеуге жатқызу тәртібінің бекітілген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
44Қабылдау бөлмесінің/қабылдау-диагностикалық бөлімшесінің жарақтандырылуы мен ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
45Жеке босандыру палатасын (бөлімшесін) ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
46Ана мен бала бірге болатын палатаны (бөлімшені) ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
47Жаңа туған нәрестелердің балалар бөлімшесін (палатасын) және қарқынды терапиясы палатасын ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
48Босандыруға дейінгі бөлімше жұмысын ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
49Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға
50Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы
51ЖММК көрсететін медициналық ұйымдарға қойылатын талаптарға сәйкестігі (жүргізілген әрбір ЖММК түрлеріне)
52Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін алу
53Қан препарттарын мен оның компоненттерін арнайы тоңазытқыш жабдықта сақтау шарттарының сақталуы
54Қан құюды жүргізудің алдында пациенттің немесе он алты жасқа толмаған пациенттер үшін пациенттің немесе ата-аналарының, қамқоршыларының немесе қорғаншыларының, жақын туыстарының, ал психикалық ауруы бар пациенттер үшін ақпараттандырылған ерікті келісімінің болуы жөніндегі талаптарының сақталуы
55Зертханалық көрсетілімдермен және клиникалық деректермен расталған қан өнімдерін қолдану үшін негіздемелерге сәйкес келуі
56Халықтың декреттелген тобын (балалар, босандыру мекемелерінің реципиенттері, иммунодепрессиясы бар және трансфузияға тәуелді тұлғалар) қан компоненттерімен қамтамасыз етілуінің сәйкес келуі
57Белгіленген стандарттарға сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
58Медициналық техниканың тиімді (тұрып қалған және бұзылған жабдықтардың болуы) пайдаланылуы
59Белгіленген стандарттарға сәйкес жүкті әйелдерге консультациялық-диагностикалық көмекті көрсету
1.3 Амбулаториялық-емханалық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты
60Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
61Белгіленген стандарттарға сәйкес бастапқы медициналық-санитариялық көмек көрсету тәртібін сақтау
62Демалыс және мерекелік күндері МСАК және КДК кезекші дәрігерлерінің жұмысын қамтамасыз ету арқылы барлық мамандарының және құрылымдық бөлімшелерінің жұмыс режимін, жылжымалы кестені сақтауы.
63Белгіленген стандарттарға сәйкес дәрігердің немесе орта медицина қызметкерінің үйге шақыртуға қызмет көрсетуі үшін көрсетілімдердің сақталуы
64Белгіленген амбулаториялық-емханалық көмек көрсететін денсаулық сақтау ұйымдарының қызметі туралы ережемен бекітілген МСАК-тың медициналық қызметтердің ең аз көлеміне сәйкес келуі
65МСАК ұйымының медицина қызметкерінің пациенттің үйіне, оның ішінде аула аралау (пәтер аралау) арқылы белсенді бару тәртібінің сақталуы
66Халықтың нысаналы топтарын скринингтік қарап-тексеру жүргізу тәртібі мен кезеңділігін сақтау
67Әйелдерге акушериялық-гинекологиялық бөлімшелерде (кабинеттерде) акушерлік-гинекологиялық көмектің ұйымдастырылуының белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
68Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезге жыл сайынғы міндетті флюрографиялық зерттеп-қарауға жататын «қауіпті» топ адамдарын флюрографиялық зерттеп-қарау
69Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастардың амбулаториялық емделуін ұйымдастыру
70Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезбен ауыру бойынша «қауіп» тобын қалыптастыру
71Туберкулез ауруының химиопрофилактикасы белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
72Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін қамтамасыз ету
73Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуі
74Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы
75Жүргізілген диспансерлік іс-шаралардың бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
76Созылмалы бүйрек жетіспеушілігінің даму қаупі топтарынан пациенттерді зерттеп-қарау көлемінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
77Онкологиялық кабинет жұмысының ұйымдастырылуының бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
78Стационарды алмастыратын көмек көрсету тәртібінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі
79Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
80Диспансерлік топтың дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуінің белгіленген талаптарға сәйкес келуі
81АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралу талаптарын сақтау
82Дені сау бала кабинетінің ұйымдастыруға және жұмыс істеуге қойылатын талаптардың сақталуы
83Жүкті әйелдерге босанғанға дейін патронаж өткізудің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
84Бекітілген стандарттарға сәйкес аналар мен 5 жасқа дейінгі балаларға патронаж өткізу
85Белгіленген стандарттарға сәйкес жүргізіліп жатқан бала жасындағы ауруларды ықпалдастыра қараудың сәйкес келуі
86Еңбекке уақытша жарамсыздыққа сараптама жүргізудің белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
87Белгіленген стандарттарға сәйкес стационарлық көмекті көрсететін ұйымдар ұсынған тізімге сәйкес донор қаны мен оның компоненттерінің трансфузиясын алған адамдарды есепке алуды қамтамасыз ету
88Белгіленген стандарттарға сәйкес кардиологиялық кабинетте жүрек-қан тамыры ауруымен ауыратын науқастарды диспансерлік есепке алуды және динамикалық бақылауды қамтамасыз ету
89Жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес бейінді мамандар кабинеттерінің жарақтандырылуы
90Стационарды алмастыратын емдеуге жататын аурулардың бекітіліген тізбесіне күндізгі стационарға емдеуге жатқызу негізділігінің сәйкес келуі
91Бекітілген стандарттарға сәйкес ҚЖА анықтау және алдын алу мақсатында халықты профилактикалық медициналық қарап-тексеруді ұйымдастырылу және жүргізу
92Қарап-тексеру кабинеттерінің (ерлер, әйелдер) ұйымдастырылуы мен қызметінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
1.4 Фтизиатриялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты
93Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
94Туберкулезге қарсы стационарларда науқастарды қақырық жағындысының микроскопиясы, ДСТ нәтижелері мен тағайындалған ем режіміне (бұдан әрі - эпидемиологиялық мәртебесіне) сәйкес бөліп жатқызуды қамтамасыз ету
95Туберкулез ауруынан жазылған адамдарды жұмыс істеуге және оқуға рұқсаттың бекітілген талаптарға сәйкес келуі
96Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін қамтамасыз ету
97Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулездің жұқпалы түрімен ауыратын науқастарға міндетті түрде емдеуге жатқызуды, емдеуді және оңалтуды жүргізу.
98Туберкулезді бастан өткерген адамдарға жұмысқа, оқуға жіберу туралы қорытынды берудің негізділігі
99Науқастарды емдеу санаты мен типтері бойынша тіркеудің белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
100Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастардың амбулаториялық емделуін ұйымдастыру
101Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастарды амбулаториялық емдеуді ұйымдастыру
102Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастарды диспансерлік есепке алуды ұйымдастыру және жүргізу
103Белгіленген стандарттарға сәйкес IV санаттағы науқастарды емдеу
104Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулездің зертханалық диагностикасын ұйымдастыру
105ЖММК көрсететін медициналық ұйымдарға қойылатын талаптарға сәйкестігі (жүргізілген әрбір ЖММК түрлеріне)
106ЖММК көрсететін медициналық ұйымдарға бекітілген талаптарға ЖММК/бірегей технологияларды көрсетуге арналған штат мамандарының даярлығының сәйкес келуі
107Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
108АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуы
1.5 Онкологиялық көмекті көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты
109Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
110Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуі
111Кабинеттер мен құрылымдық бөлімшелердің жарақтандырылуы материалдық-техникалық жарақтандырудың бекітілген тізбесіне сәйкес келуі
112Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы
113Ауырсынуға қарсы терапия кабинетінде симптоматикалық терапия тиімділігін тұрақты бақылаумен онкологиялық аурулар кезінде созылмалы ауырсыну синдромы бар науқастарға жүргізілетін консультациялық және емдік көмектің (амбулаториялық жағдайда және үйде) белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
114Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
115Онкологиялық науқастарды жүйелі диспансерлік бақылауды жүргізуді ұйымдастыру және өткізу
116Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін алу
117Қан препарттарын мен оның компоненттерін арнайы тоңазытқыш жабдықта сақтау шарттарының сақталуы
118Қан құюды жүргізудің алдында пациенттің немесе он алты жасқа толмаған пациенттер үшін пациенттің немесе ата-аналарының, қамқоршыларының немесе қорғаншыларының, жақын туыстарының, ал психикалық ауруы бар пациенттер үшін ақпараттандырылған ерікті келісімінің болуы жөніндегі талаптарының сақталуы
119Онкологиялық патологиясы бар науқастарды амбулаториялық химиотерапия кабинетінде амбулаториялық деңгейде химия-гормонды терапия жүргізу кезінде белгіленген стандарттарды сақтау
120Белгіленген стандарттарға сәйкес қалпына келтіру емі бөлімшесінің (кабинетінің) жұмысын ұйымдастыру
121Белгіленген стандарттарға сәйкес цитостатикалық дәрілік заттарды орталықтандырып араластыру кабинетінің жұмысын ұйымдастыру
122Белгіленген стандарттарға сәйкес мультипәндік топтың жұмысын ұйымдастыру
123Жүргізілетін ЖММК технологияларына МФҚБК оң қорытындысының болуы
124Онкологиялық ұйымдарда қатерлі ісіктерді диагностикалау бойынша иммуногистохимиялық зерттеулер жүргізуді ұйымдастырудың бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
125Бекітілген стандартқа сәйкес сәулелі терапия бөлімшесі жұмысын ұйымдастырылуы
126Тәулік бойғы медициналық бақылауды талап етпейтін онкологиялық аурумен ауыратын науқастарға профилактикалық, диагностикалық, емдік және оңалту іс-шараларын жүргізу үшін күндізгі стационар қызметінің белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
127Белгіленген стандарттарға сәйкес ісікалды және қатерлі ісіктерді ерте анықтауға бағытталған халық нысаналы тобына скринингілік тексеріп-қарауларды ұйымдастыру
128Белгіленген стандарттарға сәйкес онкологиялық науқастарға медициналық-әлеуметтік көмек көрсетуді ұйымдастыруt
129Онкологиялық ұйымдардың радиотерапиялық жабдықтарына сервистік қызмет көрсету және техникалық жағдайын бақылаудың белгіленген стандартқа сәйкес келуі
130АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуы
1.6 Жедел медициналық көмекті, санитариялық авиация нысанында медициналық көмекті көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты
Жалпы талаптар
131Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
132Жедел медициналық көмек мамандарының кәсіптік білім деңгейіне қойылатын талаптардың сақталуы
133Белгіленген стандарттарға сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
134Жедел медициналық көмек және санитариялық авиация бригадаларын жасақтау үшін қажетті дәрілік заттардың ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
135Жедел медициналық көмек және санитариялық авиация ұйымдарын жарақтандыруға арналған медициналық мақсаттағы бұйымдардың, медициналық жинақтардың, реагенттердің және дезинфекциялық құралдардың ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
Жедел медициналық көмек үшін
136ЖМК бригадалары үшін 15 минутта көлікпен жетуді қамтамасыз ету үшін ЖМК кіші станцияларын орналасуы және қызмет көрсету аймағына қойылатын талаптарға сәйкес келуі
137Жедел медициналық көмек көрсету шарттары және тәртібінің сақталуы
138Шақыруды алған сәттен бастап ЖМК бригадасына қызмет көрсету үшін бергенге дейін ЖМК бригадасының шығу регламентін сақтау
139Шақыртудың жедел болуына қарай станциядан шақыртуға қызмет көрсетуге тапсырма алған кезден бастап пациенттің тұрған жеріне дейін ЖМК бригадасының жету уақытын сақтауы
140Фельдшерлік бригадалар үшін жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
140Желілік (мамандандырылған) бригадаларға арналған жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесі
141Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуі
142Желілік (мамандандырылған) бригадаларға арналған жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесі
143Реанимациялық (кардиореанимациялық) бригадаларға және қарқынды терапия (реанимобиль) бригадаларына арналған жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
144Стационарға жеткізу үшін көрсетілімдер тізбесінің сақталуы
Санитариялық авиация нысанында медициналық көмек үшін
145Санитариялық авиация (ұшақ, тікұшақ) ұтқыр бригадаларының әуе көлік құралын жарақтандырудың бекітілген жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
146Әуе санитариялық көлік құралын пайдаланудың негізділігі
1.7 Наркологиялық көмекті көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты
147Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
148Бөлімшелердің материалдық-техникалық қамтамасыз етілуінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
149Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуі
150Наркологиялық көмек алатын халықтың нысаналы топтарын қалыптастыру кезінде бекітілген стандарттардың сақталуы
151Бастапқы наркологиялық көмекті ұйымдастыру стандартын индикаторларына сәйкес келуі
152ПБЗ тәуелді тұлғаларды амбулаториялық емдеу және оңалту кезеңін ұйымдастыру стандартын іске асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторлардың (нәтижелердің) сәйкес келуі
153ПБЗ тәуелді тұлғаларды стационарлық емдеу және оңалту кезеңдерін ұйымдастыру стандартының индикаторлардың (нәтижелердің) сәйкес келуі
154ПБЗ тәуелді тұлғалардың рецидивке қарсы және қолдау терапиясы кезеңін ұйымдастыру стандартын іске асыру кезінде қолжеткізілетін индикаторлардың (нәтижелердің) сәйкес келуі
155Белгіленген стандарттарға сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
156Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы
157Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
158АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуы
1.8 Стоматологиялық көмекті көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты
159Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
160Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуі
161Бейінді мамандар кабинеттерінің жарақтандырылуының жарақтандырудың бекітілген ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
162Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін алу
163Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы
164Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
165Стоматологиялық емхананың құрылымының бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
166АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуы
1.9 Психиатриялық көмекті көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты
167Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
168Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуі
169Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
170Амбулаториялық-емханалық құрылымның белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
171Кодексте көзделген жағдайлардан басқа оның жазбаша келісімімен адамның ерікті жүгінуін құжатпен растау туралы талаптардың сақталуы
172Психикалық бұзылуларының (ауруларының) сипаттамасы туралы, емдеу мақсаты мен әдістерінің, ұсынылған емнің ұзақтығының, жанама әсерлері және күтілетін нәтижелері туралы ұсынылған ақпарат жөніндегі талаптарға сәйкес келуі.
173Психиатриялық стационарға емдеуге жатқызу тәртібінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
174Психикасының бұзылуынан (ауруынан) зардап шегуші науқастарды динамикалық байқаудың бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
175Адамдарды психоневрологиялық ұйымдарға орналастыру үшін негіздердің бекітілген стандартқа сәйкес келуі
176АИТВ инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық зерттеліп-қаралуының сақталуы
177Стационарды алмастыратын бөлімше құрылымының белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
178Клиникалық бөлімшелерде байқауды ұйымдастыру тәртібінің сақталуы
1.10 Зертханалық қызметтерді ұсынатын субъектілерге (объектілерге) қатысты
179Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
180Ақылы медициналық қызметтерді көрсету кезінде талаптарға сәйкес келуі
181Белгіленген стандарттарға сәйкес зерттеулердің сапасын 0амтамасыз ету
182Зерттеулердің көлемі мен түрлерінің белгіленген стандарттарға сәйкес сақталуы
183Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
184Белгіленген стандарттарға сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде халыққа зертханалық зерттеулердің қолжетімділігін қамтамасыз ету
1.11 АИТВ жұқтырған және ЖИТС-пен ауыратын науқастарға көмек көрсететін және АИТВ-инфекциясының профлактикасы бойынша іс-шараларды іске асыратын субъектілерге (объектілерге) қатысты
185Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
186Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың денсаулық сақтау саласындағы стандарттарға сәйкес келуі
187Тегін негізде құпия медициналық зерттеп-қараудың қолжетімділігі мен сапасына, динамикалық байқауды қамтамасыз етуге, психологиялық-әлеуметтік, заңдық және медициналық консультациялар беруді қамтамасыз ету
188Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шегінде медициналық көмекпен және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету
189Бастапқы позитивті адамдарды АИТВ-ға толық зерттеп-қарау мерзімдерінің сақталуы
190АИТВ-жұқтырған, ЖИТС-пен ауыратын аналардан туған балалардағы АИТВ-инфекциясын зертханалық диагностикалау алгоритмінің сақталуы
191Азаматтарға АИТВ-ға антиденені тексерудің теріс нәтижелерін растайтын анықтамалар-сертификаттарды беру тәртібінің сақталуы
192Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
1.12 Гемодиализ көмегін көрсететін (орталықтарға) субъектілерге (объектілерге) қатысты
193Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
194Алмастырушы бүйрек терапиясына іріктеу және оны бастау критерийлеріне сәйкес келуі
195ЖБЖ бар пациенттерге шұғыл бүйрек сыртындағы қанды тазалауды жүргізу үшін көрсетілімдерге сәйкес келуі
196Жарақтандырудың бекітілген стандартына диализ залдарын жарақтандырудың сәйкес келуі
197Пациенттерді диализ түрлері, емдеумен байланысты асқынулар мен тәуекелдердің түрлері туралы хабардар ету жөніндегі талаптардың сақталуы
198Гемодиализ емшарасын жүргізу алгоритмінің бекітілген стандарттармен сақталуы
199Бағалау кезеңіне гемодиализ сеансының орташа ұзақтығының бекітілген стандартқа сәйкес келуі
200Гемодиализ емшараларының адекватты критерийлерге жүргізілетін емнің адекватты сәйкес келуі
201Бекітілген стандарттарға сәйкес қан тамырлары қолжетімділігін қалыптастыру және жұмыс істеуін қамтамасыз ету
1.13 Қан қызметі саласындағы қызметті жүзеге асыратын субъектілерге (объектілерге) қатысты
202Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
203Бар-кодтау негізінде медициналық ұйымға қанды алу сәтінен бастап қан компонентін беруге дейінгі қан дозасының қадағалауды қамтамасыз ететін ақпараттық автоматтандырылған бағдарламаның қамтамасыз етілуі
204Донор қанындағы трансмиссиялық инфекция маркерлерінің диагностикалық әдістерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (екі сатылы диагностика - иммундық және молекулярлық-биологиялық зерттеулер)
205Донор қанындағы трансмиссиялық инфекция маркерлерінің диагностикаға қолданылатын диагностикалық зертханалық жүйелердің түрлерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (жабық автоматтандырылған зертханалық диагностикалық жүйелер)
206Донор қанындағы трансмиссиялық инфекция маркерлерінің диагностикаға қолданылатын диагностикалық зертханалық жүйелердің түрлерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (жабық автоматтандырылған зертханалық диагностикалық жүйелер)
207Донор қанын иммуногематологиялық зерттеу әдістерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (колоналдық агглютинация)
208Плазманы және қан жасушаларын дайындау процестерін автоматтандыруды қамтамасыз ету
209Қан өнімдерін өндіру кезінде пайдаланылатын (қан жинауға арналған контейнерлер, реагенттер, тест-жүйелер, дезинфекциялайтын құралдар, аспаптар) сатып алынатын материалдарға арналған кіріс бақылауының болуы
1.14 Кардиологиялық, кардиохирургиялық көмек көрсететін денсаулық сақтау (кардиологиялық, кардиохирургиялық орталықтар) субъектілеріне (объектілеріне) қатысты
210Көрсетілетін қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының рұқсаттардың болуы
211Орталық құрылымының бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
212Зертханалық-аспаптық зерттеулерді тәулік бойғы режимде жүргізудің бекітілген тізбеге сәйкес қамтамасыз ету
213Аспаптық зерттеулердің жоспарлы тәртіпте жүргізудің бекітілген тізбеге сәйкес қамтамасыз ету
214Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы

Лауазымды тұлға (лар) _____ _______ _____________________________ (лауазымы) (қолы) (ол болған кезде тегі, аты, әкесінің аты) _____ _______ _____________________________ (лауазымы) (қолы) (ол болған кезде тегі, аты, әкесінің аты)

Тексерілетін субъектінің басшысы _________________________ _________ (ол болған кезде тегі, аты, әкесінің аты) (лауазымы) (қолы)

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 маусымдағы № 539 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 30 маусымдағы № 490 бірлескен бұйрығына 3-қосымша

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері 1. Жалпы ережелер

1. Осы Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері «Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі Кодексіне , «Қазақстан Республикасындағы мемлекеттік бақылау және қадағалау туралы» 2011 жылғы 6 қаңтардағы Қазақстан Республикасының Заңына және «Мемлекеттік органдардың (Қазақстан Республикасының Ұлттық Банкін қоспағанда) тәуекелдерді бағалау жүйесін қалыптастыру әдістемесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің міндетін атқарушының 2015 жылғы 17 сәуірдегі № 343 бұйрығымен бекітілген (Қазақстан Республикасы нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 11082 болып тіркелген) Мемлекеттік органдардың тәуекелді бағалау жүйесін қалыптастыру әдістемесіне сәйкес әзірленді. 2. Осы Критерийлерде мынадай ұғымдар пайдаланылады: 1) бағалау кезеңі – есепті деректердің, есептілік мониторингі және автоматтандырылған ақпараттық жүйелер мен ақпараттың басқа да көздерінің мәліметтері нәтижелерінің негізінде объективті және субъективті критерийлер бойынша тәуекелдерді бағалау жүргізілетін белгілі бір уақыт кезеңі. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысы саласындағы қызметті жүзеге асыратын ұйымдар үшін Критерийлерде пайдаланылатын бағалау кезеңі - жартыжылда 1 рет; 2) дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысы саласындағы тәуекел – Қазақстан Республикасы заңнамаларының талаптарына сәйкес келмейтін дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіру, дайындау, әкелу, әкету, бөлшек және көтерме саудада өткізу, қолдану (пайдалану) нәтижесінде зардаптарының күрделілік дәрежесін есепке ала отырып, адам өмірі мен денсаулығына зиян келтіру ықтималдығы; 3) тәуекел дәрежесін бағалаудың объективті критерийлері (бұдан әрі – объективті критерийлер) – қызметін жүзеге асыру кезінде жеке тексерілетін субъектіге (объектіге) тікелей бағынысты емес, дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысы саласындағы әлеуетті тәуекелі бар субъектілерді іріктеу үшін пайдаланылатын критерийлер; 4) тәуекел дәрежесін бағалаудың субъективті критерийлері (бұдан әрі – субъективті критерийлер) – нақты тексерілетін субъектінің (объектінің) қызметінің нәтижелеріне байланысты дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысы саласындағы тексерілетін субъектілерді (объектілерді) іріктеу үшін пайдаланылатын тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері; 5) дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысы саласындағы тексерілетін субъектілер – медициналық және фармацевтикалық қызметпен айналысатын денсаулық сақтау субъектілері және фармацевтикалық қызметпен айналысатын жеке тұлғалар (бұдан әрі – тексерілетін субъектілер).

2. Объективті критерийлер

3. Тексерілетін субъектілерді тәуекел дәрежесіне жатқызу мынадай объективті критерийлер ескеріле отырып жүзеге асырылады: 1) тексерілетін субъектінің жүзеге асырып отырған қызметіне байланысты қауіп деңгейі; 2) медициналық қызметті жүзеге асыру процесінде жағымсыз ықтимал зиян салдары ауырлығының ауқымы; 3) адамның денсаулығына қолайсыз әсер ету ықтималы, жеке және заңды тұлғалардың, мемлекеттің заңды мүдделері. 4. Жоғары тәуекел дәрежесіне меншік нысанына қарамастан фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын: дәрілік заттарды, медициналық мақстағы бұйымдарды дайындаумен байланысты; GMP Тиісті өндірістік практика сертификаттары бар өндірісімен байланысты; GDP Тиісті дистрибюторлық практика сертификаттары бар объектілерді (субъектілерді) қоспағанда дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге байланысты; GPP Тиісті дәріханалық практика сертификаттары бар объектілерді (субъектілерді) қоспағанда дәрілік заттарды бөлшек саудада өткізуге байланысты; құрамында есірткі құралдары, псхотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды өндірумен, көтерме және бөлшек саудада өткізумен байланысты денсаулық сақтау ұйымдары; дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алуды, сақтауды, бөлуді, пайдалануды (қолдануды) жүзеге асыратын медициналық ұйымдар жатады. 6. Жоғары тәуекел дәрежесіне жатпайтын тексерілетін субъектілер тобына фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын және GMP, GDP, GPP сертификаттары бар денсаулық сақтау ұйымдары; медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме және бөлшек саудада өткізумен байланысты фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын денсаулық сақтау ұйымдары жатады.

3. Субъективті критерийлер

7. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысы саласындағы субъективті критерийлер мынадай: 1) дерекқорларды қалыптастыру және ақпаратты жинау; 2) ақпаратты талдау және тәуекелдерді бағалау кезеңдерін қолданумен айқындалады. 8. Субъективті критерийлерді айқындау үшін мынадай ақпарат көздері пайдаланылады: 1) алдыңғы тексерулер мен бақылаудың өзге де нысандарының, соның ішінде әкімшілік және қылмыстық құқық бұзушылық болуының нәтижелері; 2) расталған шағымдар мен өтініштердің саны және оларды сипаты; 3) мемлекеттік органдардың, соның ішінде ТМД денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органдардың ресми интернет-ресурстарының, бұқаралық ақпарат құралдарының, «Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медицина техникасы сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК жүргізген зертханалық зерттеулер нәтижелері бойынша анықталған бұзушылықтардың тізбесін талдау; 4) уәкілетті органдар, мемлекеттік ұйымдар (прокуратура, құқық қорғау органдары) ұсынған мәліметті талдау нәтижелері; 5) тексерілетін субъектінің кінәсінен туындаған қолайсыз оқиғалардың болуы. Қолайсыз оқиғаларға дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіру, дайындау, әкелу, сақтау, өткізу, қолдану (пайдалану) нәтижесінде, соның ішінде Қазақстан Республикасының заңнамасы талаптарына сәйкес келмейтін адам өмірі мен денсаулығына қауіптің, денсаулығына зиян келтіру ықтималдығы жатады. 6) халықаралық органдардың, елдердің мемлекеттік органдардың, соның ішінде Еуразиялық экономикалық одақтың ақпараты. 9. Қолда бар ақпарат көздерінің негізінде субъективті критерийлер көрсеткіштің үш дәрежесіне бөлінеді: өрескел, орташа, тәуекелдің жоғары дәрежесіне жатпайтындар. Субъективті критерийлер осы Критерийлерге қосымшада келтірілген. 10. Тәуекел дәрежесінің көрсеткішін есептеу кезінде орындалмаған критерийлердің үлес салмағы айқындалады. Бағалау фармацевтикалық қызмет түрлері ескеріліп, біртекті топтарда жүзеге асырылады. 11. Өрескел критерийге жататын бір критерий орындалмаған кезде субъект тәуекелдің жоғары дәрежесіне жатады. 12. Егер өрескел критерийлер бойынша сәйкессіздік анықталмаса, онда тәуекел дәрежесін анықтау үшін орташа және болмашы критерийлер бойынша қосылған мәні есептеледі. Орындалмаған критерийлердің үлес салмағына орташа критерийлердің қосылған мәнін анықтау кезінде 0,7 коэффициенті қолданылады және Р з = ( Р 2 х 100/ Р 1 ) х 0,7 формуласы бойынша есептеледі, мұнда: Р з – орташа критерийлердің көрсеткіші; Р 1 – тексерілетін субъектіні (объектіні) тексеруге берілген орташа критерийдің жалпы саны; Р 2 – бұзылған орташа критерий саны. 13. Болмашы критерийлердің көрсеткішін анықтау кезінде 0,3 коэффициенті қолданылады және осы көрсеткіш мынадай формула бойынша есептеледі: Р н = ( Р 2 х 100/ Р 1 ) х 0,3 где: Р н – болмашы критерий көрсеткіші; Р 1 – тексерілетін субъектіні (объектіні) тексеруге берілген болмашы критерийдің жалпы саны; Р 2 - бұзылған болмашы критерийлердің саны. 14. Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші (УР) 0-ден бастап 100-ге дейінгі шкала бойынша есептеледі және мынадай формула бойынша барлық ақпараттық көздер бойынша көрсеткіштерді қосу жолымен айқындалады: Р = Р з + Р н мұнда: Р – тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші; Р з – орташа критерийдің бұзылуының көрсеткіші; 15. Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші бойынша тексерілетін субъект (объект): 1) жоғары тәуекел дәрежесіне – 60-тан бастап 100-ге дейінгі дәреже көрсеткіші кезінде және оған қатысты таңдап тексеру жүргізіледі; 2) болмашы тәуекел дәрежесіне – 1-ден бастап 60-ға дейінгі дәреже көрсеткіші кезінде және оған қатысты таңдап тексеру жүргізілмейді. 16. Талдау және бағалау кезінде нақты тексерілетін субъектіге (объектіге) қатысты бұрын есепке алынған және пайдаланылған субъективтік критерийлерінің деректері қолданылмайды. 17. Іріктеп тексеруге тексерілетін субъектілерді іріктеу тәуекел дәрежесінің ең көп жалпы көрсеткіші бар тексерілетін субъектілер арасында жүзеге асырылады. 18. Бағалау нәтижелерінің негізінде іріктеп тексеру жүргізу үшін субъектілердің (объектілердің) тізімі қалыптастырылады. 19. Іріктеп тексеру жүргізу субъектілерінің (объектілерінің) тізімі: составляется с учетом: 1) біртектес топтарда тәуекел дәрежесін бағалау критерийлері бойынша тәуекел дәрежесінің ең көп көрсеткіші бар тексерілетін субъектілердің басымдылығы; 2) тексеруді жүзеге асыратын мемлекеттік органның лауазымды тұлғаларына жүктеме есепке алына отырып жасалады. 20. Іріктеп тексеру жүргізу үшін одан кейінгі тізімдер ағымдағы кесте бойынша іріктеп тексерумен толық қамтылғаннан кейін ғана жасалады.

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлеріне қосымша

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалаудың субъективті критерийлер

р/с№Индикаторлардың атауыАқпарат көздеріБұзушылық дәрежесі
1Дәрілік заттарды әкелу, өндіру, дайындау, тасымалдау, сақтау, өткізуді жүзеге асыратын тексерілетін субъектінің кінәсінен адамның өмірі мен денсаулығына қауіпке әкеліп соққан оқиғалардың болуыШағымдарды және олар бойынша жүргізілген тексеру нәтижелерін талдауөрескел
2Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат талаптарына (күмәнді ретінде алынған үлгілердің нәтижелері бойынша қауіпсіздігі мен сапасын бағалау жүргізу кезінде) сәйкес келуіЗертханалық зерттеулерді, ұтқыр жылжымалы зертхана сынақтарының нәтижелері бойынша. «Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медицина техникасы сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК Сынақ орталығының ақпараты.өрескел
3Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша. Лицензиар органнан ақпаратты сұрау салу бойынша – өңірлердің, Астана, Алматы қалаларының денсаулық сақтау басқармаларыөрескел
4Мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түрлеріне қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызметтің түрлерінің және кіші түрлерінің сәйкес келуіАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
5Дәрілік заттарды, соның ішінде есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және прекурсоларды, сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы дайындау, өндіру, көтерме, бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын объектілер үшін қойылатын бекітілген біліктілік талаптарына сәйкес келуіАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша. Лицензиар органнан ақпаратты сұрау салу бойынша – өңірлердің, Астана, Алматы қалаларының денсаулық сақтау басқармаларыөрескел
6Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау үй-жайларында температура мен ылғалдылығын (термометрлер, гигрометрлер) анықтауға арналған аспаптардың болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
7Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сапасының сақталуын қамтамасыз ету үшін жауапты маманға бұйрықтың болуы және температура режимі мен ылғалдылығын тіркеу журналының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
8Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіру және дайындау кезінде шикізатты (субстанцияларды, қосалқы материалдарды), жартылай фабрикаттарды, жиынтығын кіріс бақылауды жүзеге асыру. Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы бөлшек және көтерме саудада өткізу, қабылдау кезінде сапаны бақылау. Дәрілік препараттарды дайындау кезінде шығыс материалдарды қабылдау бақылау.Алдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
9Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға белгіленген тәртіпте ресімделген ілеспе құжаттарды болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
10Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жарамдылық мерзімін есепке алуды жүргізу және бақылауАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
11Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
12Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша. ТМД уәкілетті органдарының, соның ішінде Еуразиялық экономикалық одақтың, басқа халықаралық органдардың, ТМД денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органдардың сайттарының ақпараты.өрескел
13Қауіпсіздік пен сапа бағалауын жүргізбей дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
14Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
15Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар медициналық техникан сақтау, тасымалдау, бөлу, өткізу, пайдалану және және кәдеге жарату қағидаларын сақтауАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
16Құрамында есірткі құралдары, псхотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды (соның ішінде субстанцияларды) сақтау, өткізу, тасымалдау және есепке алу, кәдеге жарату қағидалары мен тәртібін сақтауАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
17Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы бойынша Қазақстан Республикасының заңнама талаптарына дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сәйкес келмеуі туралы пікірдің болуыСенім телефондары, «қызу желі» бойынша ресми бұқаралық ақпарат құралдарының мәліметін талдауөрескел
18Фармацевтикалық көрсетілетін қызметтердің сапасы туралы теріс пікірлердің болуыорташа
19Дәрілік заттардың жағымсыз әсерлерінің мониторингін жүзеге асыруМедициналық және фармацевтикалық ұйымдардағы дәрілік заттардың жағымсыз әсері, елеулі жанама әсерлері жағдайларының және тиімділігінің болмауы туралы статистикалық есептердің талдауы негізінде сараптама ұйымдары ұсынған ақпарат бойынша; алдыңғы, қарсы тексерулердің нәтижелері бойыншаорташа
20Дәрілік заттрадың айналысы саласындағы жауапты тұлғаларда маман сертификатының, маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, соңғы бес жыл ішінде біліктілігін жоғарылатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
21Расталған шағымдар мен өтініштердің бір және одан көп болуыШағымдарды және олар бойынша жүргізілген тексеру нәтижелерін талдауорташа
22Әкімшілік және қылмыстық құқық бұзушылықтардың болуыФармацевтикалық қызмет субъектілерін мониторингтеу нәтижелері бойынша қалыптастырылады (5-1-5 нысаны)орташа
23Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түріне қосымшаларды қайта ресімдеумен байланысты шарттардың сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша. Лицензиар органнан ақпаратты сұрау салу бойынша – өңірлердің, Астана, Алматы қалаларының денсаулық сақтау басқармаларыболмашы
24Фармацевтикалық қызмет субъектісінің мемлекеттік және орыс тілдерінде атауы, оның ұйымдастыру-құқықтық нысанын және жұмыс режимін көрсетумен маңдайша жазуының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
25Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензия және оған қосымшалардың көшірмелерімен орнында танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
26Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органдардың аумақтық бөлімшелерінің телефондары мен мекенжайлары туралы ақпаратпен танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуы.Алдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
Дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету мәселелері бойынша медициналық ұйымдарды тескеру үшін
27Денсаулық сақтау ұйымдарының медицина қызметкерлерінің дәрілік заттарды, соның ішінде құрамында ЕқПзжП бар дәрілік заттарды босатуға рецептілерді, соның ішінде азаматтарды амбулаториялық деңгейде тегін қамтамасыз ету үшін жазып беру және ресімдеу талаптарының сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
28Құрамында ЕқПзжП бар дәрілік заттарға арналуы рецепт бланкілерін және талаптарының сақталу,бөлу, босату, есепке алу және кәдеге жатару қағидаларының сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
29ТМККК шеңберінде медициналық көмекті көрсетуге арналған дәрілік заттарды және ақылы қызметтерді көрсетуге арналған медициналық ұйым өз қаражаты есебінен сатып алған дәрілік заттарды бөлек сақталу және есепке алынуының қамтамасыз етілуіАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
30ТМККК шеңберінде медициналық көмекті көрсету үшін келіп түскен дәрілік заттарда «Тегін» деген медициналық ұйымның арнайы мөртабанының, сондай-ақ медициналық ұйымның атауының, оның мекенжайының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
31Жергілікті және республикалық бюджет қаражаты есебінен сатып алынған дәрілік заттардың денсаулық сақтау ұйымдары арасында қайта бөлу тәртібінің сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
32Белгіленген тәртіпте бекітілген амбулаториялық-емханалық көмек көрсету үшін Тізбеге сәйкес дәрілік заттарға қажеттілікті анықтау және онымен қамтамасыз ету тәртібінің сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
33Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган айқындаған тәртіпте бекітілген және келісілген дәрілік формулярдың болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
34Дәрілік формулярға сәйкес дәрілік заттарға қажеттілікті анықтау және онымен қамтамасыз етуді анықтау тәртібінің сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
35Медициналық құжаттамаға сәйкес және автоматтандырылған есепке алу бағдарламасында амбулапториялық-емханалық, жедел, стационарлық және стационарды алмастыратын көмекті көрсету шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы пайдалануды есепке алуды жүргізуАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды өндірісін жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілері үшін
36Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың өндірісінің технологиялық процесінің технологиялық регламентке сәйкес келуіАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
37Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілгендерді қоспағанда өндіріс кезінде пайдаланылатын дәрілік субстанцияларды ҚР-да мемлекеттік тіркеудің болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
38Субстанцияларды және жартылай фабрикаттардың жеткізушілерінде дәрілік заттарды өндіруге немесе дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге лицензиялар көшірмесінің болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
39Өндірудің технологиялық регламентінде көрсетілген қосалқы заттардың, шығыс және қаптама материалдарының нормативтік құжаттарға сәйкес келуіАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
40Өндірудің барлық кезеңдерінде өндірілген фармацевтикалық өнімнің сапасын бақылау жүйесінің болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
41Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жекеше серияларын өндіру процесінде барлық технологиялық және қосалқы операциялардың тіркелуінің қамтамасыз етілуіАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
42Өндіріс кезінде пайдаланылатын өндіру және материалдардың барлық процестерінің құжаттамасын жүргізуге қойылатын талаптардың, оларды сақтау тәртібінің сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
43Тұрақтылыққа сынақ жүргізу тәртібінің және дәрілік заттарды сақтау және қайта мерзімдерін белгілеу тәртібінің сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
44Қажет болған жағдайда (арбитражды сынақ) қайта сынақ жүргізу үшін жеткілікті үлгілерінің санын қамтамасыз етуАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
45Қазақстан Республикасында бақылауға жататаын құрамында наркотикалық құралдар, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды есепке алу, босату, салыстыру, кәдеге жаратуға қойылатын талаптардың сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
46Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалауға қойылатын талаптардың сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
47Онда сапаның белгіленген талаптарына сәйкес келмеуі белгіленген немесе сәйкес келмеуі болжанған өндірілген және босатылған дайын өнімнің кез келген сериясының қайтарылу (кері шақырытып алу) жүйесінің болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындауды жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілері үшін
48Дәрілік препараттарды дайындау кезінде сапаны бақылауды ұйымдастыруға және өткізуге жауапты провизор-талдаушының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
49Дайындалған дәрілік препараттардың дәріханаішілік бақылауды жүргізу қағиадаларының талаптарына сәйкес жарақтандырылған провизор-талдаушының жұмыс орнының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
50Сапасыз дәрілік заттарды дайындауды болдырмауын ескерту бойынша іс-шараларды өткізуАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
51Дәрілік препараттарды дайындау кезінде пайдаланылатын шығыс материалдарын қабылдау бақылауын жүргізуАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
52Дәріхана жағдайында дайындалған дәрілік заттардың сақталу, тасымалдану және жарамдылық мерзімдерінің шарттарының сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
53Дәріхана жағдайында дайындалған дәрілік заттарды таңбалау қағидаларының сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
54Аккредиттеу сынақ зертханасымен бекітілген онымен бақылау-талдау қызметін көрсету шарты жасалған дәріханада дайындалатын концентраттар, жартылай фабрикаттар мен дәрілік препараттарды дәріханаішілік дайындау номенклатурасының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
55Рецептілер және медициналық ұйымдардың талаптары бойынша дәрілік препараттарды дайындау кезінде бақылау парақтарының болуы және оны жүргізуАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
56Органолептикалық, физикалық және химиялық бақылау нәтижелерінің нөмірленген, тігілген, мөрмен бекітілген тіркеу журналының болуы және жүргізілуіАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілері үшін
57Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жеткізушілердің және сатып алушылардың көтерме және/немесе бөлшек саудада өткізуге лицензиялардың көшірмелерінің болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
58Ілеспе құжаттарға сәйкес келмейтін, жарамдылық мерзімі өткен, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуден және қауіпсіздігі мен сапасына бағалау өтпеген, Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес келмейтін дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың келіп түсу және саудада өткізілу фактілерінің болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
59Көтерме және бөлшек сауда объектілерінде басқа дәрілік зартардан бөлек, ілеспе құжаттарға сәйкес келмейтін, жарамдылық мерзімі өткен, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуден және қауіпсіздігі мен сапасына бағалау өтпеген, дәрілік заттарды медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өткзіу ге тыйым салу туралы затбелгісінің сақталуы және оның болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
60Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы бойынша құжаттардың сақталу тәртібі мен мерзімдерінің (шот-фактуралар, жүк құжаттар, сенімхаттар, рецептілер, талаптар) сақталу тәртібі мен мерзімдерінің сақталуы.Алдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
61Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды есепке алу журналының жүргізілуіАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
62Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның қауіпсіздігі мен сапасы туралы қорытындының сақталу мерзімдерінің сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
63Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы серия бойынша есепке алуды жүргізуАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілері үшін
64Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жеткізушілердің және сатып алушылардың көтерме және/немесе бөлшек саудада өткізуге лицензиялардың көшірмелерінің болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
65Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы бойынша құжаттардың сақталу тәртібі мен мерзімдерінің (шот-фактуралар, жүк құжаттар, сенімхаттар, рецептілер, талаптар) сақталу тәртібі мен мерзімдерінің сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
66Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды есепке алу журналының жүргізілуіАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
67Денсаулық сақтау ұйымдарының медицина қызметкерлерінің дәрілік заттарды, соның ішінде құрамында ЕқПзжП бар дәрілік заттарды босатуға рецептілерді, соның ішінде азаматтарды амбулаториялық деңгейде тегін қамтамасыз ету үшін жазып беру және ресімдеу талаптарының сақталуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.өрескел
68Дұрыс жазылмаған рецептілерді есепке алу журналының болуы және жүргізу. Жазып берілген рецептіде қате анықталған кезден бастап бір күндік мерзімде тиісті денсаулық сақтау ұйымының басшысына дұрыс жазылып берлімеген рецептілер туралы ақпараттың берілуі.Алдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.орташа
69Рецептілерді сақтау мерзімдерінің сақталуы. Рецептілерді кәдеге жарату актілерінің болуы.Алдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
70Халыққа қызмет көрсету залында ақпараттық стенділерінің болуы, жарнамалық ақпараттың орналастырылуы (профилактикалық сипаттағы парақтар, буклеттер).Алдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
71Фармацевтикалық қызмет субъектісінің мемлекеттік және орыс тілдерінде атауы, оның ұйымдастыру-құқықтық нысанын және жұмыс режимін көрсетумен маңдайша жазуының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
72Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензия және оған қосымшалардың көшірмелерімен орнында танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
73Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органдардың аумақтық бөлімшелерінің телефондары мен мекенжайлары туралы ақпаратпен танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуының болуы.Алдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
74Белгілі бір аурулары бар азаматтардың жекелеген санаттарына амбулаториялық деңгейде тегін және (немесе) жеңілдікті қамтамасыз етуге арналған дәрілік заттардың, бейімделген емдік өнімдердің тізбесі туралы ақпарат танысуға ыңғайлы орындардың болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
75Денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарымен тиісті шарттары бар, бөлшек саудада өткізу объектілерінде тиісті денсаулық сақтау ұйымының басшысы бекіткен тегін және (немесе) жеңілдікті берілетін дәрілік заттар рецептілеріне қол қоюға құқығы бар лауазымды тұлғалардың тізімдері және қол қою үлгілерінің болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
76Пікірлер мен ұсыныстар кітабын танысуға ыңғайлы орындарда орналасуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
77Фармацевтикалық анықтама қызметінің телефон нөмірлері туралы ақпаратты танысуға ыңғайлы орындарда орналасуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
78«Дәрілік заттар балаларға босатылмайды» ақпаратының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
79«Дәрігердің рецептісі бойынша босатылуға арналған дәрілік заттарды рецептісіз өткізуге тыйым салынады» ақпаратының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы
80«Дәрілік заттар қайтарылмайды және ауыстырылмайды» жазуының болуыАлдыңғы тексерулердің нәтижелері бойынша.болмашы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 маусымдағы № 539 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 30 маусымдағы № 490 бірлескен бұйрығына 4-қосымша

нысан

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тексеру парағы __________________ қатысты (тексерілетін субъектілердің (объектілердің) біртекті топтарының атауы дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету мәселелері бойынша медициналық ұйымдарды тескеру үшін

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ______________________ Тексеруді тағайындау туралы акт________________________________ (№, күні) Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы____________________ Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН __________ Орналасқан мекенжайы___________________________________________

Р/с№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалаптарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
123456
1Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың болуы
2Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау үй-жайларында температура мен ылғалдылығын (термометрлер, гигрометрлер) анықтауға арналған аспаптардың болуы
3Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сапасының сақталуын қамтамасыз ету үшін жауапты маманға бұйрықтың болуы және температура режимі мен ылғалдылығын тіркеу журналының болуы
4Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жарамдылық мерзімін есепке алуды жүргізу және бақылау
5Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға белгіленген тәртіпте ресімделген ілеспе құжаттарды болуы
6Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
7Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
8Қауіпсіздік пен сапа бағалауын жүргізбей дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
9Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу факторларының болмауы
10Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар медициналық техникан сақтау, тасымалдау, бөлу, өткізу, пайдалану және және кәдеге жарату қағидаларын сақтау
11Құрамында есірткі құралдары, псхотроптық заттар мен прекурсорлар (соның ішінде субстанциялар) бар дәрілік заттарды сақтау, өткізу, тасымалдау және есепке алу, кәдеге жарату қағидалары мен тәртібін сақтау
12Денсаулық сақтау ұйымдарының медицина қызметкерлерінің дәрілік заттарды, соның ішінде құрамында ЕқПзжП бар дәрілік заттарды босатуға рецептілерді, соның ішінде азаматтарды амбулаториялық деңгейде тегін қамтамасыз ету үшін жазып беру және ресімдеу талаптарының сақталуы
13Құрамында ЕқПзжП бар дәрілік заттарға арналуы рецепт бланкілерін және талаптарының сақталу, бөлу, босату, есепке алу және кәдеге жатару қағидаларының сақталуы
14Дәрілік заттардың айналысы саласындағы жауапты тұлғаларда маман сертификатының, маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, соңғы бес жыл ішінде біліктілігін жоғаырлатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы
15Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган айқындаған тәртіпте бекітілген және келісілген дәрілік формулярдың болуы
16Дәрілік формулярға сәйкес дәрілік заттарға қажеттілікті анықтау және онымен қамтамасыз етуді анықтау тәртібінің сақталуы
17Медициналық құжаттамаға сәйкес және автоматтандырылған есепке алу бағдарламасында амбулапториялық-емханалық, жедел, стационарлық және стационарды алмастыратын көмекті көрсету шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы пайдалануды есепке алуды жүргізу
18ТМККК шеңберінде медициналық көмекті көрсетуге арналған дәрілік заттарды және ақылы қызметтерді көрсетуге арналған медициналық ұйым өз қаражаты есебінен сатып алған дәрілік заттарды бөлек сақталу және есепке алынуының қамтамасыз етілуі
19ТМККК шеңберінде медициналық көмекті көрсету үшін келіп түскен дәрілік заттарда «Тегін» деген медициналық ұйымның арнайы мөртабанының, сондай-ақ медициналық ұйымның атауының, оның мекенжайының болуы
20Жергілікті және республикалық бюджет қаражаты есебінен сатып алынған дәрілік заттардың денсаулық сақтау ұйымдары арасында қайта бөлу тәртібінің сақталуы
21Белгіленген тәртіпте бекітілген амбулаториялық-емханалық көмек көрсету үшін Тізбеге сәйкес дәрілік заттарға қажеттілікті анықтау және онымен қамтамасыз ету тәртібінің сақталуы
22Дәрілік заттардың жағымсыз әсерлерінің мониторингін жүргізу
Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы қызметті тексеру парағы
23Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың болуы
24Мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түрлеріне қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызметтің түрлерінің және кіші түрлерінің сәйкес келуі
25Дәрілік заттарды, соның ішінде есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және прекурсоларды, сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы дайындау, өндіру, көтерме, бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын объектілер үшін қойылатын бекітілген біліктілік талаптарына сәйкес келуі
26Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау үй-жайларында температура мен ылғалдылығын (термометрлер, гигрометрлер) анықтауға арналған аспаптардың болуы
27Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сапасының сақталуын қамтамасыз ету үшін жауапты маманға бұйрықтың болуы және температура режимі мен ылғалдылығын тіркеу журналының болуы
28Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіру және дайындау кезінде шикізатты (субстанцияларды, қосалқы материалдарды), жартылай фабрикаттарды, жиынтығын кіріс бақылауды жүзеге асыру.
29Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға белгіленген тәртіпте ресімделген ілеспе құжаттарды болуы
30Дәрілік заттарды бөлшек саудада өткізуге лицензиясы бар субъектілердің дәрілік субстанцияларды сатып алуы
31Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жарамдылық мерзімін есепке алуды жүргізу және бақылау
32Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
33Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
34Қауіпсіздік пен сапа бағалауын жүргізбей дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
35Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
36Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар медициналық техникан сақтау, тасымалдау, бөлу, өткізу, пайдалану және және кәдеге жарату қағидаларын сақтау
37Құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар (соның ішінде субстанциялар) бар дәрілік заттарды сақтау, бөлшек саудада өткізуді тасымалдау және есепке алу, кәдеге жарату қағидалары мен тәртібінің сақталуы
38Дәрілік заттарды, медициналық мақсатағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндірудің технологиялық процесінің технологиялық регламентке сәйкес келуі. Технологиялық процесті бақылау үшін білікті персоналдың болуы.
39Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілгендерді қоспағанда өндіріс кезінде пайдаланылатын дәрілік субстанцияларды ҚР-да мемлекеттік тіркеудің болуы
40Субстанцияларды және жартылай фабрикаттардың жеткізушілерінде дәрілік заттарды өндіруге немесе дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге лицензиялар көшірмесінің болуы
41Өндірудің технологиялық регламентінде көрсетілген қосалқы заттардың, шығыс және қаптама материалдарының нормативтік құжаттарға сәйкес келуі
42Өндірудің барлық кезеңдерінде өндірілген фармацевтикалық өнімнің сапасын бақылау жүйесінің болуы
43Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жекеше серияларын өндіру процесінде барлық технологиялық және қосалқы операциялардың тіркелуінің қамтамасыз етілуі
44Өндіріс кезінде пайдаланылатын өндіру және материалдардың барлық процестерінің құжаттамасын жүргізуге қойылатын талаптардың, оларды сақтау тәртібінің сақталуы
45Тұрақтылыққа сынақ жүргізу тәртібінің және дәрілік заттарды сақтау және қайта мерзімдерін белгілеу тәртібінің сақталуы
46Қажет болған жағдайда (арбитражды сынақ) қайта сынақ жүргізу үшін жеткілікті үлгілерінің санын қамтамасыз ету
47Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалауға қойылатын талаптардың сақталуы
48Дәрілік заттрадың айналысы саласындағы жауапты тұлғаларда маман сертификатының, маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, соңғы бес жыл ішінде біліктілігін жоғарылатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы
49Онда сапаның белгіленген талаптарына сәйкес келмеуі белгіленген немесе сәйкес келмеуі болжанған өндірілген және босатылған дайын өнімнің кез келген сериясының қайтарылу (кері шақырытып алу) жүйесінің болуы
50Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды кәдеге жарату қағидаларын сақтау
51Дәрілік заттардың жағымсыз әсерлерінің мониторингті жүргізу
52Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түріне қосымшаларды қайта ресімдеумен байланысты шарттардың сақталуы
53Фармацевтикалық қызмет субъектісінің мемлекеттік және орыс тілдерінде атауы, оның ұйымдастыру-құқықтық нысанын және жұмыс режимін көрсетумен маңдайша жазуының болуы
Дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындауды жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілері үшін
54Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың болуы
55Мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түрлеріне қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызметтің түрлерінің және кіші түрлерінің сәйкес келуі
56Дәрілік заттарды, соның ішінде есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және прекурсоларды, сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы дайындау, өндіру, көтерме, бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын объектілер үшін қойылатын бекітілген біліктілік талаптарына сәйкес келуі
57Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілгендерді қоспағанда өндіріс кезінде пайдаланылатын дәрілік субстанцияларды ҚР-да мемлекеттік тіркеудің болуы
58Дәрілік заттарды бөлшек саудада өткізуге лицензиясы бар субъектілердің дәрілік субстанцияларды сатып алуы
59Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау үй-жайларында температура мен ылғалдылығын (термометрлер, гигрометрлер) анықтауға арналған аспаптардың болуы
60Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сапасының сақталуын қамтамасыз ету үшін жауапты маманға бұйрықтың болуы және температура режимі мен ылғалдылығын тіркеу журналының болуы
61Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіру және дайындау кезінде шикізатты (субстанцияларды, қосалқы материалдарды), жартылай фабрикаттарды, жиынтығын кіріс бақылауды жүзеге асыру.
62Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға белгіленген тәртіпте ресімделген ілеспе құжаттарды болуы
63Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жарамдылық мерзімін есепке алуды жүргізу және бақылау
64Жалған шығыс материалдарын сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
65Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
66Дәріхана жағдайында дайындалған дәрілік заттардың сақталу, тасымалдану және жарамдылық мерзімдерінің шарттарының сақталуы
67Дәріхана жағдайында дайындалған дәрілік заттарды таңбалау қағидаларының сақталуы
68Дәрілік препараттарды дайындау кезінде сапаны бақылауды ұйымдастыруға және өткізуге жауапты провизор-талдаушының болуы
69Дайындалған дәрілік препараттардың дәріханаішілік бақылауды жүргізу қағиадаларының талаптарына сәйкес жарақтандырылған провизор-талдаушының жұмыс орнының болуы
70Сапасыз дәрілік заттарды дайындауды болдырмауын ескерту бойынша іс-шараларды өткізу
71Дәрілік препараттарды дайындау кезінде пайдаланылатын шығыс материалдарын қабылдау бақылауын жүргізу
72Органолептикалық, физикалық және химиялық бақылау нәтижелерінің нөмірленген, тігілген, мөрмен бекітілген тіркеу журналының болуы және жүргізілуі
73Рецептілер және медициналық ұйымдардың талаптары бойынша дәрілік препараттарды дайындау кезінде бақылау парақтарының болуы және оны жүргізу
74Дәрілік заттардың айналысы саласындағы жауапты тұлғаларда маман сертификатының, маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, соңғы бес жыл ішінде біліктілігін жоғаырлатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы
75Аккредиттеу сынақ зертханасымен бекітілген онымен бақылау-талдау қызметін көрсету шарты жасалған дәріханада дайындалатын концентраттар, жартылай фабрикаттар мен дәрілік препараттарды дәріханаішілік дайындау номенклатурасының болуы
76Органолептикалық, физикалық және химиялық бақылау нәтижелерінің нөмірленген, тігілген, мөрмен бекітілген тіркеу журналының болуы және жүргізілуі
77Дәріхана жағдайында дайындалған дәрілік заттарды кәдеге жарату тәртібінің сақталуы
78Дәріханада дайындалатын (дайындау құқығы бар дәріханалар үшін) дәрілік препарттарды сақтау мерзімдері туралы ақпараттың болуы
Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет атқаратын объектілері үшін
79Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың болуы
80Мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түрлеріне қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызметтің түрлерінің және кіші түрлерінің сәйкес келуі
81Фармацевтикалық қызметтің кіші түріне сәйкес (білім туралы дипломдардың көшірмелерінің болуы) персоналдың біліктілігінің (білімінің) сәйкес келуі
82Дәрілік заттарды, соның ішінде есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен прекурсорларды, сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымдарды, медициналық техниканы көтерме саудада өткізуді жүзеге асыратын объектілерге арналған фармацевтикалық қызметті лицензиялау кезінде қойылатын талаптардың бекітілген біліктілік талаптарына сәйкес келуі
83Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау үй-жайларында температура мен ылғалдылығын (термометрлер, гигрометрлер) анықтауға арналған аспаптардың болуы
84Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау үй-жайларында температура мен ылғалдылығын (термометрлер, гигрометрлер) анықтауға арналған аспаптардың болуы
85Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме саудада өткізу кезінде қабылдау кезінде сапасын бақылауды жүзеге асыру
86Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға белгіленген тәртіпте ресімделген ілеспе құжаттарды болуы
87Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жарамдылық мерзімін есепке алуды жүргізу және бақылау
88Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
89Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу факторларының болмауы
90Қауіпсіздік пен сапа бағалауын жүргізбей дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
91Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
92Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар медициналық техникан сақтау, тасымалдау, бөлу, өткізу, пайдалану және және кәдеге жарату қағидаларын сақтау
93Құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар (соның ішінде субстанциялар) бар дәрілік заттарды сақтау, бөлшек саудада өткізуді тасымалдау және есепке алу, кәдеге жарату қағидалары мен тәртібінің сақталуы
94Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы бойынша Қазақстан Республикасының заңнама талаптарына дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сәйкес келмеуі туралы пікірдің болуы
95Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жеткізушілердің және сатып алушылардың көтерме және/немесе бөлшек саудада өткізуге лицензиялардың көшірмелерінің болуы
96Белгіленген тәртіпте ресімделген ілеспе құжаттарды болуы
97Көтерме және бөлшек сауда объектілерінде басқа дәрілік зартардан бөлек, ілеспе құжаттарға сәйкес келмейтін, жарамдылық мерзімі өткен, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуден және қауіпсіздігі мен сапасына бағалау өтпеген, дәрілік заттарды медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өткзіу ге тыйым салу туралы затбелгісінің сақталуы және оның болуы.
98Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы бойынша құжаттардың сақталу тәртібі мен мерзімдерінің (шот-фактуралар, жүк құжаттар, сенімхаттар, рецептілер, талаптар) сақталу тәртібі мен мерзімдерінің сақталуы
99Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды есепке алу журналының жүргізілуі
100Маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, соңғы бес жыл ішінде біліктілігін жоғарылатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы
101Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы серия бойынша есепке алуды жүргізу
102Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы кәдеге жарату тәртібінің сақталуы
103Дәрілік заттардың жағымсыз әсерлерінің мониторингін жүзеге асыру
104Дәрілік заттардың айналысы саласындағы жауапты тұлғаларда маман сертификатының, маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, соңғы бес жыл ішінде біліктілігін жоғаырлатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы
105Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түріне қосымшаларды қайта ресімдеумен байланысты шарттардың сақталуы
106Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымның қауіпсіздігі мен сапасы туралы қорытындының сақталу мерзімдерінің сақталуы
107Фармацевтикалық қызмет субъектісінің мемлекеттік және орыс тілдерінде атауы, оның ұйымдастыру-құқықтық нысанын және жұмыс режимін көрсетумен маңдайша жазуының болуы
107Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензия және оған қосымшалардың көшірмелерімен орнында танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуы
108Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органдардың аумақтық бөлімшелерінің телефондары мен мекенжайлары туралы ақпаратпен танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуының болуы
Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет атқаратын объектілері үшін
109Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың болуы
110Мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түрлеріне қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызметтің түрлерінің және кіші түрлерінің сәйкес келуі
111Фармацевтикалық қызметтің кіші түріне сәйкес (білім туралы дипломдардың көшірмелерінің болуы) персоналдың біліктілігінің (білімінің) сәйкес келуі
112Дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге лицензия көшірмесінің және медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жеткізушінің көтерме саудада өткізуге рұқсат беру құжатының (талонының) болуы
113Дәрілік заттарды, соның ішінде есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және прекурсоларды, сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы дайындау, өндіру, көтерме, бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын объектілер үшін қойылатын бекітілген біліктілік талаптарына сәйкес келуі
114Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау үй-жайларында температура мен ылғалдылығын (термометрлер, гигрометрлер) анықтауға арналған аспаптардың болуы
115Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау үй-жайларында температура мен ылғалдылығын (термометрлер, гигрометрлер) анықтауға арналған аспаптардың болуы
116Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме саудада өткізу кезінде қабылдау кезінде сапасын бақылауды жүзеге асыру
117Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға белгіленген тәртіпте ресімделген ілеспе құжаттарды болуы
118Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жарамдылық мерзімін есепке алуды жүргізу және бақылау
119Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
120Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу факторларының болмауы
121Қауіпсіздік пен сапа бағалауын жүргізбей дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фвакторларының болмауы
122Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу факторларының болмауы
123Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар медициналық техникан сақтау, тасымалдау, бөлу, өткізу, пайдалану және және кәдеге жарату қағидаларын сақтау
124Өндірудің технологиялық регламентінде көрсетілген қосалқы заттардың, шығыс және қаптама материалдарының нормативтік құжаттарға сәйкес келуі
125Құрамында есірткі құралдары, псхотроптық заттар мен прекурсорлар (соның ішінде субстанциялар) бар дәрілік заттарды сақтау, өткізу, тасымалдау және есепке алу, кәдеге жарату қағидалары мен тәртібін сақтау
126Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы бойынша құжаттардың сақталу тәртібі мен мерзімдерінің (шот-фактуралар, жүк құжаттар, сенімхаттар, рецептілер, талаптар) сақталу тәртібі мен мерзімдерінің сақталуы
127Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды есепке алу журналының жүргізілуі
128Денсаулық сақтау ұйымдарының медицина қызметкерлерінің дәрілік заттарды, соның ішінде құрамында ЕқПзжП бар дәрілік заттарды босатуға рецептілерді, соның ішінде азаматтарды амбулаториялық деңгейде тегін қамтамасыз ету үшін жазып беру және ресімдеу талаптарының сақталуы
129Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы бойынша Қазақстан Республикасының заңнама талаптарына дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сәйкес келмеуі туралы пікірдің болуы
130Дәрілік заттардың айналысы саласындағы жауапты тұлғаларда маман сертификатының, маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, соңғы бес жыл ішінде біліктілігін жоғаырлатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы
131Дұрыс жазылмаған рецептілерді есепке алу журналының болуы және жүргізу. «Рецепті жарамды емес» мөрінің болуы. Жазып берілген рецептіде қате анықталған кезден бастап бір күндік мерзімде тиісті денсаулық сақтау ұйымының басшысына дұрыс жазылып берлімеген рецептілер туралы ақпараттың берілуі.
132Дәрілік заттардың жағымсыз әсерлерінің мониторингін жүргізу
133Фармацевтикалық қызмет субъектісінің мемлекеттік және орыс тілдерінде атауы, оның ұйымдастыру-құқықтық нысанын және жұмыс режимін көрсетумен маңдайша жазуының болуы
134Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензия және оған қосымшалардың көшірмелерімен орнында танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуы
135Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органдардың аумақтық бөлімшелерінің телефондары мен мекенжайлары туралы ақпаратпен танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуының болуы
136Халыққа қызмет көрсету залында ақпараттық стенділерінің болуы, жарнамалық ақпараттың орналастырылуы (профилактикалық сипаттағы парақтар, буклеттер). Сөреге дәрігердің рецетісіз өткізілетін дәрілік заттардың қойылуы.
137Белгілі бір аурулары бар азаматтардың жекелеген санаттарына амбулаториялық деңгейде тегін және (немесе) жеңілдікті қамтамасыз етуге арналған дәрілік заттардың, бейімделген емдік өнімдердің тізбесі туралы ақпарат танысуға ыңғайлы орындардың болуы
138Денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарымен тиісті шарттары бар, бөлшек саудада өткізу объектілерінде тиісті денсаулық сақтау ұйымының басшысы бекіткен тегін және (немесе) жеңілдікті берілетін дәрілік заттар рецептілеріне қол қоюға құқығы бар лауазымды тұлғалардың тізімдері және қол қою үлгілерінің болуы
139Рецептілерді сақтау мерзімдерінің және оларды кәдеге жарату қағидаларының сақталуы.
140Пікірлер мен ұсыныстар кітабын танысуға ыңғайлы орындарда орналасуы
141Фармацевтикалық анықтама қызметінің телефон нөмірлері туралы ақпаратты танысуға ыңғайлы орындарда орналасуы
142«Дәрілік заттар балаларға босатылмайды» ақпаратының болуы
143«Дәрігердің рецептісі бойынша босатылуға арналған дәрілік заттарды рецептісіз өткізуге тыйым салынады» ақпаратының болуы
144«Дәрілік заттар қайтарылмайды және ауыстырылмайды» жазуының болуы

Лауазымды тұлға (лар) _____ _______ _____________________________ (лауазымы) (қолы) (ол болған кезде тегі, аты, әкесінің аты) _____ _______ _____________________________ (лауазымы) (қолы) (ол болған кезде тегі, аты, әкесінің аты)

Тексерілетін субъектінің басшысы _________________________ _________ (ол болған кезде тегі, аты, әкесінің аты) (лауазымы) (қолы)

Түпнұсқадағы суреттер, кестелер және скан (34)

TXT файлы мәтіндік бөлікті қамтиды. Көрнекі бөліктер ресми дереккөзден ашылады.

  1. Ресми қосымшаны ашу
  2. Ресми қосымшаны ашу
  3. Ресми қосымшаны ашу
  4. Ресми қосымшаны ашу
  5. Ресми қосымшаны ашу
  6. Ресми қосымшаны ашу
  7. Ресми қосымшаны ашу
  8. Ресми қосымшаны ашу
  9. Ресми қосымшаны ашу
  10. Ресми қосымшаны ашу
  11. Ресми қосымшаны ашу
  12. Ресми қосымшаны ашу
  13. Ресми қосымшаны ашу
  14. Ресми қосымшаны ашу
  15. Ресми қосымшаны ашу
  16. Ресми қосымшаны ашу
  17. Ресми қосымшаны ашу
  18. Ресми қосымшаны ашу
  19. Ресми қосымшаны ашу
  20. Ресми қосымшаны ашу
  21. Ресми қосымшаны ашу
  22. Ресми қосымшаны ашу
  23. Ресми қосымшаны ашу
  24. Ресми қосымшаны ашу
  25. Ресми қосымшаны ашу
  26. Ресми қосымшаны ашу
  27. Ресми қосымшаны ашу
  28. Ресми қосымшаны ашу
  29. Ресми қосымшаны ашу
  30. Ресми қосымшаны ашу
  31. Ресми қосымшаны ашу
  32. Ресми қосымшаны ашу
  33. Ресми қосымшаны ашу
  34. Ресми қосымшаны ашу

Іздеу атаулары: №538 бұйрық, 538-бұйрық, приказ 538, бес жүз отыз сегізінші бұйрық, 538 бұйрық скачать.

Маңызды

Материал ақпараттық мақсатта берілген. Диагноз бен емді дәрігер анықтайды.

Біз саған жазып
бере аламыз!

Реферат немесе медициналық тақырыптағы материал керек пе? Тақырыбыңды WhatsApp-қа жібер.