Мақала
Бұйрықтар

№ 1064 бұйрық (29.12.2015): толық мәтін және скачать

Күшін жойған

Мұрағаттық құжат. Бұл акт қолданыстағы талап ретінде берілмейді.

Медициналық қызметтерді көрсету, дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысының сапасы салаларындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттарын және тексеру парақтарын бекіту туралы

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 1064 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 831 бірлескен бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2015 жылы 31 желтоқсанда № 12763 болып тіркелді. Күші жойылды - Күші жойылды - Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2018 жылғы 15 қарашадағы № ҚР ДСМ-32 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2018 жылғы 15 қарашадағы № 70 бірлескен бұйрығымен

Бұйрық нөмірі
1064
Қабылданған күні
29.12.2015
Актіні өзгерту күні
15.11.2018
Мәртебесі
Күшін жойған

Дереккөз: «Әділет» АҚЖ ресми мәтіні. Мәтін алынған күн: 2026-10-20.

Бұйрықтың мәтіні

Құжаттың мазмұны
  1. Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары 1. Жалпы ережелер
  2. 2. Объективті өлшемшарттар
  3. 3. Субъективті өлшемшарттар
  4. Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы субъективті өлшемшарттар
  5. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы стационарлық, стационарды алмастыратын көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы*
  6. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы амбулаториялық-емханалық көмек (медициналық-санитариялық алғашқы көмек және консультациялық-диагностикалық көмек) көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы**
  7. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы босандыру субъектілеріне (объектілеріне) қатысты тексеру парағы***
  8. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы кардиологиялық, кардиохирургиялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***
  9. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы гемодиализ көмегін көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***
  10. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы стоматологиялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***
  11. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы фтизиатриялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***
  12. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы онкологиялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***
  13. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы наркологиялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***
  14. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы психиатриялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***
  15. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы зертханалық қызмет көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы****
  16. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы жедел медициналық көмек, санитариялық авиация нысанында медициналық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы
  17. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы АИТВ жұқтырған және ЖИТС-пен ауыратын науқастарға көмек көрсету және АИТВ-инфекциясының профлактикасы бойынша іс-шараларды жүзеге асыратын субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы
  18. Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы қан қызметі саласындағы қызметті жүзеге асыратын субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы
  19. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары 1. Жалпы ережелер
  20. 2. Объективті өлшемшарттар
  21. 3. Субъективті өлшемшарттар
  22. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалаудың субъективті өлшемшарттары
  23. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету мәселелері бойынша медициналық ұйымдарға қатысты тексеру парағы
  24. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіретін ұйымдарға қатысты тексеру парағы
  25. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындауды жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілеріне қатысты тексеру парағы
  26. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілеріне қатысты тексеру парағы
  27. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілеріне қатысты тексеру парағы

Ескерту. Күші жойылды – ҚР Денсаулық сақтау министрінің 15.11.2018 № ҚР ДСМ-32 және ҚР Ұлттық экономика министрінің 15.11.2018 № 70 (алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі) бірлескен бұйрығымен. РҚАО-ның ескертпесі! Бұйрықтың қолданысқа енгізілу тәртібін 6-тармақтан қараңыз!

Қазақстан Республикасының 2015 жылғы 29 қазандағы Кәсіпкерлік Кодексінің 141-бабының 3-тармағына, 143-бабының 1-тармағына сәйкес БҰЙЫРАМЫЗ:

1. Мыналар:

1) осы бірлескен бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары;

2) осы бірлескен бұйрыққа 2-қосымшаға сәйкес медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тексеру парақтары;

3) осы бірлескен бұйрыққа 3-қосымшаға сәйкес дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары;

4) осы бірлескен бұйрыққа 4-қосымшаға сәйкес дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тексеру парақтары бекітілсін.

2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитеті:

1) осы бірлескен бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркеуді;

2) осы бірлескен бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркегеннен кейін күнтізбелік он күн ішінде мерзімді баспасөз басылымдарында және "Әділет" ақпараттық-құқықтық жүйесінде ресми жариялауға жіберуді;

3) осы бірлескен бұйрықты Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің ресми интернет-ресурсында орналастыруды;

4) осы бірлескен бұйрықты Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде мемлекеттік тіркегеннен кейін 10 жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің Заң қызметі департаментіне осы тармақтың 1), 2) және 3) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметті ұсынуды қамтамасыз етсін.

3. Республикалық электрондық денсаулық сақтау орталығы (келісім бойынша):

1) ақпараттық жүйелерде тұрақты негізде медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттарының мониторингін;

2) ақпараттық жүйелерден қалыптастырылмайтын осы бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары бойынша басқа мемлекеттік органдардан ақпаратты жинауды;

3) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитетіне жыл сайын 15 қазанға қарай осы бұйрыққа 1-қосымшаға сәйкес медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары бойынша жиынтық деректерді беруді қамтамасыз етсін.

4. "Медициналық қызметтерді көрсету сапасы, дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау критерийлерін және тексеру парақтарының нысандарын бекіту туралы" Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 маусымдағы № 538 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің міндетін атқарушының 2015 жылғы 30 маусымдағы № 490 бірлескен бұйрығының (Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тіркелімінде № 11796 болып тіркелген және 2015 жылғы 10 тамызда "Әділет" ақпараттық-құқықтық жүйесінде жарияланған) күші жойылды деп танылсын.

5. Осы бірлескен бұйрықтың орындалуын бақылау Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму вице-министрі А.В. Цойға жүктелсін.

6. Осы бірлескен бұйрық 2016 жылғы 1 қаңтардан бастап қолданысқа енгізіледі және ресми жариялауға жатады.

Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрі _____________ Т. ДүйсеноваҚазақстан Республикасының Ұлттық экономика министрі ___________ Е. Досаев

"КЕЛІСІЛДІ"

Қазақстан Республикасы

Бас прокуратурасының

Құқықтық статистика және

арнайы есепке алу жөнiндегi

комитетiнің төрағасы

___________________ С. Айтпаева

2015 жылғы 30 желтоқсан

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 1064 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 831 бірлескен бұйрығына 1-қосымша

Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары 1. Жалпы ережелер

1. Осы Медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары (бұдан әрі – Өлшемшарттары) "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі кодексіне , Қазақстан Республикасының 2015 жылғы 29 қазандағы Кәсіпкерлік кодексіне және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің міндетін атқарушының 2015 жылғы 25 қарашадағы № 722 бұйрығымен бекітілген Мемлекеттік органдардың (Қазақстан Республикасының Ұлттық Банкін қоспағанда) тәуекелді бағалау жүйесін қалыптастыру әдістемесіне (Қазақстан Республикасы Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 12389 болып тіркелген) сәйкес әзірленді.

2. Осы Өлшемшарттарда мынадай ұғымдар пайдаланылады:

1) бағалау кезеңі – есепті деректердің, есептілік мониторингі және автоматтандырылған ақпараттық жүйелер мен ақпараттың басқа да көздерінің мәліметтері нәтижелерінің негізінде объективті және субъективті өлшемшарттар бойынша тәуекелдерді бағалау жүргізілетін белгілі бір уақыт кезеңі. Тексерілетін субъектілер үшін Өлшемшарттарда пайдаланылатын бағалау кезеңі – жылына 1 рет;

2) медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел – тексерілетін субъектінің қызметі нәтижесінде жеке және заңды тұлғалардың заңды мүдделеріне, мемлекеттің мүліктік мүдделеріне зиян келтіру ықтималдығы;

3) тәуекел дәрежесін бағалаудың объективті өлшемшарттары (бұдан әрі – объективті өлшемшарттар) – қызметін жүзеге асыру кезінде жеке тексерілетін субъектіге (объектіге) тікелей бағынысты емес, медициналық қызметтерді көрсету саласындағы әлеуетті тәуекелі бар субъектілерді іріктеу үшін пайдаланылатын өлшемшарттар;

4) тәуекел дәрежесін бағалаудың субъективті өлшемшарттары (бұдан әрі – субъективті өлшемшарттар) – нақты тексерілетін субъектінің (объектінің) қызметінің нәтижелеріне байланысты тексерілетін субъектілерді (объектілерді) іріктеу үшін пайдаланылатын тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары;

5) тексерілетін субъектілер – қызметіне бақылау жүзеге асырылатын денсаулық сақтау саласындағы жеке, заңды тұлғалар, заңды тұлғалардың филиалдары мен өкілдіктері;

6) өрескел бұзушылықтар – жоғары мамандандырылған медициналық көмек (бұдан әрі – ЖММК) (жүргізілген әрбір ЖММК әрбір түрлеріне) көрсету үшін белгіленген денсаулық сақтау саласындағы талаптарды, сондай-ақ алдын алуға болатын өлім санының алдыңғы бағалау кезеңімен салыстырғанда өсуі жағдайларының болуымен байланысты бұзушылықтар;

7) елеулі бұзушылықтар – денсаулық сақтау саласының тиісті саласындағы нормативтік құқықтық актілермен белгіленген, өрескел және болмашы бұзушылықтарға жатпайтын бұзушылықтар;

8) болмашы бұзушылықтар – дұрыс емес есептік ақпарат ұсынылуы және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің ресми интернет-ресурсында медицина ұйымы туралы теріс ой-пікірлердің санының бағалаудың алдыңғы кезеңімен салыстырғанда өсуі жағдайларының болуымен байланысты бұзушылықтар.

3. Іріктеп тексеру үшін тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары объективті және субъективті өлшемшарттар арқылы қалыптасады.

2. Объективті өлшемшарттар

4. Объективті өлшемшарттар келесі кезеңдер арқылы қалыатасады:

1) тәуекел дәрежесін бағалау;

2) тексерілетін субъектілерді (объектілерді) тәуекел дәрежесіне қарай бөлу (жоғары және жоғарыға жатпайтын).

5. Тексерілетін субъектілерді тәуекел дәрежесіне жатқызу мынадай объективті өлшемшарттар ескеріле отырып жүзеге асырылады:

1) тексерілетін субъектінің жүзеге асырып отырған қызметіне байланысты қауіп деңгейі;

2) медициналық қызметті жүзеге асыру процесіндегі зиянның мүмкін болатын жағымсыз салдары ауырлығының ауқымы;

3) адамның өмірі мен денсаулығына, жеке және заңды тұлғалардың, мемлекеттің заңды мүдделеріне қолайсыз әсер ету мүмкіндігі.

6. Іріктеп тексеру жоғары тәуекел дәрежесіне жататын тексерілетін субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылады.

7. Меншік нысанына және ведомстволық бағыныстылығына қарамастан барлық тексерілетін стационарлық (қалпына келтіру емін, медициналық оңалтуды, паллиативтік көмек және мейірбике күтімін көрсететін субъектілерді (объектілерді) қоспағанда), стационарды алмастыратын (қалпына келтіру емін, медициналық оңалтуды, паллиативтік көмек және мейірбике күтімін көрсететін субъектілерді (объектілерді) қоспағанда), амбулаториялық-емханалық (қалпына келтіру емін, медициналық оңалтуды, инвазивті әдістерді қолданумен және дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы пайдаланумен арнайы дерматокосметологиялық көмекті, дәрігерге дейінгі көмекті көрсететін субъектілерді (объектілерді) қоспағанда), стоматологиялық, наркологиялық, психиатриялық, фтизиатриялық, онкологиялық, кардиохирургиялық, жедел медициналық көмек, оның ішінде санитариялық авиация нысанында көмек көрсететін субъектілер (объектілер), зертханалық қызметтер көрсететін, АИТВ жұқтырған және ЖИТС-пен ауыратын науқастарға көмек көрсететін ұйымдар, қан қызметі жоғары тәуекел дәрежесіне жатады.

8. Меншік нысанына және ведомстволық бағыныстылығына қарамастан барлық тексерілетін қалпына келтіру емін, медициналық оңалтуды жүзеге асыратын, дәрігерге дейінгі көмек, паллиативтік көмек және мейірбике күтімін, дәстүрлі медицина бойынша көмек көрсететін; инвазивті әдістерді қолданумен және дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медициналық техниканы пайдаланумен арнайы дерматокосметологиялық көмек көрсететін субъектілер (объектілер) жоғары тәуекел дәрежесіне жатпайды.

3. Субъективті өлшемшарттар

9. Іріктеп тексеру жүргізу үшін жоғары тәуекел дәрежесіне жататын тексерілетін субъектілерді (объектілерді) бөлу және іріктеу субъективті өлшемшарттар арқылы жүзеге асырады.

10. Тәуекел дәрежесінің субъективті өлшемшарттарын анықтау үшін мынадай ақпарат көздері пайдаланылады:

1) алдыңғы тексерулердің және бақылаудың өзге де нысандарының нәтижелері (бұл ретте бұзушылықтардың ауырлық дәрежесі тексеру парақтарында белгіленген талаптарды сақтамаған кезде белгіленеді);

2) тексерілетін субъектілер ұсынатын есептік деректерге, оның ішінде автоматтандырылған ақпараттық жүйелерден алынатын мәліметтерге мемлекеттік органдар, мекемелер мен ұйымдар жүргізетін мониторингтің нәтижелері;

3) уәкілетті органдар мен ұйымдардан алынатын ақпаратты талдаудың нәтижелері;

4) мемлекеттік органның ресми интернет-ресурсының ақпаратын талдаудың нәтижелері.

11. Тексерілетін субъектілерді субъективті өлшемшарттар бойынша бағалау үшін мынадай автоматтандырылған ақпараттық жүйелердің деректері пайдаланылады: стационарлық науқастардың электрондық тіркелімі, медициналық қызметтердің сапасын басқару жүйесі, жан басына шаққандағы нормативтің қосымша компоненті, онкологиялық аурумен ауыратын науқастардың электрондық тіркелімі, медициналық техниканы есепке алу жүйесі, емхананың автоматтандырылған ақпараттық жүйесі, диспансерлік науқастардың тіркелімі, туберкулез ауруымен ауыратын науқастардың ұлттық тіркелімі.

12. Субъективті өлшемшарттар үш бұзушылықтар дәрежесіне бөлінеді: өрескел, елеулі, болмашы. Бұзылу мәнінің дәрежелері мен ақпарат көздері бойынша бөлінген субъективті өлшемшарттар осы Өлшемшарттарға қосымшада келтірілген.

13. Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткішін есептеу кезінде алдыңғы тексерулердің және бақылаудың өзге де нысандарының, тексерілетін субъектілер ұсынатын есептік деректерге, оның ішінде автоматтандырылған ақпараттық жүйелерден алынатын мәліметтерге мемлекеттік органдар, мекемелер мен ұйымдар жүргізетін мониторингтің, уәкілетті органдар мен ұйымдардан алынатын ақпаратты талдаудың, мемлекеттік органның ресми интернет-ресурсының ақпаратын талдаудың нәтижелерінен тұратын барлық ақпарат көздерінен алынатын тиісті өлшемшарттар нәтижелері бойынша тексерілетін субъектіге бағалау жүргізіледі. Бағалау медициналық көмекті ұсыну бейіні мен нысанын ескере отырып жүзеге асырылады.

14. Тексерілетін субъектіні тәуекел дәрежесіне жатқызу үшін тәуекел дәрежесінің көрсеткішін есептеудің мынадай тәртібі қолданылады.

Бір өрескел бұзушылық болған жағдайда тексерілетін субъектінің тәуекел дәрежесінің көрсеткіші 100-ге теңестіріледі және оған қатысты іріктеп тексеру жүргізіледі.

Егер өрескел бұзушылық анықталмаса, онда тәуекел дәрежесінің көрсеткішін анықтау үшін елеулі және болмашы бұзушылықтар бойынша қосынды көрсеткіш есептеледі.

Елеулі бұзушылықтар көрсеткішін айқындау кезінде 0,7 коэффициенті қолданылады және бұл көрсеткіш мына формула бойынша есептеледі:

Р з = (

Р 2 х 100/

Р 1 ) х 0,7

мұндағы:

Р з – елеулі бұзушылықтардың көрсеткіші;

Р 1 – елеулі бұзушылықтардың жалпы саны;

Р 2 – анықталған елеулі бұзушылықтардың саны;

Болмашы бұзушылықтардың көрсеткішін айқындау кезінде 0,3 коэффициенті қолданылады және бұл көрсеткіш мына формула бойынша есептеледі:

Р н = (

Р 2 х 100/

Р 1 ) х 0,3

мұндағы:

Р н – болмашы бұзушылықтардың көрсеткіші;

Р 1 – болмашы бұзушылықтардың жалпы саны;

Р 2 – анықталған болмашы бұзушылықтардың саны;

Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші (

Р) 0-ден 100-ге дейінгі шәкіл бойынша есептеледі және мына формула бойынша елеулі және болмашы бұзушылықтардың көрсеткіштерін қосу арқылы анықталады:

Р =

Р з +

Р н

мұндағы:

Р – тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші;

Р з – елеулі бұзушылықтардың көрсеткіші;

Р н – болмашы бұзушылықтардың көрсеткіші.

15. Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші бойынша тексерілетін субъект (объект):

1) жоғары тәуекел дәрежесіне жатады – 60-тан бастап 100-ді қоса алғанға дейінгі дәреже көрсеткіші кезінде және оған қатысты іріктеп тексеру жүргізіледі;

2) жоғары тәуекел дәрежесіне жатпайды – 0-ден бастап 60-қа дейінгі дәреже көрсеткіші кезінде және оған қатысты іріктеп тексеру жүргізілмейді.

16. Іріктеп тексеру жүргізудің мерзімділігі субъективті өлшемшарттар бойынша алынатын мәліметтерге жүргізілетін талдау мен бағалаудың нәтижелері бойынша айқындалады және жылына бір реттен аспауы тиіс.

17. Іріктеп тексерулер реттеуші мемлекеттік органның немесе жергілікті атқарушы органның бірінші басшысы бекітетін, тиісті есепті кезең басталғанға дейін күнтізбелік он бес күннен кешіктірмей құқықтық статистика және арнайы есепке алу жөніндегі уәкілетті органға жіберілетін, жүргізілген талдау және бағалау нәтижелері бойынша бір жылға қалыптастырылатын іріктеп тексерулер тізімдері негізінде жүргізіледі.

18. Іріктеп тексеру жүргізу субъектілерінің (объектілерінің) тізімі:

1) тәуекел дәрежесінің ең көп көрсеткіші бар тексерілетін субъектілердің басымдылығын;

2) тексеруді жүзеге асыратын мемлекеттік органның лауазымдық тұлғаларының жүктемесін есепке ала отырып жасалады.

Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттарына қосымша

Медициналық қызметтерді көрсету сапасы саласындағы субъективті өлшемшарттар

р/с №Өлшемшарттардың атауыБұзушылық дәрежесі
1. "Алдыңғы тексерулердің және бақылаудың өзге де нысандарының нәтижелері" деген ақпарат көзі бойынша өлшемшарттар (төменде санамаланған талаптар сақталмаған кезде ауырлық дәрежесі белгіленеді)
Стационарлық, стационарды алмастыратын көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар*
1ЖММК көрсетуге қойылатын талаптарға сәйкес келуі (жүргізілген әрбір ЖММК түрлеріне)өрескел
2Стационарлық/стационарды алмастыратын көмек ұсынуға арналған көрсетілімдердің сақталуыелеулі
3Жоспарлы емдеуге жатқызуды ұйымдастыру тәртібінің сақталуыелеулі
4Шұғыл емдеуге жатқызуды ұйымдастыру тәртібінің сақталуыелеулі
5Медициналық көмек алу кезінде пациент немесе оның заңды өкілі ұсынылған және бара-бар емдеу әдістерінің қаупі мен артықшылықтары туралы деректерді, емдеуден бас тартудың ықтимал салдары туралы мәліметтерді, диагноз туралы ақпаратты, пациент үшін қолжетімді нысанда диагноз, емдеу іс-шараларының болжамы мен жоспары туралы ақпаратты, сондай-ақ үйге шығару немесе басқа медициналық ұйымға ауыстыру себептерін түсіндіруді қоса алғанда, өз денсаулығының жай-күйі туралы толық ақпарат алуға құқығының сақталуы, сондай-ақ стационарға келіп түскен кезде медициналық ұйымның ішкі тәртібінің қағидалары туралы, медициналық қызметтер көрсететін медицина қызметкерлерінің кәсіптік мәртебесі туралы мәліметтердің ұсынылуыелеулі
6Медициналық көмекке пациенттің не оның заңды өкілінің жазбаша ерікті келісімінің болуы туралы талаптардың сақталуыелеулі
7Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін қамтамасыз етуелеулі
8Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыелеулі
9Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың бекітілген клиникалық хаттамаларға сәйкес келуіелеулі
10Клиникалық диагноздың пациент стационарға келіп түскен күннен бастап күнтізбелік үш күннен кешіктірілмей белгіленуіелеулі
11Стационарларда айналасындағыларға қауіп төндіретін пациенттерді бөлек орналастыру үшін палаталар немесе бокстардың болуы жөнінде талаптардың сақталуыелеулі
12Кезекші медицина қызметкері тексеруді жүзеге асыратын демалыс және мейрам күндерінен басқа, емдеуші дәрігердің күн сайынғы қарап-тексеруді жүргізуіелеулі
13Медициналық көмек көрсетудің кез келген деңгейінде диагнозды сәйкестендіру қиындаған, жүргізілген ем тиімсіз болған жағдайда, сондай-ақ өзге көрсетілімдер болған жағдайда пациентті қосымша зерттеп қарауды жүргізе отырып, консультация немесе консилиум ұйымдастыруелеулі
14Стационардан шығару шарттарының сақталуыелеулі
15Қан препарттарын мен оның компоненттерін арнайы тоңазытқыш жабдықта сақтау шарттарының сақталуыелеулі
16Қан құюды жүргізудің алдында пациенттің немесе он алты жасқа толмаған пациенттер үшін пациенттің немесе ата-аналарының, қамқоршыларының немесе қорғаншыларының, жақын туыстарының, ал психикалық ауруы бар пациенттер үшін ақпараттандырылған ерікті келісімінің болуы жөніндегі талаптарының сақталуыелеулі
17Зертханалық көрсетілімдермен және клиникалық деректермен расталған қан өнімдерін қолдану үшін негіздемелерге сәйкес келуіелеулі
18Халықтың декреттелген тобын (балалар, босандыру мекемелерінің реципиенттері, иммунодепрессиясы бар және трансфузияға тәуелді тұлғалар) қан компоненттерімен қамтамасыз етілуінің сәйкес келуіелеулі
19Клиникалық көрсетілімдер бойынша адамдарды АИТВ-инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық тексеру өткізу тәртібінің сақталуыелеулі
20Анасына (әкесіне немесе балаға күтім жасайтын өзге де адамға) қосымша күтуді жүзеге асыру үшін жататын орын ұсыну және өмірінің 1 жасына дейінгі баласын емшек сүтімен қоректендіретін ананы тегін тамақпен қамтамасыз ету бойынша талаптардың сақталуыелеулі
21Бейінді бөлімшенің/кабинеттің медициналық техникамен және жабдықтармен жарақтандырылуының бекітілген ең аз тізбеге сәйкес келуіелеулі
22Бекітілген стандарттарға сәйкес анестезиология мен қарқынды терапия кезінде науқастың функциялық жағдайының мониторингі және операциялық-анестезиялық қауіпті бағалауды жүргізуелеулі
23Еңбекке уақытша жарамсыздыққа сараптама жүргізу, еңбекке уақытша жарамсыздық парағын және анықтамасын беру қағидаларының сақталуыелеулі
24Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізуелеулі
25Жіті инфекцияларға, онкологиялық ауруларға, балалар жас шамасындағы патологияға, медициналық манипуляциялармен байланысты өлім жағдайларына күдік туындаған кезде өлім жағдайлары кезінде патологиялық-анатомиялық ашып қарауды жүргізуелеулі
Амбулаториялық-емханалық көмек (медициналық-санитариялық алғашқы көмек және консультациялық-диагностикалық көмек) көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар**
26ЖММК көрсетуге қойылатын талаптарға сәйкес келуі (жүргізілген әрбір ЖММК түрлеріне)өрескел
27Алғашқы медициналық-санитариялық көмек көрсету қағидаларын және Азаматтарды алғашқы медициналық-санитариялық көмек ұйымдарына бекіту қағидаларын сақтауелеулі
28Амбулаториялық-емханалық көмек көрсететін медициналық ұйымдардың қызметі туралы ережемен бекітілген МСАК деңгейінде медициналық қызметтердің ең төменгі көлеміне сәйкес келуелеулі
29Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін қамтамасыз етуелеулі
30Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыелеулі
31Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың бекітілген клиникалық хаттамаларға сәйкес келуіелеулі
32Жүргізілген диспансерлік іс-шаралардың бекітілген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
33Демалыс және мерекелік күндері МСАК және КДК кезекші дәрігерлерінің жұмысын қамтамасыз ету арқылы барлық мамандарының және құрылымдық бөлімшелерінің жұмыс режимін, жылжымалы кестенің сақтаулыелеулі
34Белгіленген стандарттарға сәйкес үйге шақыртуға қызмет көрсетуге арналған көрсетілімдердің сақталуыелеулі
35МСАК ұйымының медицина қызметкерінің пациенттің үйіне, оның ішінде аула аралау (пәтер аралау) арқылы белсенді бару тәртібінің сақталуыелеулі
36Халықтың нысаналы топтарын скринингтік қарап-тексеру жүргізу тәртібі мен кезеңділігінің сақталуыелеулі
37Әйелдерге акушериялық-гинекологиялық бөлімшелерде (кабинеттерде) акушерлік-гинекологиялық көмектің ұйымдастырылуының белгіленген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
38Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезге жыл сайынғы міндетті флюрографиялық зерттеп-қарауға жататын "қауіпті" топ адамдарын флюрографиялық зерттеп-қарауелеулі
39Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастардың амбулаториялық емделуін ұйымдастыруелеулі
40Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезбен ауыру бойынша "қауіп" тобын қалыптастыруелеулі
41Туберкулез ауруының химиопрофилактикасы белгіленген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
42Созылмалы бүйрек жетіспеушілігінің даму қаупі топтарынан пациенттерді зерттеп-қарау көлемінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
43Онкологиялық кабинет жұмысының ұйымдастырылуының бекітілген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
44Диспансерлік топтың дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуінің белгіленген талаптарға сәйкес келуіелеулі
45Клиникалық көрсетілімдер бойынша адамдарды АИТВ-инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық тексеру өткізу тәртібінің сақталуыелеулі
46Дені сау бала кабинетінің ұйымдастыруға және жұмыс істеуге қойылатын талаптардың сақталуыелеулі
47Жүкті әйелдерге босанғанға дейін патронаж өткізудің бекітілген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
48Бекітілген стандарттарға сәйкес 5 жасқа дейінгі балаларға патронаж өткізуелеулі
49Жүргізіліп жатқан бала жасындағы ауруларды ықпалдастыра қараудың белгіленген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
50Белгіленген стандарттарға сәйкес стационарлық көмекті көрсететін ұйымдар ұсынған тізімге сәйкес донор қаны мен оның компоненттерінің трансфузиясын алған адамдарды есепке алуды қамтамасыз етуелеулі
51Белгіленген стандарттарға сәйкес кардиологиялық кабинетте жүрек-қан тамыры ауруымен ауыратын науқастарды диспансерлік есепке алуды және динамикалық бақылауды қамтамасыз етуелеулі
52Бейінді мамандар кабинеттерінің ең аз тізбеге сәйкес жарақтандырылуыелеулі
53Бекітілген стандарттарға сәйкес ҚЖА анықтау және алдын алу мақсатында халықты профилактикалық медициналық қарап-тексеруді ұйымдастырылу және жүргізуелеулі
54Қарап тексеру кабинеттерінің (ерлерге, әйелдерге арналған) қызметін ұйымдастырудың бекітілген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
55Еңбекке уақытша жарамсыздыққа сараптама жүргізу, еңбекке уақытша жарамсыздық парағын және анықтамасын беру қағидаларының сақталуыелеулі
56Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізуелеулі
Босандыру субъектілері (объектілері) үшін өлшемшарттар***
57Жүкті, босанатын және босанған әйелдерді емдеуге жатқызу тәртібінің бекітілген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіелеулі
58Қабылдау бөлмесінің/қабылдау-диагностикалық бөлімшесінің жарақтандырылуы мен ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіелеулі
59Жеке босандыру палатасын (бөлімшесін) ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіелеулі
60Ана мен бала бірге болатын палатаны (бөлімшені) ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіелеулі
61Жаңа туған нәрестелердің балалар бөлімшесін (палатасын) және қарқынды терапиясы палатасын ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіелеулі
62Босандыруға дейінгі бөлімше жұмысын ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуіелеулі
Кардиологиялық, кардиохирургиялық көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар***
63Кардиологиялық, кардиохирургиялық көмек көрсететін ұйымдар құрылымының бекітілген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
64Зертханалық-аспаптық зерттеулерді тәулік бойғы режимде жүргізудің бекітілген тізбеге сәйкес қамтамасыз етілуіелеулі
65Аспаптық зерттеулердің жоспарлы тәртіпте жүргізудің бекітілген тізбеге сәйкес қамтамасыз етілуіелеулі
Гемодиализ көмегін көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар***
66Алмастырушы бүйрек терапиясына іріктеу және оны бастауға арналған өлшемшарттарға сәйкес келуіелеулі
67ЖБЖ бар пациенттерге шұғыл бүйрек сыртындағы қанды тазалауды жүргізу үшін көрсетілімдерге сәйкес келуіелеулі
68Жарақтандырудың бекітілген стандартына диализ залдарын жарақтандырудың сәйкес келуіелеулі
69Бекітілген стандарттарға сәйкес қан тамырлары қолжетімділігін қалыптастыру және жұмыс істеуін қамтамасыз етуелеулі
Стоматологиялық көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар***
70Стоматологиялық көмек көрсететін денсаулық сақтау ұйымдарының қызметі туралы ереже талаптарының сақталуыелеулі
Фтизиатриялық көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар***
71Туберкулезге қарсы стационарларда науқастарды қақырық жағындысының микроскопиясы, ДСТ нәтижелері мен тағайындалған ем режиміне сәйкес бөлек емдеуге жатқызуды қамтамасыз етуелеулі
72Туберкулезді бастан өткерген адамдарға жұмыс істеуге және оқуға берілген рұқсаттың бекітілген талаптарға сәйкес келуіелеулі
73Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулездің жұқпалы түрімен ауыратын науқастарға міндетті түрде емдеуге жатқызуды, емдеуді және оңалтуды жүргізуелеулі
74Науқастарды емдеу санаты мен типтері бойынша тіркеудің белгіленген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
75Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастардың амбулаториялық емделуін ұйымдастыруелеулі
76Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастарды диспансерлік есепке алуды ұйымдастыру және жүргізуелеулі
77Туберкулезге қарсы препараттардың жанама әсерлерін жоюдың жалпы қағидаларын сақтауелеулі
Онкологиялық көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар***
78Онкологиялық науқастарды жүйелі диспансерлік бақылауды жүргізуді ұйымдастыру және өткізуелеулі
79Белгіленген стандарттарға сәйкес қалпына келтіру емі бөлімшесінің (кабинетінің) жұмысын ұйымдастыруелеулі
80Белгіленген стандарттарға сәйкес цитостатикалық дәрілік заттарды орталықтандырып араластыру кабинетінің жұмысын ұйымдастыруелеулі
81Белгіленген стандарттарға сәйкес мультипәндік топтың жұмысын ұйымдастыруелеулі
82Бекітілген стандартқа сәйкес сәулелі терапия бөлімшесі жұмысын ұйымдастырылуыелеулі
83Тәулік бойғы медициналық бақылауды талап етпейтін онкологиялық аурумен ауыратын науқастарға профилактикалық, диагностикалық, емдік және оңалту іс-шараларын жүргізу үшін күндізгі стационар қызметінің белгіленген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
84Белгіленген стандарттарға сәйкес онкологиялық науқастарға медициналық-әлеуметтік көмек көрсетуді ұйымдастыруелеулі
Наркологиялық көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар***
85Наркологиялық көмек алатын халықтың нысаналы топтарын қалыптастырудың бекітілген стандарттарының сақталуыелеулі
86Бастапқы наркологиялық көмекті ұйымдастыру стандартын жүзеге асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторларға сәйкес келуіелеулі
87ПБЗ тәуелді тұлғаларды амбулаториялық емдеу және оңалту кезеңін ұйымдастыру стандартын жүзеге асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторларға (нәтижелерге) сәйкес келуіелеулі
88ПБЗ тәуелді тұлғаларды стационарлық емдеу және оңалту кезеңдерін ұйымдастыру стандартын жүзеге асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторларға (нәтижелерге) сәйкес келуіелеулі
89ПБЗ тәуелді тұлғалардың рецидивке қарсы және қолдау терапиясы кезеңін ұйымдастыру стандартын жүзеге асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторларға (нәтижелерге) сәйкес келуіелеулі
Психиатриялық көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар***
90Клиникалық бөлімшелерде байқауды ұйымдастыру тәртібінің сақталуыелеулі
91Психиатриялық стационарға емдеуге жатқызу тәртібінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
92Психикасының бұзылуынан (ауруынан) зардап шегетін науқастарды динамикалық байқаудың бекітілген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
93Тұлғаларды психоневрологиялық ұйымдарға орналастыру үшін негіздеменің бекітілген стандартқа сәйкес келуіелеулі
Зертханалық қызмет көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар****
94Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуыелеулі
95Белгіленген стандарттарға сәйкес зертханалық зерттеулер сапасын қамтамасыз етуелеулі
96Зерттеулердің көлемі мен түрлерінің белгіленген стандарттарға сәйкес сақталуыелеулі
97Белгіленген стандарттарға сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде халыққа зертханалық зерттеулердің қолжетімділігінің қамтамасыз етілуіелеулі
Жедел медициналық көмек, санитариялық авиация нысанында медициналық көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар
Жалпы өлшемшарттар
98Жедел медициналық көмек және санитариялық авиация бригадаларын жасақтау үшін қажетті дәрілік заттардың ең төмен тізбесіне сәйкес келуіелеулі
99Жедел медициналық көмек және санитариялық авиация ұйымдарын жарақтандыруға арналған медициналық мақсаттағы бұйымдардың, медициналық жинақтардың, реагенттердің және дезинфекциялық құралдардың ең төмен тізбесіне сәйкес келуіелеулі
Жедел медициналық көмек үшін
100ЖМК бригадалары үшін 15 минутта көлікпен жетуді қамтамасыз ету үшін ЖМК кіші станцияларын орналасуы және қызмет көрсету аймағына қойылатын талаптарға сәйкес келуіелеулі
101Жедел медициналық көмек көрсету шарттары және тәртібінің сақталуыелеулі
102Шақыруды алған сәттен бастап ЖМК бригадасына қызмет көрсету үшін бергенге дейін ЖМК бригадасының шығу регламентінің сақталуыелеулі
103Шақыртудың жедел болуына қарай станциядан шақыртуға қызмет көрсетуге тапсырма алған кезден бастап пациенттің тұрған жеріне дейін ЖМК бригадасының жету уақытының сақталуыелеулі
104Фельдшерлік бригадалар үшін жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес келуіелеулі
105Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың бекітілген клиникалық хаттамаларға сәйкес келуіелеулі
106Желілік (мамандандырылған) бригадаларға арналған жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіелеулі
107Реанимациялық (кардиореанимациялық) бригадаларға және қарқынды терапия (реанимобиль) бригадаларына арналған жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес келуіелеулі
108Стационарға жеткізу көрсетілімдері тізбесінің сақталуыелеулі
109Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізуелеулі
Санитариялық авиация нысанындағы медициналық көмек үшін
110Санитариялық авиация ұтқыр бригадасының әуе көлігін (ұшақ, тікұшақ) жарақтандыру тізбесіне сәйкес келуіелеулі
111Санитариялық авиация нысанында жедел медициналық көмек көрсету шарттары мен тәртібін сақтауелеулі
АИТВ жұқтырған және ЖИТС-пен ауыратын науқастарға көмек көрсету және АИТВ-инфекциясының профлактикасы бойынша іс-шараларды жүзеге асыратын субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар
112Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың бекітілген клиникалық хаттамаларға сәйкес келуіелеулі
113Тегін негізде құпия медициналық зерттеп-қараудың қолжетімділігі мен сапасына, динамикалық байқауды қамтамасыз етуге, психологиялық-әлеуметтік, заңдық және медициналық консультациялар беруді қамтамасыз етуелеулі
114Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шегінде медициналық көмекпен және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етуелеулі
115Бастапқы позитивті адамдарды АИТВ-ға толық зерттеп-қарау мерзімдерінің сақталуыелеулі
116АИТВ-жұқтырған, ЖИТС-пен ауыратын аналардан туған балалардағы АИТВ-инфекциясының зертханалық диагностикасы алгоритмінің сақталуыелеулі
117Азаматтарға АИТВ-ға антиденені тексерудің теріс нәтижелерін растайтын анықтамалар-сертификаттарды беру тәртібінің сақталуыелеулі
118Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізуелеулі
Қан қызметі саласындағы қызметті жүзеге асыратын субъектілер (объектілер) үшін өлшемшарттар
119Бар-кодтау негізінде медициналық ұйымға қанды алу сәтінен бастап қан компонентін беруге дейінгі қан дозасының қадағалауды қамтамасыз ететін ақпараттық автоматтандырылған бағдарламаның қамтамасыз етілуіелеулі
120Донор қанындағы трансмиссиялық инфекция маркерлерінің диагностикалық әдістерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (екі сатылы диагностика - иммундық және молекулярлық-биологиялық зерттеулер)елеулі
121Донор қанындағы трансмиссиялық инфекция маркерлерінің диагностикаға қолданылатын диагностикалық зертханалық жүйелердің түрлерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (жабық автоматтандырылған зертханалық диагностикалық жүйелер)елеулі
122Донор қанын иммуногематологиялық зерттеу әдістерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (колоналдық агглютинация)елеулі
123Плазманы және қан жасушаларын дайындау процестерін автоматтандыруды қамтамасыз етуелеулі
124Қан өнімдерін өндіру кезінде пайдаланылатын (қан жинауға арналған контейнерлер, реагенттер, тест-жүйелер, дезинфекциялайтын құралдар, аспаптар) сатып алынатын материалдарға арналған кіріс бақылауының болуыелеулі
125Өндіруде қолданылатын және тұрақты жоспарлы техникалық қызмет көрсетуден өтпеген қан өнімдерінің сапасын бақылау кезінде қолданылатын медициналық жабдықтың болуыелеулі
2. "Автоматтандырылған ақпараттық жүйелерден алынатын мәліметтерді мониторингтеу нәтижелері" деген ақпарат көзі бойынша өлшемшарттар
1Алдыңғы бағалау кезеңімен салыстырғанда алдын алуға болатын өлім жағдайлары санының өсуіөрескел
2Денсаулық сақтау саласындағы стандарттардан емдеу, диагностикалық іс-шаралардың негізсіз ауытқу көрсеткіштерінің ұлғаюы (емделіп шыққан жағдайлар санына кемінде 10%)елеулі
3Операциядан кейінгі асқынулардың болуыелеулі
4Стационарға негізсіз емдеуге жатқызу жағдайларының болуыелеулі
5Жоспарлы емдеуге жатқызу кезінде 2 және одан артық тәуліктен кейін операциялық ем жүргізу жағдайларының болуыелеулі
6Трансплантациядан кейінгі асқынулардың болуыелеулі
7Тері арасынан короналық араласу жүргізуге дейін тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерді инвазивті емес тестпен қамту, 100 % аспайтынелеулі
8Трансмуралды инфаркт кезінде реперфузиялық терапиямен қамту, 75% аспайтынелеулі
9Субэндокардиалды инфаркт кезінде тері арқылы коронарлық араласумен қамту, 40% аспайтынелеулі
10Учаскеде халықтың орташа санына нормативтерден ауытқулардың болуыелеулі
11Көзге көрінетін жерде қатерлі ісікті уақтылы анықтамау жағдайларының болуыелеулі
12Өкпе туберкулезіне уақтылы диагностика жүргізілмеу жағдайларының болуыелеулі
13Диспансерлік есепте тұрған адамдардың санынан 5% астам қан айналымы жүйесінің аурулары (ЖМИ, ЖМКБ) асқынулары бойынша емдеуге жатқызылғандар көрсеткіштерінің ұлғаюыелеулі
14Алдыңғы жылмен салыстырғанда 5 % МСАК деңгейінде алдын алуға болатын балалар өлімі көрсеткіштерінің ұлғаюы (7 күннен бастап 5 жасқа дейін)елеулі
15Қан және оның компоненттерін (донорларды) донациялау кезінде ВВГ және СВГ маркерлерінің оң нәтижелері бар адамдар мен есепке алынған (рецепиенттерді) қан және оның компоненттерінің трансфузиясын алған адамдарды диспансерлеу көрсеткіштерінің төмендеуі, кемінде 80 % аспайтынелеулі
16Бацилла бөлетін адамдарды уақтылы емдеуге жатқызбау жағдайларының болуыелеулі
17Негізделген шағымдардың болуыелеулі
18Балалардың алғашқы рет анықталғандардың арасында өкпе туберкулезінің деструктивті түрлерінің болуыелеулі
19Жарамдылық мерзімі өту қаупі бар туберкулезге қарсы препараттардың болуыелеулі
20Туберкулезге қарсы ұйымдардың қызметкерлерінің туберкулезбен ауру жағдайларының болуыелеулі
21Стационардағы өлім көрсеткішінің алдыңғы кезеңмен салыстырғанда 5 %-ға және одан да көп болуыелеулі
22Қатерлі ісік диагнозын қойған күннен бастап мамандандырылған емді бастау мерзімдерінің сақталмау жағдайларының болуыелеулі
23Жалпы қаржыландыру сомасынан 2 %-дан асатын сомасын ақаулар үшін алынған қаржы қаражаты үлесінің асуыелеулі
24Бағалаудың алдыңғы кезеңімен салыстырғанда жаңа туған нәрестелердің туу кезіндегі жарақаттар көрсеткіштерінің өсуіелеулі
25Бекітілген мәніне сәйкес туудың жалпы санына операциялық босандырудың үлес салмағы көрсеткіштерінің өсуіелеулі
26Трансфузия, донорлық қызмет және оның компоненттерінің қолайсыз салдарлары жағдайларының болуыелеулі
27ТМККК шеңберінде пациенттерден ақша қаражатын, дәрілік препараттардың тарту жағдайларының болуыелеулі
28ЖММК, бірегей технологияларды қолданумен байланысты асқынулардың болуыелеулі
3. "Тексерілетін субъектілер ұсынған есептік деректерді мониторингтеу нәтижелері" деген ақпарат көзі бойынша өлшемшарттар
11 зертханашы дәрігердің, зертханашының жүктемесінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуіелеулі
2Сауығуына немесе ремиссиясына байланысты наркологиялық есептен алынған пациенттер санының көрсеткіштерінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі (8 % аспайтын)елеулі
3Есепті кезеңнің аяқталуына қарай ремиссия жағдайында 1 жыл және одан көп уақыттағы науқастар санының көрсеткішінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі (18% аспайтын – алкогольді тұтыну, 22 % есірткіні тұтыну)елеулі
4Науқастардың медициналық-әлеуметтік оңалту бағдарламасында орташа болу мерзімінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі (30 аспайтын төсек күні)елеулі
5ПБЗ тәуелді, наркологиялық есепте тұрған ПБЗ тәуелді адамдардың жалпы санына ПБЗ тәуелді адамдардың соңғы жыл ішінде стационарлық және оңалту курсынан өткен пациенттердің үлес салмағы көрсеткіштерінің бекітілген мәніне сәйкес келуі (есепте тұрғандар санынан 10% төмен)елеулі
6Бағалаудың алдыңғы кезеңінің көрсеткіштерімен салыстырғанда есепті кезеңнің аяқталуына қарай 1 жыл және одан да астам уақыт ремиссия жағдайындағы науқастар санының көрсеткіштерінің төмендеуіелеулі
7Тиісті санатта (жедел медициналық көмек көрсететін ұйымдар үшін) жету уақытынан ауытқулардың болуыелеулі
8Тәулік ішінде сол бір жағдай бойынша қайта шығулар жағдайларының болуыелеулі
9Зерттеп-қаралған донацияның жалпы көлемінен трансфузиялық инфекциялардың маркелерінің екі сатылы скрининг әдісімен зерттеп-қаралған донациялар үлесінің төмендеуі, 100% аспайтынелеулі
10Донор қанының зерттеп-қаралған үлгілерінің жалпы көлемінен 100% аспайтын жабық автоматтандырылған диагностикалық жүйесін қолдана отырып иммуноферментті талдау (ИФТ) немесе иммунохемилюминесцентті талдау (ИХЛТ), әдістерімен АИТВ-1,2, СВГ, ВВГ, мерез маркерлерінің болуына иммунологиялық зерттеуге ұшыраған донор қанының үлгілері үлесінің төмендеуіелеулі
11Донор қанының зерттеп-қаралған үлгілерінің жалпы көлемінен 100% аспайтын жабық автоматтандырылған диагностикалық жүйесін қолдана отырып РНК АИТВ-1,2, СВГ және ДНК ВВГ болуына молекулярлық-биологиялық зерттеуге – полимеразды тізбекті реакцияға ұшыраған донор қанының үлгілері үлесінің төмендеуіелеулі
12Есепті кезеңге донацияның орта көлемінен орташа республикалық көрсеткіштен төмен қан мен оның компоненттерінің тегін ерікті донациялар үлесінің төмендеуіелеулі
13Есепті кезеңге орташа республикалық көрсеткіштен төмен плазмаферез әдісімен қан дайындаудың жалпы көлемінде плазма дайындау процесінің автоматтандыру үлесінің төмендеуіелеулі
14Есепті кезеңге орташа республикалық көрсеткіштен төмен цитаферез әдісімен қан дайындаудың жалпы көлемінде тромбоциттер дайындау процесінің автоматтандыру көрсеткішінің төмендеуіелеулі
15Тұрақты жоспарлы техникалық қызмет көрсетуден өтпеген қан өнімдерін өндіру және оның сапасын бақылау кезінде қолданылатын медициналық жабдықтардың болуыелеулі
165% астам бактерия бөлетін жаңа жағдайлардың арасында емдеу режимінің бұзылу көрсеткіштерінің ұлғаюыелеулі
17Барлық мультирезистенттілігі бар науқастар арасында резервтік қатардағы препараттармен емдеуді қамту көрсеткішінің төмендеуі, 85% аспайтынелеулі
18Дұрыс емес есептік ақпарат жағдайларының болуыболмашы
4. "Мемлекеттік органдардан, денсаулық сақтау ұйымдарынан алынатын ақпаратты талдау нәтижелері" деген ақпарат көзі бойынша өлшемшарттар
1Зертхана қызметкерлерінің гепатитпен, мерезбен ауру жағдайларының болуыелеулі
2Алдыңғы есепті кезеңнің көрсеткіштерімен салыстырғанда АИТВ өмір сүретін (ВӨА) адамдардың, ЖИТС-тен болатын өлім көрсеткіштерінің өсуіелеулі
3Инъекциялық есірткіні тұтынушы адамдардың (50% аспайтын) және профилактикалық бағдарламаға жүгінген адамдардың ішінен АИТВ-ға экспресс-диагностикадан өткен секс қызметкерлерінің ( 60% аспайтын) пайызының төмендеуіелеулі
4ЖИТС РО және ДСБ арасындағы меморандумның көрсеткіштеріне жататындардың санынан антиретровирусты терапиямен қамтылғандардың үлес салмағының сәйкес келуіелеулі
5АИТВ жұқтырған жүкті әйелдердің АББП қамту көрсеткішінің ЖИТС РО және ДСБ арасындағы меморандумның көрсеткіштерінен аспайтын төмендеуіелеулі
6АИТВ жұқтырған жүкті әйелдерден туған балалардың АББП қамту көрсеткішінің ЖИТС РО және ДСБ арасындағы меморандумның көрсеткіштерінен аспайтын төмендеуіелеулі
5. "Мемлекеттік органның ресми интернет-ресурсының ақпаратын талдаудың нәтижелері" деген ақпарат көзі бойынша өлшемшарттар
1Бағалаудың алдыңғы кезеңімен салыстырғанда Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің ресми интернет-ресурсында медицина ұйымы туралы теріс ой-пікірлер санының өсуіболмашы

Қысқартулардың тізімі:

АЕҰ – амбулаториялық-емханалық ұйым

ЖММК – жоғары мамандандырылған медициналық көмек

ВВГ – В вирусты гепатиті

СВГ – С вирусты гепатиті

АИТВ – адамның иммунитет тапшылығы вирусы

ТМККК – тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі

МФҚБК – Медициналық және фармацевтикалық қызметті бақылау комитеті

ПБЗ – психикаға белсенді әсер ететін заттар

ЖИТС – жұқтырылған иммун тапшылығы синдромы

ОДСБ – облыстардың денсаулық сақтау басқармалары

Ескерту:

* – осы өлшемшарттар көрсететін медициналық қызметтерінің бейініне тәуелсіз түрде стационарлық, стационарды алмастыратын көмек көрсететін барлық субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылады

** – осы өлшемшарттар консультациялық-диагностикалық көмек нысанында көрсететін медициналық қызметтерінің бейініне тәуелсіз түрде амбулаториялық-емханалық көмек (медициналық-санитариялық алғашқы көмек және консультациялық-диагностикалық көмек) көрсететін барлық субъектілерге (объектілерге) қатысты (оның ішінде дәрігерге дейінгі көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін де) қолданылады

*** – осы өлшемшарттар тексерілетін субъектіде (объектілерде) көрсетілетін медициналық көмек нысанына тәуелді түрде стационарлық, стационарды алмастыратын көмек және амбулаториялық-емханалық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылатын барлық өлшемшарттарға қоса отырып, сәйкесті бейін бойынша медициналық қызмет көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылады

**** – осы өлшемшарттар зертханалық қызметті жүзеге асыратын субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылады, сондай-ақ құрылымында зертханалық қызметі бар денсаулық сақтау субъектілерін (объектілерін) тексеру кезінде осы өлшемшарттар тексерілетін субъектіде (объектіде) көрсетілетін медициналық көмектің нысаны мен бейініне тәуелді түрде қолданылатын өлшемшарттарға қосылады

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 1064 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 831 бірлескен бұйрығына 2-қосымша

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы стационарлық, стационарды алмастыратын көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы*

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Жүзеге асырылатын қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының болуы
2ЖММК көрсетуге қойылатын талаптарға сәйкес келуі (жүргізілген әрбір ЖММК түрлеріне)
3Стационарлық/стационарды алмастыратын көмек ұсынуға арналған көрсетілімдердің сақталуы
4Жоспарлы емдеуге жатқызуды ұйымдастыру тәртібінің сақталуы
5Шұғыл емдеуге жатқызуды ұйымдастыру тәртібінің сақталуы
6Медициналық көмек алу кезінде пациент немесе оның заңды өкілі ұсынылған және бара-бар емдеу әдістерінің қаупі мен артықшылықтары туралы деректерді, емдеуден бас тартудың ықтимал салдары туралы мәліметтерді, диагноз туралы ақпаратты, пациент үшін қолжетімді нысанда диагноз, емдеу іс-шараларының болжамы мен жоспары туралы ақпаратты, сондай-ақ үйге шығару немесе басқа медициналық ұйымға ауыстыру себептерін түсіндіруді қоса алғанда, өз денсаулығының жай-күйі туралы толық ақпарат алуға құқығының сақталуы, сондай-ақ стационарға келіп түскен кезде медициналық ұйымның ішкі тәртібінің қағидалары туралы, медициналық қызметтер көрсететін медицина қызметкерлерінің кәсіптік мәртебесі туралы мәліметтердің ұсынылуы
7Медициналық көмекке пациенттің не оның заңды өкілінің жазбаша ерікті келісімінің болуы туралы талаптардың сақталуы
8Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін қамтамасыз ету
9Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы
10Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың бекітілген клиникалық хаттамаларға сәйкес келуі
11Клиникалық диагноздың пациент стационарға келіп түскен күннен бастап күнтізбелік үш күннен кешіктірілмей белгіленуі
12Стационарларда айналасындағыларға қауіп төндіретін пациенттерді бөлек орналастыру үшін палаталар немесе бокстардың болуы жөнінде талаптардың сақталуы
13Кезекші медицина қызметкері тексеруді жүзеге асыратын демалыс және мейрам күндерінен басқа, емдеуші дәрігердің күн сайынғы қарап-тексеруді жүргізуі
14Медициналық көмек көрсетудің кез келген деңгейінде диагнозды сәйкестендіру қиындаған, жүргізілген ем тиімсіз болған жағдайда, сондай-ақ өзге көрсетілімдер болған жағдайда пациентті қосымша зерттеп қарауды жүргізе отырып, консультация немесе консилиум ұйымдастыру
15Стационардан шығару шарттарының сақталуы
16Қан препарттарын мен оның компоненттерін арнайы тоңазытқыш жабдықта сақтау шарттарының сақталуы
17Қан құюды жүргізудің алдында пациенттің немесе он алты жасқа толмаған пациенттер үшін пациенттің немесе ата-аналарының, қамқоршыларының немесе қорғаншыларының, жақын туыстарының, ал психикалық ауруы бар пациенттер үшін ақпараттандырылған ерікті келісімінің болуы жөніндегі талаптарының сақталуы
18Зертханалық көрсетілімдермен және клиникалық деректермен расталған қан өнімдерін қолдану үшін негіздемелерге сәйкес келуі
19Халықтың декреттелген тобын (балалар, босандыру мекемелерінің реципиенттері, иммунодепрессиясы бар және трансфузияға тәуелді тұлғалар) қан компоненттерімен қамтамасыз етілуінің сәйкес келуі
20Клиникалық көрсетілімдер бойынша адамдарды АИТВ-инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық тексеру өткізу тәртібінің сақталуы
21Анасына (әкесіне немесе балаға күтім жасайтын өзге де адамға) қосымша күтуді жүзеге асыру үшін жататын орын ұсыну және өмірінің 1 жасына дейінгі баласын емшек сүтімен қоректендіретін ананы тегін тамақпен қамтамасыз ету бойынша талаптардың сақталуы
22Бейінді бөлімшенің/кабинеттің медициналық техникамен және жабдықтармен жарақтандырылуының бекітілген ең аз тізбеге сәйкес келуі
23Бекітілген стандарттарға сәйкес анестезиология мен қарқынды терапия кезінде науқастың функциялық жағдайының мониторингі және операциялық-анестезиялық қауіпті бағалауды жүргізу
24Еңбекке уақытша жарамсыздыққа сараптама жүргізу, еңбекке уақытша жарамсыздық парағын және анықтамасын беру қағидаларының сақталуы
25Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
26Жіті инфекцияларға, онкологиялық ауруларға, балалар жас шамасындағы патологияға, медициналық манипуляциялармен байланысты өлім жағдайларына күдік туындаған кезде өлім жағдайлары кезінде патологиялық-анатомиялық ашып қарауды жүргізу

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы амбулаториялық-емханалық көмек (медициналық-санитариялық алғашқы көмек және консультациялық-диагностикалық көмек) көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы**

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Жүзеге асырылатын қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының болуы
2ЖММК көрсетуге қойылатын талаптарға сәйкес келуі (жүргізілген әрбір ЖММК түрлеріне)
3Алғашқы медициналық-санитариялық көмек көрсету қағидаларын және Азаматтарды алғашқы медициналық-санитариялық көмек ұйымдарына бекіту қағидаларын сақтау
4Амбулаториялық-емханалық көмек көрсететін медициналық ұйымдардың қызметі туралы ережемен бекітілген МСАК деңгейінде медициналық қызметтердің ең төменгі көлеміне сәйкес келу
5Бекітілген тізбеге сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін қамтамасыз ету
6Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы
7Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың бекітілген клиникалық хаттамаларға сәйкес келуі
8Жүргізілген диспансерлік іс-шаралардың бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
9Демалыс және мерекелік күндері МСАК және КДК кезекші дәрігерлерінің жұмысын қамтамасыз ету арқылы барлық мамандарының және құрылымдық бөлімшелерінің жұмыс режимін, жылжымалы кестенің сақтаулы
10Белгіленген стандарттарға сәйкес үйге шақыртуға қызмет көрсетуге арналған көрсетілімдердің сақталуы
11МСАК ұйымының медицина қызметкерінің пациенттің үйіне, оның ішінде аула аралау (пәтер аралау) арқылы белсенді бару тәртібінің сақталуы
12Халықтың нысаналы топтарын скринингтік қарап-тексеру жүргізу тәртібі мен кезеңділігінің сақталуы
13Әйелдерге акушериялық-гинекологиялық бөлімшелерде (кабинеттерде) акушерлік-гинекологиялық көмектің ұйымдастырылуының белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
14Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезге жыл сайынғы міндетті флюрографиялық зерттеп-қарауға жататын "қауіпті" топ адамдарын флюрографиялық зерттеп-қарау
15Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастардың амбулаториялық емделуін ұйымдастыру
16Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулезбен ауыру бойынша "қауіп" тобын қалыптастыру
17Туберкулез ауруының химиопрофилактикасы белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
18Созылмалы бүйрек жетіспеушілігінің даму қаупі топтарынан пациенттерді зерттеп-қарау көлемінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
19Онкологиялық кабинет жұмысының ұйымдастырылуының бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
20Диспансерлік топтың дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуінің белгіленген талаптарға сәйкес келуі
21Клиникалық көрсетілімдер бойынша адамдарды АИТВ-инфекциясының болуына міндетті құпия медициналық тексеру өткізу тәртібінің сақталуы
22Дені сау бала кабинетінің ұйымдастыруға және жұмыс істеуге қойылатын талаптардың сақталуы
23Жүкті әйелдерге босанғанға дейін патронаж өткізудің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
24Бекітілген стандарттарға сәйкес 5 жасқа дейінгі балаларға патронаж өткізу
25Жүргізіліп жатқан бала жасындағы ауруларды ықпалдастыра қараудың белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
26Белгіленген стандарттарға сәйкес стационарлық көмекті көрсететін ұйымдар ұсынған тізімге сәйкес донор қаны мен оның компоненттерінің трансфузиясын алған адамдарды есепке алуды қамтамасыз ету
27Белгіленген стандарттарға сәйкес кардиологиялық кабинетте жүрек-қан тамыры ауруымен ауыратын науқастарды диспансерлік есепке алуды және динамикалық бақылауды қамтамасыз ету
28Бейінді мамандар кабинеттерінің ең аз тізбеге сәйкес жарақтандырылуы
29Бекітілген стандарттарға сәйкес ҚЖА анықтау және алдын алу мақсатында халықты профилактикалық медициналық қарап-тексеруді ұйымдастырылу және жүргізу
30Қарап тексеру кабинеттерінің (ерлерге, әйелдерге арналған) қызметін ұйымдастырудың бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
31Еңбекке уақытша жарамсыздыққа сараптама жүргізу, еңбекке уақытша жарамсыздық парағын және анықтамасын беру қағидаларының сақталуы
32Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы босандыру субъектілеріне (объектілеріне) қатысты тексеру парағы***

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Жүкті, босанатын және босанған әйелдерді емдеуге жатқызу тәртібінің бекітілген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
2Қабылдау бөлмесінің/қабылдау-диагностикалық бөлімшесінің жарақтандырылуы мен ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
3Жеке босандыру палатасын (бөлімшесін) ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
4Ана мен бала бірге болатын палатаны (бөлімшені) ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
5Жаңа туған нәрестелердің балалар бөлімшесін (палатасын) және қарқынды терапиясы палатасын ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі
6Босандыруға дейінгі бөлімше жұмысын ұйымдастыру тәртібінің белгіленген ана мен бала денсаулығын қорғау бойынша медициналық ұйымдарда стационарлық көмек көрсету қағидаларына сәйкес келуі

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы кардиологиялық, кардиохирургиялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Кардиологиялық, кардиохирургиялық көмек көрсететін ұйымдар құрылымының бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
2Зертханалық-аспаптық зерттеулерді тәулік бойғы режимде жүргізудің бекітілген тізбеге сәйкес қамтамасыз етілуі
3Аспаптық зерттеулердің жоспарлы тәртіпте жүргізудің бекітілген тізбеге сәйкес қамтамасыз етілуі

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы гемодиализ көмегін көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Алмастырушы бүйрек терапиясына іріктеу және оны бастауға арналған өлшемшарттарға сәйкес келуі
2ЖБЖ бар пациенттерге шұғыл бүйрек сыртындағы қанды тазалауды жүргізу үшін көрсетілімдерге сәйкес келуі
3Жарақтандырудың бекітілген стандартына диализ залдарын жарақтандырудың сәйкес келуі
4Бекітілген стандарттарға сәйкес қан тамырлары қолжетімділігін қалыптастыру және жұмыс істеуін қамтамасыз ету

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы стоматологиялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Стоматологиялық көмек көрсететін денсаулық сақтау ұйымдарының қызметі туралы ереже талаптарының сақталуы

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы фтизиатриялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Туберкулезге қарсы стационарларда науқастарды қақырық жағындысының микроскопиясы, ДСТ нәтижелері мен тағайындалған ем режиміне сәйкес бөлек емдеуге жатқызуды қамтамасыз ету
2Туберкулезді бастан өткерген адамдарға жұмыс істеуге және оқуға берілген рұқсаттың бекітілген талаптарға сәйкес келуі
3Белгіленген стандарттарға сәйкес туберкулездің жұқпалы түрімен ауыратын науқастарға міндетті түрде емдеуге жатқызуды, емдеуді және оңалтуды жүргізу
4Науқастарды емдеу санаты мен типтері бойынша тіркеудің белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
5Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастардың амбулаториялық емделуін ұйымдастыру
6Туберкулез бойынша профилактикалық іс-шараларды ұйымдастыру және жүзеге асыру жөніндегі нұсқаулықтың талаптарына сәйкес туберкулезбен ауыратын науқастарды диспансерлік есепке алуды ұйымдастыру және жүргізу
7Туберкулезге қарсы препараттардың жанама әсерлерін жоюдың жалпы қағидаларын сақтау

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы онкологиялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Онкологиялық науқастарды жүйелі диспансерлік бақылауды жүргізуді ұйымдастыру және өткізу
2Белгіленген стандарттарға сәйкес қалпына келтіру емі бөлімшесінің (кабинетінің) жұмысын ұйымдастыру
3Белгіленген стандарттарға сәйкес цитостатикалық дәрілік заттарды орталықтандырып араластыру кабинетінің жұмысын ұйымдастыру
4Белгіленген стандарттарға сәйкес мультипәндік топтың жұмысын ұйымдастыру
5Бекітілген стандартқа сәйкес сәулелі терапия бөлімшесі жұмысын ұйымдастырылуы
6Тәулік бойғы медициналық бақылауды талап етпейтін онкологиялық аурумен ауыратын науқастарға профилактикалық, диагностикалық, емдік және оңалту іс-шараларын жүргізу үшін күндізгі стационар қызметінің белгіленген стандарттарға сәйкес келуі
7Белгіленген стандарттарға сәйкес онкологиялық науқастарға медициналық-әлеуметтік көмек көрсетуді ұйымдастыру

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы наркологиялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Наркологиялық көмек алатын халықтың нысаналы топтарын қалыптастырудың бекітілген стандарттарының сақталуы
2Бастапқы наркологиялық көмекті ұйымдастыру стандартын жүзеге асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторларға сәйкес келуі
3ПБЗ тәуелді тұлғаларды амбулаториялық емдеу және оңалту кезеңін ұйымдастыру стандартын жүзеге асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторларға (нәтижелерге) сәйкес келуі
4ПБЗ тәуелді тұлғаларды стационарлық емдеу және оңалту кезеңдерін ұйымдастыру стандартын жүзеге асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторларға (нәтижелерге) сәйкес келуі
5ПБЗ тәуелді тұлғалардың рецидивке қарсы және қолдау терапиясы кезеңін ұйымдастыру стандартын жүзеге асыру кезінде қол жеткізілетін индикаторларға (нәтижелерге) сәйкес келуі

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы психиатриялық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы***

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Клиникалық бөлімшелерде байқауды ұйымдастыру тәртібінің сақталуы
2Психиатриялық стационарға емдеуге жатқызу тәртібінің бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
3Психикасының бұзылуынан (ауруынан) зардап шегетін науқастарды динамикалық байқаудың бекітілген стандарттарға сәйкес келуі
4Тұлғаларды психоневрологиялық ұйымдарға орналастыру үшін негіздеменің бекітілген стандартқа сәйкес келуі

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы зертханалық қызмет көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы****

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Жүзеге асырылатын қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының болуы
2Ақылы медициналық қызметтерді көрсету тәртібі мен шарттарының сақталуы
3Белгіленген стандарттарға сәйкес зертханалық зерттеулер сапасын қамтамасыз ету
4Зерттеулердің көлемі мен түрлерінің белгіленген стандарттарға сәйкес сақталуы
5Белгіленген стандарттарға сәйкес тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде халыққа зертханалық зерттеулердің қолжетімділігінің қамтамасыз етілуі

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы жедел медициналық көмек, санитариялық авиация нысанында медициналық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
Жалпы талаптар
1Жүзеге асырылатын қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының болуы
2Жедел медициналық көмек және санитариялық авиация бригадаларын жасақтау үшін қажетті дәрілік заттардың ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
3Жедел медициналық көмек және санитариялық авиация ұйымдарын жарақтандыруға арналған медициналық мақсаттағы бұйымдардың, медициналық жинақтардың, реагенттердің және дезинфекциялық құралдардың ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
Жедел медициналық көмек үшін
4ЖМК бригадалары үшін 15 минутта көлікпен жетуді қамтамасыз ету үшін ЖМК кіші станцияларын орналасуы және қызмет көрсету аймағына қойылатын талаптарға сәйкес келуі
5Жедел медициналық көмек көрсету шарттары және тәртібінің сақталуы
6Шақыруды алған сәттен бастап ЖМК бригадасына қызмет көрсету үшін бергенге дейін ЖМК бригадасының шығу регламентінің сақталуы
7Шақыртудың жедел болуына қарай станциядан шақыртуға қызмет көрсетуге тапсырма алған кезден бастап пациенттің тұрған жеріне дейін ЖМК бригадасының жету уақытының сақталуы
8Фельдшерлік бригадалар үшін жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
9Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың бекітілген клиникалық хаттамаларға сәйкес келуі
10Желілік (мамандандырылған) бригадаларға арналған жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесі
11Реанимациялық (кардиореанимациялық) бригадаларға және қарқынды терапия (реанимобиль) бригадаларына арналған жедел медициналық көмек автомобилін жарақтандырудың ең төмен тізбесіне сәйкес келуі
12Стационарға жеткізу көрсетілімдері тізбесінің сақталуы
13Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу
Санитариялық авиация нысанындағы медициналық көмек үшін
14Санитариялық авиация ұтқыр бригадасының әуе көлігін (ұшақ, тікұшақ) жарақтандыру тізбесіне сәйкес келуі
15Санитариялық авиация нысанында жедел медициналық көмек көрсету шарттары мен тәртібін сақтау

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы АИТВ жұқтырған және ЖИТС-пен ауыратын науқастарға көмек көрсету және АИТВ-инфекциясының профлактикасы бойынша іс-шараларды жүзеге асыратын субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Жүзеге асырылатын қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының болуы
2Жүргізілген емдеу, диагностикалық іс-шаралардың бекітілген клиникалық хаттамаларға сәйкес келуі
3Тегін негізде құпия медициналық зерттеп-қараудың қолжетімділігі мен сапасына, динамикалық байқауды қамтамасыз етуге, психологиялық-әлеуметтік, заңдық және медициналық консультациялар беруді қамтамасыз ету
4Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шегінде медициналық көмекпен және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету
5Бастапқы позитивті адамдарды АИТВ-ға толық зерттеп-қарау мерзімдерінің сақталуы
6АИТВ-жұқтырған, ЖИТС-пен ауыратын аналардан туған балалардағы АИТВ-инфекциясының зертханалық диагностикасы алгоритмінің сақталуы
7Азаматтарға АИТВ-ға антиденені тексерудің теріс нәтижелерін растайтын анықтамалар-сертификаттарды беру тәртібінің сақталуы
8Медициналық қызметтер көрсету сапасына ішкі және сыртқы сараптамаларды ұйымдастыру мен жүргізу қағидаларына сәйкес ішкі сараптаманы ұйымдастыру және жүргізу

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Медициналық қызметтерді көрсету сапасын мемлекеттік бақылау саласындағы қан қызметі саласындағы қызметті жүзеге асыратын субъектілерге (объектілерге) қатысты тексеру парағы

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт______________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы__________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) СТН (ЖСН), БСН ________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы_________________________________________________

№Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалап тарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Жүзеге асырылатын қызмет түрлеріне лицензиялардың, лицензияға қосымшалардың, мамандар сертификаттарының болуы
2Бар-кодтау негізінде медициналық ұйымға қанды алу сәтінен бастап қан компонентін беруге дейінгі қан дозасының қадағалауды қамтамасыз ететін ақпараттық автоматтандырылған бағдарламаның қамтамасыз етілуі
3Донор қанындағы трансмиссиялық инфекция маркерлерінің диагностикалық әдістерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (екі сатылы диагностика - иммундық және молекулярлық-биологиялық зерттеулер)
4Донор қанындағы трансмиссиялық инфекция маркерлерінің диагностикаға қолданылатын диагностикалық зертханалық жүйелердің түрлерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (жабық автоматтандырылған зертханалық диагностикалық жүйелер)
5Донор қанын иммуногематологиялық зерттеу әдістерінің бекітілген талаптарға сәйкес келуі (колоналдық агглютинация)
6Плазманы және қан жасушаларын дайындау процестерін автоматтандыруды қамтамасыз ету
7Қан өнімдерін өндіру кезінде пайдаланылатын (қан жинауға арналған контейнерлер, реагенттер, тест-жүйелер, дезинфекциялайтын құралдар, аспаптар) сатып алынатын материалдарға арналған кіріс бақылауының болуы
8Өндіруде қолданылатын және тұрақты жоспарлы техникалық қызмет көрсетуден өтпеген қан өнімдерінің сапасын бақылау кезінде қолданылатын медициналық жабдықтың болуы

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Ескерту:

* – осы талаптар көрсететін медициналық қызметтерінің бейініне тәуелсіз түрде стационарлық, стационарды алмастыратын көмек көрсететін барлық субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылады

** – осы талаптар консультациялық-диагностикалық көмек нысанында көрсететін медициналық қызметтерінің бейініне тәуелсіз түрде амбулаториялық-емханалық көмек (медициналық-санитариялық алғашқы көмек және консультациялық-диагностикалық көмек) көрсететін барлық субъектілерге (объектілерге) қатысты (оның ішінде дәрігерге дейінгі көмек көрсететін субъектілер (объектілер) үшін де) қолданылады

*** – осы талаптар тексерілетін субъектіде (объектілерде) көрсетілетін медициналық көмек нысанына тәуелді түрде стационарлық, стационарды алмастыратын көмек және амбулаториялық-емханалық көмек көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылатын барлық талаптармен бірге тексеру парағына енгізіле отырып, сәйкесті бейін бойынша медициналық қызмет көрсететін субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылады

**** – осы талаптар зертханалық қызметті жүзеге асыратын субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылады, сондай-ақ құрылымында зертханалық қызметі бар денсаулық сақтау субъектілерін (объектілерін) тексеру кезінде осы талаптар тексерілетін субъектіде (объектіде) көрсетілетін медициналық көмектің нысаны мен бейініне тәуелді түрде қолданылатын тексеру парағына енгізіледі

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 1064 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 831 бірлескен бұйрығына 3-қосымша

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары 1. Жалпы ережелер

1. Осы Медициналық қызметтерді көрсету саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары (бұдан әрі – Өлшемшарттары) "Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы" Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі Кодексіне , Қазақстан Республикасының 2015 жылғы 29 қазандағы Кәсіпкерлік кодексіне және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің м.а. 2015 жылғы 25 қарашадағы № 722 бұйрығымен бекітілген Мемлекеттік органдардың (Қазақстан Республикасының Ұлттық Банкін қоспағанда) тәуекелді бағалау жүйесін қалыптастыру әдістемесіне (Қазақстан Республикасы Нормативтік құқықтық актілерді мемлекеттік тіркеу тізілімінде № 12389 болып тіркелген) сәйкес әзірленді.

2. Осы Өлшемшарттарда мынадай ұғымдар пайдаланылады:

1) дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника айналысы саласындағы тәуекел – Қазақстан Республикасы заңнамаларының талаптарына сәйкес келмейтін дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіру, дайындау, әкелу, әкету, бөлшек және көтерме саудада өткізу, қолдану (пайдалану) нәтижесінде зардаптарының күрделілік дәрежесін есепке ала отырып, адам өмірі мен денсаулығына зиян келтіру ықтималдығы;

2) тәуекел дәрежесін бағалаудың объективті өлшемшарттары (бұдан әрі – объективті өлшемшарттар) – қызметін жүзеге асыру кезінде жеке тексерілетін субъектіге (объектіге) тікелей бағынысты емес, дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника айналысы саласындағы әлеуетті тәуекелі бар субъектілерді іріктеу үшін пайдаланылатын өлшемшарттар;

3) тәуекел дәрежесін бағалаудың субъективті өлшемшарттары (бұдан әрі – субъективті өлшемшарттар) – нақты тексерілетін субъектінің (объектінің) қызметінің нәтижелеріне байланысты дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тексерілетін бұзушылықтың үш ауырлық дәрежесіне (өрескел, елеулі, болмашы) бөлінетін субъектілерді (объектілерді) іріктеу үшін пайдаланылатын тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары;

4) бағалау кезеңі – есепті деректердің, есептілік мониторингі және автоматтандырылған ақпараттық жүйелер мен ақпараттың басқа да көздерінің мәліметтері нәтижелерінің негізінде объективті және субъективті өлшемшарттар бойынша тәуекелдерді бағалау жүргізілетін белгілі бір уақыт кезеңі. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы қызметті жүзеге асыратын ұйымдар үшін Өлшемшарттарда пайдаланылатын бағалау кезеңі – жоспарлау кезеңінің алдындағы 3 жыл;

5) дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тексерілетін субъектілер – медициналық және фармацевтикалық қызметпен айналысатын денсаулық сақтау ұйымдары, сондай-ақ жеке тұлғалар (бұдан әрі – тексерілетін субъектілер);

6) өрескел бұзушылықтар – дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар және медициналық техника сапасының оның айналысы процесінде адам денсаулығы мен өмірі үшін қауіпті болып, елеулі өзгеруіне, ластануына, алмасып кетуіне және қарама-қарсы контаминациясына алып келетін бұзушылықтар, оның ішінде денсаулық сақтау саласындағы заңнама талаптарына сәйкес келмеуі; есірткі құралдарының, психотроптық заттардың және прекурсорлардың айналымымен байланысты сәйкес келмеуі; дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника сапасы мен қауіпсіздігін растау жөніндегі талаптардың сақталмауы; расталған өтініштер мен шағымдардың, әкімшілік және қылмыстық жауапкершілікке тарту фактілерінің болуы;

7) елеулі бұзушылықтар – дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника сапасының оның айналысы процесінде өзгеру қаупін, дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сапасы мен қауіпсіздігін растайтын іс-шаралардың (процедуралардың) жеткіліксіз орындалуын тудыратын немесе оған алып келетін бұзушылықтар, оның ішінде денсаулық сақтау саласындағы заңнама талаптарына сәйкес келмеуі, сондай-ақ тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қажеттілігін айқындаумен және ұтымды пайдаланумен байланысты талаптардың сақталмауы; фармацевтикалық қызмет көрсету сапасы туралы теріс ой-пікірлердің болуы;

8) болмашы бұзушылықтар – өрескел және елеулі бұзушылықтарға жатпайтын орындалмаған талаптар болмашы бұзушылықтар болып табылады.

3. Іріктеп тексеру үшін тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттары объективті және субъективті өлшемшарттар арқылы қалыптасады.

2. Объективті өлшемшарттар

4. Объективті өлшемшарттар мынадай кезеңдер арқылы қалыптасады:

1) тәуекел дәрежесін бағалау;

2) тексерілетін субъектілерді (объектілерді) тәуекел дәрежесіне қарай бөлу (жоғары және жоғарыға жатпайтын).

5. Тәуекелді айқындау мынадай объективті өлшемшарттар ескеріле отырып жүзеге асырылады:

1) адамның өмірі мен денсаулығына, жеке және заңды тұлғалардың, мемлекеттің заңды мүдделеріне қолайсыз әсер ету мүмкіндігі;

2) фармацевтикалық қызметті жүзеге асыру процесіндегі зиянның мүмкін болатын жағымсыз салдары ауырлығының ауқымы.

6. Іріктеп тексерулер жоғары тәуекел дәрежесіне жататын тексерілетін субъектілерге (объектілерге) қатысты қолданылады.

7. Жоғары тәуекел дәрежесіне:

дәрілік заттарды, медициналық мақстағы бұйымдарды дайындаумен байланысты;

GMP Тиісті өндірістік практика сертификаттары бар өндіріспен байланысты;

GDP Тиісті дистрибюторлық практика сертификаттары бар объектілерді (субъектілерді) қоспағанда, дәрілік заттарды көтерме саудада өткізумен байланысты;

GPP Тиісті дәріханалық практика сертификаттары бар объектілерді (субъектілерді) қоспағанда, дәрілік заттарды бөлшек саудада өткізумен байланысты қызметті жүзеге асыратын тексерілетін субъектілер;

құрамында есірткі құралдары, псхотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды өндірумен, көтерме және бөлшек саудада өткізумен байланысты денсаулық сақтау ұйымдары;

дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алуды, сақтауды, бөлуді, пайдалануды (қолдануды) жүзеге асыратын медициналық ұйымдар жатады.

8. Жоғары тәуекел дәрежесіне жатпайтын тексерілетін субъектілер (объектілер) тобына GMP, GDP, GPP сертификаттары бар объектілер, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме және бөлшек саудада өткізумен байланысты фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын заңды және жеке тұлғалар жатады.

3. Субъективті өлшемшарттар

9. Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы субъективті өлшемшарттар мынадай кезеңді қолданумен айқындалады:

1) дерекқорларды қалыптастыру және ақпаратты жинау;

2) ақпаратты талдау және тәуекелдерді бағалау кезеңдерін қолданумен айқындалады.

10. Субъективті өлшемшарттарды айқындау үшін мынадай ақпарат көздері пайдаланылады:

1) тексеру парақтарында айқындалған заңнама талаптарының сақталмауы және бұзушылықтың ауырлық дәрежелері (өрескел, елеулі, болмашы) белгіленетін алдыңғы тексерулердің нәтижелері;

2) расталған шағымдар мен өтініштердің саны және олардың сипаты;

3) мемлекеттік органдардың, соның ішінде ТМД денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органдардың, бұқаралық ақпарат құралдарының ресми интернет-ресурстарын талдау;

4) "Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медицина техникасы сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК мен оның филиалдары жүргізген зертханалық зерттеулер нәтижелері бойынша анықталған бұзушылықтардың тізбесі;

5) уәкілетті органдар (прокуратура, құқық қорғау органдары), мемлекеттік ұйымдар ұсынған мәліметтерді талдау нәтижелері;

6) тексерілетін субъектінің кінәсінен туындаған қолайсыз оқиғалардың болуы. Қолайсыз оқиғаларға дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіру, дайындау, әкелу, сақтау, өткізу, қолдану (пайдалану) нәтижесінде, соның ішінде Қазақстан Республикасының заңнамасы талаптарына сәйкес келмейтін адам өмірі мен денсаулығына қауіптің, денсаулығына зиян келтіру ықтималдығы, соның ішінде әкімшілік және қылмыстық құқық бұзушылықтардың болуы жатады.

7) халықаралық органдардың, елдердің мемлекеттік органдарының, соның ішінде Еуразиялық экономикалық одақтың ақпараты.

11. Қолда бар ақпарат көздерінің, олардың талдауының, бұзушылықтардың бірдей болуы, қабылданған шешімдерді талдау негізінде субъективті өлшемшарттар үш дәрежеге бөлінеді: өрескел, елеулі, болмашы бұзушылық. Субъективті өлшемшарттар осы Өлшемшарттарға қосымшада келтірілген.

12. Тексерілетін субъектіні тәуекел дәрежесіне жатқызу үшін тәуекел дәрежесінің көрсеткішін есептеудің мынадай тәртібі қолданылады.

Бір өрескел бұзушылық анықталған жағдайда тексерілетін субъектінің тәуекел дәрежесінің көрсеткіші 100-ге теңестіріледі және оған қатысты іріктеп тексеру жүргізіледі.

Егер өрескел бұзушылық анықталмаса, онда тәуекел дәрежесінің көрсеткішін анықтау үшін елеулі және болмашы бұзушылықтар бойынша қосынды көрсеткіші есептеледі.

Елеулі бұзушылықтар көрсеткішін анықтау кезінде 0,7 коэффициенті қолданылады және бұл көрсеткіш мына формула бойынша есептеледі:

Р з = (

Р 2 х 100/

Р 1 ) х 0,7

мұндағы:

Р з – елеулі бұзушылықтардың көрсеткіші;

Р 1 – елеулі бұзушылықтардың жалпы саны;

Р 2 – анықталған елеулі бұзушылықтардың саны;

Болмашы бұзушылықтардың көрсеткішін анықтау кезінде 0,3 коэффициенті қолданылады және бұл көрсеткіш мына формула бойынша есептеледі:

Р н = (

Р 2 х 100/

Р 1 ) х 0,3

мұндағы:

Р н – болмашы бұзушылықтардың көрсеткіші;

Р 1 – болмашы бұзушылықтардың жалпы саны;

Р 2 – анықталған болмашы бұзушылықтардың саны;

Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші (

Р) 0-ден 100-ге дейінгі шәкіл бойынша есептеледі және мына формула бойынша елеулі және болмашы бұзушылықтардың көрсеткіштерін қосу арқылы анықталады:

Р =

Р з +

Р н

мұндағы:

Р – тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші;

Р з – елеулі бұзушылықтардың көрсеткіші;

Р н – болмашы бұзушылықтардың көрсеткіші.

13. Тәуекел дәрежесінің жалпы көрсеткіші бойынша тексерілетін субъект (объект):

1) жоғары тәуекел дәрежесіне жатады – 60-тан бастап 100-ге дейінгі дәреже көрсеткіші кезінде және оған қатысты іріктеп тексеру жүргізіледі;

2) жоғары тәуекел дәрежесіне жатпайды – 1-ден бастап 60-қа дейінгі дәреже көрсеткіші кезінде және оған қатысты іріктеп тексеру жүргізілмейді.

14. Іріктеп тексеру жүргізудің еселігі субъективті өлшемшарттар бойынша алынатын мәліметтерге жыл сайынғы жүргізілетін талдау мен бағалаудың нәтижелері бойынша айқындалады және жылына бір реттен аспауы тиіс.

15. Іріктеп тексеру реттеуші мемлекеттік органның немесе жергілікті атқарушы органның бірінші басшысы бекітетін, тиісті есепті кезең басталғанға дейін күнтізбелік он бес күннен кешіктірмей құқықтық статистика және арнайы есепке алу жөніндегі уәкілетті органға жіберілетін, жүргізілген талдау және бағалау нәтижелері бойынша бір жылға қалыптастырылатын іріктеп тексерулер тізімдері негізінде жүргізіледі.

16. Іріктеп тексеру жүргізу субъектілерінің (объектілерінің) тізімі:

1) тәуекел дәрежесінің ең көп көрсеткіші бар тексерілетін субъектілердің басымдылығы;

2) тексеруді жүзеге асыратын мемлекеттік органның лауазымдық тұлғаларының жүктемесі ескеріле отырып жасалады.

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалау өлшемшарттарына қосымша

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы тәуекел дәрежесін бағалаудың субъективті өлшемшарттары

р/с №Өлшемшарттардың атауыБұзушылық дәрежесі
1. "Алдыңғы тексерулердің нәтижелері" деген ақпарат көзі бойынша өлшемшарттар (төменде санамаланған талаптар сақталмаған кезде ауырлық дәрежесі белгіленеді)
1.1. Жалпы талаптар
1Дәрілік заттың, медициналық мақсаттағы бұйымның сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік құжат талаптарына (күмәнді ретінде алынған үлгілердің нәтижелері бойынша қауіпсіздігі мен сапасын бағалауды жүргізу кезінде) дәрілік заттың сәйкес келуіөрескел
2Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау тәртібінің сақталуыөрескел
3Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы тасымалдау тәртібінің сақталуыөрескел
4Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауыөрескел
5Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауыөрескел
6Қауіпсіздігі мен сапасын бағалауды жүргізусіз дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауыөрескел
7Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауыөрескел
8Өткізуге және медициналық қолдануға жарамсыз дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою тәртібінің сақталуыөрескел
9Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткіні, психотроптық заттар мен прекурсорларды медициналық мақсатта пайдалану қағидаларында белгіленген құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды (соның ішінде субстанцияларды) сақтау, өткізу, тасымалдау және есепке алу, жою қағидалары мен тәртібінің сақталуыөрескел
10Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы бойынша Қазақстан Республикасының заңнама талаптарына дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сәйкес келмеу факторларының болуыөрескел
11Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалауға қойылатын талаптардың сақталуыөрескел
12Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы дұрыс сақтауды қамтамасыз ету кезінде Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген үй-жайға, сақтау аймақтарына, жабдыққа, персоналды жарақтандыруга қойылатын талаптардың сақталуыелеулі
13Дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалауды және дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалау мен жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу тәртібінің сақталуыелеулі
14Фармацевтикалық қызмет субъектісінің мемлекеттік және орыс тілдерінде оның ұйымдастыру-құқықтық нысанын және жұмыс режимін, атауын көрсетумен маңдайша жазуының болуыболмашы
15Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензия және оған қосымша көшірмелерінің танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуыболмашы
16Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органдардың аумақтық бөлімшелерінің телефондары мен мекенжайлары туралы ақпараттың танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуыболмашы
17Дәрілік заттардың айналысы саласындағы жауапты мамандарда соңғы бес жыл ішінде, маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, біліктілігін жоғарылатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуыелеулі
18Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға белгіленген тәртіпте ресімделген тауардың ілеспе құжаттарының болуыелеулі
1.2. Дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету мәселелері бойынша медициналық ұйымдар үшін өлшемшарттар
19Рецептілерді жазу, есепке алу және сақтау қағидаларында белгіленген амбулаториялық деңгейде азаматтарды тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету талаптарының сақталуыөрескел
20Арнайы рецептілік бланкілерді жазу, сақтау, бөлу, босату, есепке алу және жою қағидаларының және құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар заттарға қойылатын талаптардың сақталуыөрескел
21Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде (ТМККК) медициналық көмекті көрсетуге арналған дәрілік заттарды және ақылы қызметтерді көрсетуге арналған медициналық ұйым өз қаражаты есебінен сатып алған дәрілік заттардың бөлек сақталуы мен есепке алынуының қамтамасыз етілуіөрескел
22ТМККК шеңберінде медициналық көмекті көрсету үшін келіп түскен дәрілік заттарда "Тегін" деген медициналық ұйымның арнайы мөртабанының, сондай-ақ медициналық ұйымның атауының, оның мекенжайының болуыелеулі
23Жергілікті және республикалық бюджет қаражаты есебінен сатып алынған дәрілік заттардың денсаулық сақтау ұйымдары арасында қайта бөлу тәртібінің сақталуыелеулі
24Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемін көрсету шеңберінде амбулаториялық деңгейде халықты тегін қамтамасыз ету тізбесіне сәйкес дәрілік заттарға қажеттілікті айқындау және олармен қамтамасыз ету тәртібінің сақталуыелеулі
25Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган айқындаған тәртіппен бекітілген және келісілген дәрілік формулярдың болуыелеулі
26Дәрілік формулярға сәйкес дәрілік заттарға қажеттілікті айқындау және олармен қамтамасыз ету тәртібінің сақталуыелеулі
27Медициналық құжаттамаға сәйкес және автоматтандырылған есепке алу бағдарламасында амбулаториялық-емханалық, жедел, стационарлық және стационарды алмастыратын көмекті көрсету шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы пайдалануды есепке алудың жүргізілуіелеулі
1.3. Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың өндірісін жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет субъектілері (объектілері) үшін өлшемшарттар
28Дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника өндірісінің технологиялық процесінің технологиялық регламентке сәйкес келуіөрескел
29Технологиялық процесті орындау және бақылау үшін білікті, жауапты персоналдың болуыөрескел
30Дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника өндірісін ұйымдастыруға қойылатын талаптардың сақталуыөрескел
31Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілгендерді қоспағанда, өндіріс кезінде пайдаланылатын дәрілік субстанцияларды ҚР-да мемлекеттік тіркеудің болуыөрескел
32Субстанцияларды және жартылай өнімдерді жеткізушілерде дәрілік заттарды өндіруге немесе дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге лицензияларының көшірмелерінің болуыөрескел
33Субстанциялардың, қосалқы заттардың, шығыс және қаптама материалдарының өндірудің технологиялық регламентінде көрсетілген нормативтік құжаттарға сәйкес келуіөрескел
34Шикізатты (субстанцияларды, қосалқы материалды), материалдарды, жартылай фабрикаттарды, жинақталған өнімдерді кіріс бақылаудың; өндіру процесінде аралық бақылаудың, дайын фармацевтикалық өнімді бақылаудың жүзеге асырылуыөрескел
35Өндіруде сапаны қамтамасыз ету, құжаттау және оның тиімділігін бағалау жүйесінің болуыөрескел
36Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жеке бір серияларын өндіру процесінде барлық технологиялық және қосалқы операциялардың тіркелуінің қамтамасыз етілуіөрескел
37Өндіріс кезінде пайдаланылатын өндіру және материалдардың барлық процестерінің құжаттамасын жүргізуге қойылатын талаптардың, оны сақтау тәртібінің сақталуыөрескел
38Тұрақтылыққа сынақ жүргізу тәртібінің және дәрілік заттарды сақтау және қайта бақылау мерзімдерін белгілеу тәртібінің сақталуыөрескел
39Қажет болған жағдайда (арбитражды сынақтар) қайта сынақ жүргізу үшін жеткілікті үлгілер санының қамтамасыз етілуіөрескел
40Өндірілетін өнімнің, бастапқы өнімнің, қаптама материалдарының статусын көрсететін таңбалаудың болуыөрескел
41Материалдардың, дайын өнімнің сапасын бақылаудың жүзеге асырылуыөрескел
42Онда сапаның белгіленген талаптарына сәйкес келмеуі белгіленген немесе сәйкес келмеуі болжанған өндірілген және босатылған дайын өнімнің кез келген сериясының қайтарылу (кері шақыртып алу) жүйесінің болуыелеулі
1.4. Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындауды жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет субъектілері (объектілері) үшін өлшемшарттар
43Дайындалатын дәрілік препараттардың сапасын бақылауды ұйымдастыруға және оны жүргізуге жауапты провизор-талдаушының болуыөрескел
44Дайындалған дәрілік препараттардың дәріханаішілік бақылауды жүргізу қағиадаларының талаптарына сәйкес жарақтандырылған провизор-талдаушының жұмыс орнының болуыөрескел
45Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларына сәйкес алдын ала (ескерту) іс-шараларды, бастапқы материалдарды (дәрілік субстанция, қосалқы зат) кіріс бақылауды, жазбаша, органолептикалық, іріктелген сауал алу бақылауларын, іріктелген физикалық және химиялық бақылауды, дәрілік препараттарды босату кезіндегі бақылауды жүзеге асыруөрескел
46Рецептілер және медициналық ұйымдардың талаптары бойынша дәрілік препараттарды дайындау кезінде бақылау парақтарының болуы және олардың жүргізілуіөрескел
47Органолептикалық, физикалық және химиялық бақылау нәтижелерінің нөмірленген, тігілген, мөрмен бекітілген тіркеу журналының болуы және жүргізілуіелеулі
1.5. Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет субъектілері (объектілері) үшін өлшемшарттар
48Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуден, қауіпсіздігі мен сапасын бағалаудан өтпеген жарамдылық мерзімі өтіп кеткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы анықтау фактісін құжатпен тіркеуді қамтамасыз ету, олар туралы хабарлау, оларды нарықтан алып тастау және уәкілетті органды немесе аумақтық бөлімшелерді хабардар етуөрескел
49Ілеспе құжаттарға сәйкес келмейтін, жарамдылық мерзімі өткен, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуден, қауіпсіздігі мен сапасын бағалаудан өтпеген дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың көтерме және бөлшек сауда объектілерінде басқа дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникадан бөлек сақталуын қамтамасыз ету және дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өткізуге тыйым салынғаны туралы затбелгінің болуыөрескел
50"Есiрткi, психотроптық заттар, сол тектестер мен прекурсорлар және олардың заңсыз айналымы мен терiс пайдаланылуына қарсы iс-қимыл шаралары туралы" Қазақстан Республикасының Заңында белгіленген Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кестелерінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды есепке алу журналдарының жүргізілуіөрескел
51Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы бойынша құжаттардың сақталу тәртібі мен мерзімдерінің (шот-фактуралар, жүк құжаттар, сенімхаттар, рецептілер, талаптар) сақталу тәртібі мен мерзімдерінің сақталуыөрескел
52Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы алу мен жөнелтуді бақылау жөніндегі құжаттардың бар болуы және оның жұмыс істеуіөрескел
53Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауіпсіздігі мен сапасы туралы қорытындының сақталу мерзімдерінің сақталуыелеулі
1.6. Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет субъектілері (объектілері) үшін өлшемшарттар
54Белгіленген тәртіппен ресімделген дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға тауардың ілеспе құжаттарының болуыөрескел
55Рецептілерді жазу, есепке алу және сақтау қағидаларында белгіленген рецептілерді жазу, есепке алу және сақтау талаптарының, оның ішінде амбулаториялық деңгейде азаматтарды тегін қамтамасыз ету үшін сақталуыөрескел
56Құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекусорлар бар дәрілік заттарға арналған арнайы рецептуралық бланкілерді беру,сақтау, есепке алу және жою қағидаларын сақтау
57"Есiрткi, психотроптық заттар, сол тектестер мен прекурсорлар және олардың заңсыз айналымы мен терiс пайдаланылуына қарсы iс-қимыл шаралары туралы" Қазақстан Республикасының Заңында айқындалған Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кестелерінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы бойынша құжаттардың сақталу тәртібі мен мерзімдерінің сақталуыөрескел
58"Есiрткi, психотроптық заттар, сол тектестер мен прекурсорлар және олардың заңсыз айналымы мен терiс пайдаланылуына қарсы iс-қимыл шаралары туралы" Қазақстан Республикасының Заңында айқындалған Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кестелерінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды есепке алу журналдарының жүргізілуіөрескел
59Дұрыс жазылмаған рецептілерді есепке алудың жүргізілуі. "Рецепт жарамды емес" штампының болуы. Жазып берілген рецептіде қате табылған кезден бастап бір күндік мерзімде денсаулық сақтау ұйымының басшысына қате жазылған рецептілер туралы ақпараттың жіберілуіболмашы
60Өлшеу құралдарына жататын медициналық техникаға өлшеу құралдарының түрін бекіту туралы сертификаттың немесе медициналық өлшеу техникасының метрологиялық аттестатталуы туралы сертификаттың болуыболмашы
61Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органдардың аумақтық бөлімшелерінің телефондары мен мекенжайлары туралы ақпаратпен танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуының болуыболмашы
62Дәрігердің рецептінсіз босатылатын дәрілік заттардың витринаға қойылуыболмашы
63Белгілі бір аурулары бар азаматтардың жекелеген санаттарына амбулаториялық деңгейде тегін қамтамасыз етуге арналған дәрілік заттардың және бейімделген емдік өнімдердің тізбесі туралы ақпараттың танысу үшін ыңғайлы орындарда орналастырылуыболмашы
64Денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарымен тиісті шарттары бар, бөлшек саудада өткізу объектілерінде тиісті денсаулық сақтау ұйымының басшысы бекіткен тегін берілетін дәрілік заттар рецептілеріне қол қоюға құқығы бар адамдардың тізімдері мен қол қою үлгілерінің болуыболмашы
65Пікірлер мен ұсыныстар кітабының танысуға ыңғайлы орындарда орналасуыболмашы
66Фармацевтикалық анықтама қызметінің телефон нөмірлері туралы ақпараттың танысуға ыңғайлы орындарда орналасуыболмашы
67"Дәрілік заттар балаларға босатылмайды" ақпаратының болуыболмашы
68"Дәрігердің рецептісі бойынша босатылуға арналған дәрілік заттарды рецептісіз өткізуге тыйым салынады" ақпаратының болуыболмашы
69"Дәрілік заттар қайтарылмайды және ауыстырылмайды" жазуының болуыболмашы
2. Өлшемшарттардың 10-тармағының 2)-7) тармақшаларында көрсетілген ақпарат көздері бойынша өлшемшарттар
70Расталған шағымдар мен өтініштердің талдауы (саны мен сипаттамасы)өрескел
71Дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың сапасының, қауіпсіздігі мен тиімділігінің сәйкессіздігін растайтын ҚР ДСӘДМ "Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медицина техникасын сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК және оның филиалдары ұсынған зерттеулер, сынақтар нәтижелерінің болуыөрескел
72Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың және медициналық техниканың Ресми бұқаралық ақпарат құралдары, сенім, "қызу желі" телефондары бойынша алынған мәліметтердің, мемлекеттік соның ішінде халықаралық органдар, ұйымдар ұсынатын ақпараттардың, сондай-ақ ТМД елдерінің денсаулық сақтау саласындағы сайттарының талдау нәтижелері бойынша анықталған дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың қауіпсіздігі, тиімділігі мен сапасы бойынша Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмеу фактілерінің болуыөрескел
73Фармацевтикалық қызмет субъектісі кінәсінен адам өміріне немесе денсаулығына қауіп төндірген жағымсыз жағдайдың болуыөрескел
74Фармацевтикалық қызмет субъектілерін мониторингтеу бойынша есеп нәтижелерінің талдауы (5-1-5 нысаны)елеулі
75Әкімшілік және қылмыстық жауаптылыққа тарту фактілерінің болуыөрескел
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 1064 және Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы 29 желтоқсандағы № 831 бірлескен бұйрығына 4-қосымша

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету мәселелері бойынша медициналық ұйымдарға қатысты тексеру парағы

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт _____________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы _________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) (ЖСН), БСН ____________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы ________________________________________________

Р/с №Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалаптарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызмет түрлері мен кіші түрлерінің сәйкес келуі
2Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау тәртібінің сақталуы
3Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы тасымалдау тәртібінің сақталуы
4Өткізуге және медициналық қолдануға жарамсыз дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою тәртібінің сақталуы
5Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалауға қойылатын талаптардың сақталуы
6Дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалауды және дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жағымсыз әсерлерінің мониторингін жүргізу қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалау мен жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу тәртібінің сақталуы
7Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
8Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
9Қауіпсіздігі мен сапасын бағалауды жүргізбей дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
10Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және өткізу фактілерінің болмауы
11Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткіні, психотроптық заттар мен прекурсорларды медициналық мақсатта пайдалану қағидаларында белгіленген құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды (соның ішінде субстанцияларды) сақтау, өткізу, тасымалдау және есепке алу, жою қағидалары мен тәртібінің сақталуы
12Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға белгіленген тәртіпте рәсімделген ілеспе құжаттардың болуы
13Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы дұрыс сақтауды қамтамасыз ету кезінде Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген үй-жайға, сақтау аймақтарына, жабдыққа, персоналды жарақтандыруға қойылатын талаптардың сақталуы
14Амбулаториялық деңгейде азаматтарды тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету үшін Рецептілерді жазу, есепке алу және сақтау қағидаларында белгіленген рецептілерді жазу, есепке алу және сақтау талаптарының сақталуы
15Құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар, және прекурсорлар бар дәрілік заттарға арналуы рецепт бланкілерін және талаптарының сақталу, бөлу, босату, есепке алу және жою қағидаларының сақталуы
16Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі (ТМККК) шеңберінде медициналық көмекті көрсетуге арналған дәрілік заттардың және ақылы қызметтерді көрсетуге арналған медициналық ұйым өз қаражаты есебінен сатып алған дәрілік заттарды бөлек сақталу және есепке алынуының қамтамасыз етілуі
17ТМККК шеңберінде медициналық көмекті көрсету үшін келіп түскен дәрілік заттарда "Тегін" деген медициналық ұйымның арнайы мөртабанының, сондай-ақ медициналық ұйымның атауының, оның мекенжайының болуы
18ТМККК шеңберінде дәрілік заттар мен фармацевтикалық қызметтерді сатып алу тәртібінің сақталуы
19Жергілікті және республикалық бюджет қаражаты есебінен сатып алынған дәрілік заттардың денсаулық сақтау ұйымдары арасында қайта бөлу тәртібінің сақталуы
20Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде амбулаториялық деңгейде халықты тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету тізбесіне сәйкес дәрілік заттарға қажеттілікті айқындау және олармен қамтамасыз ету тәртібінің сақталуы
21Денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті орган айқындаған тәртіппен бекітілген және келісілген дәрілік формулярдың болуы
22Дәрілік формулярға сәйкес дәрілік заттарға қажеттілікті анықтау және олармен қамтамасыз ету тәртібінің сақталуы
23Медициналық құжаттамаға сәйкес және автоматтандырылған есепке алу бағдарламасында амбулаториялық-емханалық, жедел, стационарлық және стационарды алмастыратын көмекті көрсету шеңберінде дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды пайдалануды есепке алуды жүргізу
24Дәрілік заттардың айналысы саласындағы жауапты мамандардың соңғы бес жыл ішінде маман сертификатының, маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, біліктілігін жоғарылатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы
25Дәрілік заттардың қолжетімділігін қамтамасыз ету
26ТМККК шеңберінде жедел, стационарлық, стационарды алмастыратын және амбулаториялық-емханалық көмек көрсету кезінде дәрілік заттарды тиімді пайдалану (тағайындау)

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіретін ұйымдарға қатысты тексеру парағы

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт _____________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы _________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) (ЖСН), БСН ____________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы ________________________________________________

Р/с №Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалаптарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың болуы
2Мемлекеттік лицензияны және оған қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызмет түрлерінің және кіші түрлерінің сәйкес келуі
3Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түріне қосымшаларды қайта ресімдеумен байланысты шарттардың сақталуы
4Дәрілік заттарды, соның ішінде есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және прекурсоларды, сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндіруді жүзеге асыратын объектілер үшін қойылатын бекітілген біліктілік талаптарына сәйкес келуі
5Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау тәртібінің сақталуы
6Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы тасымалдау тәртібінің сақталуы
7Өткізуге және медициналық қолдануға жарамсыз дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою тәртібінің сақталуы
8Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау және көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
9Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
10Қауіпсіздік пен сапа бағалауды жүргізбей дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, тасымалдау, жарнамалау және көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
11Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, бөлшек саудада өткізу фактілерінің болмауы
12Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткіні, психотроптық заттар мен прекурсорларды медициналық мақсатта пайдалану қағидаларында белгіленген құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды (соның ішінде субстанцияларды) сақтау, өткізу, тасымалдау және есепке алу, жою қағидалары мен тәртібінің сақталуы
13Мамандардың соңғы бес жыл ішінде маманданудан немесе мамандығын жетілдіру курстарынан, біліктілігін жоғарылатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы
14Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалауға қойылатын талаптардың сақталуы
15Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы тиісінше сақтауды қамтамасыз ету кезінде Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген үй-жайға, сақтау аймақтарына, жабдыққа, персоналды жарақтандыруға қойылатын талаптардың сақталуы
16Дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалауды және дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалау мен жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу тәртібінің сақталуы
17Дәрілік заттарды, медициналық мақсатағы бұйымдар мен медициналық техниканы өндірудің технологиялық процесінің технологиялық регламентке сәйкес келуі
18Технологиялық процесті бақылау үшін білікті персоналдың болуы.
19Дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника өндірісін ұйымдастыруға қойылатын талаптардың сақталуы
20Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілгендерді қоспағанда өндіріс кезінде пайдаланылатын дәрілік субстанцияларды ҚР-да мемлекеттік тіркелуінің болуы
21Дәрілік заттарға, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға белгіленген тәртіпте ресімделген тауардың ілеспе құжаттарының болуы
22Субстанцияларды және жартылай өнімдерді жеткізушілерде дәрілік заттарды өндіруге немесе дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге лицензиялар көшірмелерінің болуы
23Субстанциялардың, қосалқы заттардың, шығыс және қаптама материалдарының өндірудің технологиялық регламентінде көрсетілген нормативтік құжаттарға сәйкес келуі
24Шикізатты (субстанцияларды, қосалқы материалды), материалдарды, жартылай фабрикаттарды, жиынтығын кіріс бақылаудың; өндіру процесінде аралық бақылаудың, дайын фармацевтикалық өнімді бақылаудың жүзеге асырылуы
25Өндіруде сапаны қамтамасыз ету, құжаттау және оның тиімділігін бағалау жүйесінің болуы
26Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жеке серияларын өндіру процесінде барлық технологиялық және қосалқы операциялардың тіркелуінің қамтамасыз етілуі
27Өндіріс кезінде пайдаланылатын өндіру және материалдардың барлық процестерінің құжаттамасын жүргізуге қойылатын талаптардың, оларды сақтау тәртібінің сақталуы
28Тұрақтылыққа сынақ жүргізу және дәрілік заттарды сақтау және қайта мерзімдерін белгілеу тәртібінің сақталуы
29Қажет болған жағдайда (арбитражды сынақ) қайта сынақ жүргізу үшін жеткілікті үлгілерінің санын қамтамасыз ету
30Өндірілетін өнімнің, бастапқы өнімнің, қаптама материалдарының статусын көрсететін таңбалаудың болуы
31Онда сапаның белгіленген талаптарына сәйкес келмеуі белгіленген немесе сәйкес келмеуі болжанған өндірілген және босатылған дайын өнімнің кез келген сериясының қайтарылу (кері шақырытып алу) жүйесінің болуы
32Материалдардың, дайын өнімнің сапасын бақылаудың жүзеге асырылуы
33Фармацевтикалық қызмет субъектісінің мемлекеттік және орыс тілдерінде, оның ұйымдастыру-құқықтық нысанын және жұмыс режимін, атауын көрсетумен маңдайша жазуының болуы

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрілік препараттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды дайындауды жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілеріне қатысты тексеру парағы

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт _____________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы _________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) (ЖСН), БСН ____________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы ________________________________________________

Р/с №Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалаптарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың болуы
2Мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түрлеріне қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызметтің түрлерінің және кіші түрлерінің сәйкес келуі
3Дәрілік заттардың дайындалуын жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілерін лицензиялау кезіндегі бекітілген біліктілік талаптарына сәйкес келуі
4Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау тәртібінің сақталуы
5Жалған шығыс материалдарын сатып алу, өндіру, сақтау, тасымалдау, қолдану фактілерінің болмауы
6Жарамдылық мерзімі өткен шығыс материалдарды сатып алу, тасымалдау фактілерінің болмауы
7Өткізуге және медициналық қолдануға жарамсыз дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою тәртібінің сақталуы
8Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалауға қойылатын талаптардың сақталуы
9Тиісті өндірістік практика жағдайында өндірілгендерді қоспағанда, дайындау кезінде пайдаланылатын дәрілік субстанцияларды ҚР-да мемлекеттік тіркеудің болуы
10Субстанцияларды және жартылай өнімдерді жеткізушілерде дәрілік заттарды өндіруге немесе дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге лицензиялар көшірмелерінің болуы
11Дайындалатын дәрілік препараттардың сапасын бақылауды ұйымдастыруға және оны жүргізуге жауапты провизор-талдаушының болуы
12Дайындалған дәрілік препараттардың дәріханаішілік бақылауды жүргізу қағиадаларының талаптарына сәйкес жарақтандырылған провизор-талдаушының жұмыс орнының болуы
13Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жарамдылық мерзімін есепке алуды жүргізу және бақылау
14Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалау қағидаларында бекітілген дәріхана жағдайында дайындалған дәрілік заттарды таңбалау тәртібінің сақталуы
15Рецептілер және медициналық ұйымдардың талаптары бойынша дәрілік препараттарды дайындау кезінде бақылау парақтарының болуы және олардың жүргізілуі
16Органолептикалық, физикалық және химиялық бақылау нәтижелерінің нөмірленген, тігілген, мөрмен бекітілген тіркеу журналының болуы және жүргізілуі
17Дайындалған дәрілік препараттарға дәріханаішілік бақылау жүргізу қағидаларына сәйкес алдын ала (ескерту) іс-шараларды, бастапқы материалдарды (дәрілік субстанция, қосалқы зат) кіріс бақылауды, жазбаша, органолептикалық, іріктелген сауал алу бақылауларын, іріктелген физикалық және химиялық бақылауды, дәрілік препараттарды босату кезіндегі бақылауды жүзеге асыру
18Мамандардың соңғы бес жыл ішінде маманданудан немесе жетілдіру курстарынан, біліктілігін жоғарылатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілеріне қатысты тексеру парағы

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт _____________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы _________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) (ЖСН), БСН ____________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы ________________________________________________

Р/с №Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалаптарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың немесе қызметінің басталғаны туралы хабарламаның болуы
2Мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түрлеріне қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызметтің түрлерінің және кіші түрлерінің сәйкес келуі
3Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түріне қосымшаларды қайта ресімдеумен байланысты шарттардың сақталуы
4Фармацевтикалық қызметтің кіші түріне сәйкес (білім туралы дипломдардың көшірмелерінің болуы) персоналдың біліктілігінің (білімінің) сәйкес келуі
5Дәрілік заттарды, соның ішінде есірткі құралдарын, психотроптық заттар мен прекурсорларды, сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымдарды, медициналық техниканы көтерме саудада өткізуді жүзеге асыратын объектілерге арналған фармацевтикалық қызметті лицензиялау кезінде қойылатын талаптардың бекітілген біліктілік талаптарына сәйкес келуі
6Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау тәртібінің сақталуы
7Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы тасымалдау тәртібінің сақталуы
8Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
9Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
10Қауіпсіздік пен сапа бағалауды жүргізбей дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, өндіру, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
11Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, қолдану, қамтамасыз ету және көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
12Өткізуге және медициналық қолдануға жарамсыз дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою тәртібінің сақталуы
13Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткіні, психотроптық заттар мен прекурсорларды медициналық мақсатта пайдалану қағидаларында белгіленген құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды (соның ішінде субстанцияларды) сақтау, көтерме саудада өткізу, тасымалдау және есепке алу, жою қағидалары мен тәртібінің сақталуы
14Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалауға қойылатын талаптардың сақталуы
15Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы тиісінше сақтауды қамтамасыз ету кезінде Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген үй-жайға, сақтау аймақтарына, жабдыққа, персоналды жарақтандыруга қойылатын талаптардың сақталуы
16Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуден, қауіпсіздігі мен сапасын бағалаудан өтпеген жарамдылық мерзімі өтіп кеткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы анықтау фактісін құжатты тіркеу, олар туралы хабарлау, оларды нарықтан алып тастау және уәкілетті органды немесе олардың аумақтық бөлімшелерін хабардар ету
17Ілеспе құжаттарға сәйкес келмейтін, жарамдылық мерзімі өткен, Қазақстан Республикасында мемлекеттік тіркеуден, қауіпсіздігі мен сапасын бағалаудан өтпеген, жалған және Қазақстан Республикасында заңнама талаптарына сәйкес келмейтін дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жеке сақталуын және іске асыруға тыйым салу туралы затбелгісінің болуын қамтамасыз ету
18Белгіленген тәртіппен ресімделген дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техникаға тауарға ілеспе құжаттардың болуы
19Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жеткізушілер мен сатып алушыларда көтерме және/немесе бөлшек саудада өткізуге арналған лицензия көшірмесінің болуы
20Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды есепке алу журналының жүргізілуі
21Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кесетесінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттардың кірісі мен шығысы бойынша құжаттардың сақталу тәртібі мен мерзімдерінің (шот-фактуралар, жүк құжаттар, сенімхаттар, рецептілер, талаптар) сақталу тәртібі мен мерзімдерінің сақталуы
22Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауіпсіздігі мен сапасы туралы қорытындының сақталу мерзімдерінің сақталуы
23Соңғы бес жыл ішінде маманданудан немесе жетілдіру курстарынан, біліктілігін жоғарылатудың басқа түрлерінен өтуін растайтын куәліктерінің болуы
24Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы алу мен жөнелтуді бақылау жөніндегі құжаттардың бар болуы және оның жұмыс істеуі
25Дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалауды және дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалау мен жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу тәртібінің сақталуы
26Фармацевтикалық қызмет субъектісінің мемлекеттік және орыс тілдерінде оның ұйымдастыру-құқықтық нысанын және жұмыс режимін, атауын көрсетумен маңдайша жазуының болуы
27Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензия және оған қосымшалардың көшірмелерімен танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуы

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысын мемлекеттік бақылау саласындағы дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын фармацевтикалық қызмет объектілеріне қатысты тексеру парағы

Тексеруді тағайындаған мемлекеттік орган ____________________________

_____________________________________________________________________

Тексеруді тағайындау туралы акт _____________________________________

(№, күні)

Тексерілетін субъектінің (объектінің) атауы _________________________

_____________________________________________________________________

Тексерілетін субъектінің (объектінің) (ЖСН), БСН ____________________

_____________________________________________________________________

Орналасқан мекенжайы ________________________________________________

Р/с №Талаптардың тізбесіТалап етіледіТалап етілмейдіТалаптарға сәйкес келедіТалаптарға сәйкес келмейді
1Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензияның және қызметтің кіші түрлеріне қосымшалардың болуы
2Мемлекеттік лицензияны және қызметтің кіші түрлеріне қосымшаларды алу кезінде мәлімделген қызмет түрлерінің және кіші түрлерінің сәйкес келуі
3Фармацевтикалық қызметтің кіші түріне сәйкес (білім туралы дипломдардың көшірмелерінің болуы) персоналдың біліктілігінің (білімінің) сәйкес келуі
4Дәрілік заттарды көтерме саудада өткізуге лицензия көшірмесінің және медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жеткізушінің көтерме саудада өткізуге рұқсат беру құжатының (талонның) болуы
5Дәрілік заттарды, соның ішінде есірткі құралдарын, психотроптық заттарды және прекурсоларды, соның ішінде медициналық мақсаттағы бұйымдарды, медициналық техниканы бөлшек саудада өткізуді жүзеге асыратын объектілер үшін фармацевтикалық қызметті лицензиялау кезінде қойылатын бекітілген біліктілік талаптарына сәйкес келуі
6Белгіленген тәртіппен ресімделген дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника тауарына ілеспе құжаттардың болуы
7Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы көтерме саудада өткізу үшін қабылдау кезінде сапасын бақылауды жүзеге асыру
8Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сақтау тәртібінің сақталуы
9Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы тасымалдау тәртібінің сақталуы
10Өткізуге және медициналық қолдануға жарамсыз дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы жою тәртібінің сақталуы
11Қазақстан Республикасында бақылауға жататын есірткіні, психотроптық заттар мен прекурсорларды медициналық мақсатта пайдалану қағидаларында белгіленген құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды (соның ішінде субстанцияларды) сақтау, өткізу, тасымалдау және есепке алу, жою қағидалары мен тәртібінің сақталуы
12Белгіленген тәртіппен ресімделген дәрілік заттар, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника тауарына ілеспе құжаттардың болуы
13Рецептілерді жазу, есепке алу және сақтау қағидаларында белгіленген рецептілерді жазу, есепке алу және сақтау талаптарының, оның ішінде амбулаториялық деңгейде азаматтарды тегін қамтамасыз ету үшін сақталуы
14Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалау қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы таңбалауға қойылатын талаптардың сақталуы
15Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы дұрыс сақтауды қамтамасыз ету кезінде Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды сақтау мен тасымалдау қағидаларында белгіленген үй-жайға, сақтау аймақтарына, жабдыққа, персоналды жарақтандыруға қойылатын талаптардың сақталуы
16Дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалауды және дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу қағидаларында белгіленген дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалау мен жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу тәртібінің сақталуы
17Қазақстан Республикасында тіркелмеген дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
18Жалған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
19Қауіпсіздік пен сапаны бағалауды жүргізбей дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
20Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы сатып алу, сақтау, жарнамалау, тасымалдау, көтерме саудада өткізу фактілерінің болмауы
21"Есiрткi, психотроптық заттар, сол тектестер мен прекурсорлар және олардың заңсыз айналымы мен терiс пайдаланылуына қарсы iс-қимыл шаралары туралы" Қазақстан Республикасының Заңында айқындалған Тізімнің ІІ, ІІІ, ІV Кестелерінің құрамында есірткі құралдары, психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарды есепке алу журналдарының жүргізілуі
22Құрамында психотроптық заттар мен прекурсорлар бар дәрілік заттарға арнайы рецептілік бланкілерді жазу, сақтау, есепке алу және жою қағидаларының сақталуы
23Мамандардың соңғы бес жыл ішінде маманданудан немесе жетілдіру курстарынан, біліктілікті жоғарылатудың басқа түрлерінен өткендігін растайтын куәліктерінің болуы
24Дұрыс жазылмаған рецептілерді есепке алу журналының болуы және жүргізу. "Рецепт жарамды емес" мөрінің болуы. Жазып берілген рецептіде қате анықталған кезден бастап бір күндік мерзімде тиісті денсаулық сақтау ұйымының басшысына дұрыс жазылып берлімеген рецептілер туралы ақпараттың берілуі
25Өлшеу құралдарына жататын медициналық техникаға өлшеу құралдарының түрін бекіту туралы сертификаттың немесе медициналық өлшеу техникасының метрологиялық аттестатталуы туралы сертификаттың болуы
26Фармацевтикалық қызмет субъектісінің мемлекеттік және орыс тілдерінде оның ұйымдастыру-құқықтық нысанын және жұмыс режимін, атауын көрсетумен маңдайша жазуының болуы
27Фармацевтикалық қызметке мемлекеттік лицензия және оған қосымшалардың көшірмелерімен танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуы
28Дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың айналысы саласындағы мемлекеттік органдардың аумақтық бөлімшелерінің телефондары мен мекенжайлары туралы ақпаратпен танысу үшін ыңғайлы жерде орналастырылуының болуы
29Сөреге дәрігердің рецетісіз босатылатын дәрілік заттардың қойылуы
30Белгілі бір аурулары бар азаматтардың жекелеген санаттарына амбулаториялық деңгейде тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етуге арналған дәрілік заттардың және бейімделген емдік өнімдердің тізбесі туралы ақпараттың танысу үшін ыңғайлы орындарда орналастырылуы
31Денсаулық сақтауды мемлекеттік басқарудың жергілікті органдарымен тиісті шарттары бар, бөлшек саудада өткізу объектілерінде тиісті денсаулық сақтау ұйымының басшысы бекіткен тегін және (немесе) жеңілдікті берілетін дәрілік заттар рецептілеріне қол қоюға құқығы бар лауазымды тұлғалардың тізімдері және қол қою үлгілерінің болуы
32Пікірлер мен ұсыныстар кітабының танысуға ыңғайлы орындарда орналастырылуы
33Фармацевтикалық анықтама қызметінің телефон нөмірлері туралы ақпаратты танысуға ыңғайлы орындарда орналастырылуы
34"Дәрілік заттар балаларға босатылмайды" деген ақпараттың болуы
35"Дәрігердің рецептісі бойынша босатылуға арналған дәрілік заттарды рецептісіз өткізуге тыйым салынады" ақпаратының болуы
36"Дәрілік заттар қайтарылмайды және ауыстырылмайды" жазуының болуы

Лауазымды тұлға (лар) _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

_______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Тексерілетін субъектінің

басшысы _______ _____ _________________________________

(лауазымы) (қолы) (тегі, аты, әкесінің аты (ол болған кезде)

Түпнұсқадағы суреттер, кестелер және скан (38)

TXT файлы мәтіндік бөлікті қамтиды. Көрнекі бөліктер ресми дереккөзден ашылады.

  1. Ресми қосымшаны ашу
  2. Ресми қосымшаны ашу
  3. Ресми қосымшаны ашу
  4. Ресми қосымшаны ашу
  5. Ресми қосымшаны ашу
  6. Ресми қосымшаны ашу
  7. Ресми қосымшаны ашу
  8. Ресми қосымшаны ашу
  9. Ресми қосымшаны ашу
  10. Ресми қосымшаны ашу
  11. Ресми қосымшаны ашу
  12. Ресми қосымшаны ашу
  13. Ресми қосымшаны ашу
  14. Ресми қосымшаны ашу
  15. Ресми қосымшаны ашу
  16. Ресми қосымшаны ашу
  17. Ресми қосымшаны ашу
  18. Ресми қосымшаны ашу
  19. Ресми қосымшаны ашу
  20. Ресми қосымшаны ашу
  21. Ресми қосымшаны ашу
  22. Ресми қосымшаны ашу
  23. Ресми қосымшаны ашу
  24. Ресми қосымшаны ашу
  25. Ресми қосымшаны ашу
  26. Ресми қосымшаны ашу
  27. Ресми қосымшаны ашу
  28. Ресми қосымшаны ашу
  29. Ресми қосымшаны ашу
  30. Ресми қосымшаны ашу
  31. Ресми қосымшаны ашу
  32. Ресми қосымшаны ашу
  33. Ресми қосымшаны ашу
  34. Ресми қосымшаны ашу
  35. Ресми қосымшаны ашу
  36. Ресми қосымшаны ашу
  37. Ресми қосымшаны ашу
  38. Ресми қосымшаны ашу

Іздеу атаулары: №1064 бұйрық, 1064-бұйрық, приказ 1064, мың алпыс төртінші бұйрық, 1064 бұйрық скачать.

Маңызды

Материал ақпараттық мақсатта берілген. Диагноз бен емді дәрігер анықтайды.

Біз саған жазып
бере аламыз!

Реферат немесе медициналық тақырыптағы материал керек пе? Тақырыбыңды WhatsApp-қа жібер.