Бауыр гемангиомасы бауыр қан тамырларының ең жиі кездесетін оның барлық қатерсіз түзілістерінің 2,2–-3% құрайтын ісігі. Гемангиомалар біреу және көп 10% болуы мүмкін. Басқа ағзалардың гемангиомалармен қабаттасады. Жиі үңгірлі құрылысты, әдетте олар бауырдың сол бөлігінің көкеттік бетінде субкапсулярлы орналасады. Кейде бауыр паренхимасында орналасуы мүмкін. Гистологиялық тұрғыдан капиллярлы, склерозды және үңгірлі. Этиологиясы және патогенезі. Шығу тегі …
Ыстықтау мен терінің күтімі жеткіліксіз болу нәтижесінде дамиды. Денеде, мойын тері қатпарларында серозды сұйықтыққа толы көптеген ұсақ көпіршіктер шығады. Айналасындағы тері өзгермйді. Тері бүтіндігінің бұзылуы оның инфекциялануына қолайлы жағдай туғазады. Емдеу күтім қатерліктерін түзеу, калий перманганатының әлсіз ерітіндісі қосылған гигиеналық ванналарды күнделікті қолдану. Жергілікті балалар ұнтағы қолданылады. Баздану. Жиі кездесетін тері зақымдалуы. Баздану тері қатпаларында …
Созылмалы миелолейкоздың (СМЛ) ювенильді түрі әдетте, 2-3 жастағы балаларда байқалады және анемиялық, геморрагиялық, интоксикациялқ, пролиферативті синдромдарың қосарлануымен сипатталады. Ане мнезінде, жиі ауруханаға түскенде терісінде экзематозды бөртпелер байқалады. Шеткі қан анализінде анемия (макроцитозға бейімділікпен), тромбоцитопения, ЭТЖ ұлғаюы және миелобластарға дейін (2-50%, тіптен оданда көп) айтарлықтай ығысқан, барлық аралық жасушалармен (промиелоциттер, миелоциттер, жас, таяқша ядролы нейтрофилдер) лейкоцитоз, …
Тұқым қуалайтын нейтропениялар. Сирек кездесетін біріншілік кемістік (нейтрофилдер саны 1 мкл-де 1500-ден төмен), төмендегі көрсетілген варианттарымен байқалады. Инфантильді летальды агранулоцитоз (Костман ауруы) аутосомды рецессивті типпен беріліп, клиникасы созылмалы тері, клегей қабаттар, қосымша қойнаулар, өкпенің іріндік инфекцияларымен көрінеді. Пародонтоз, артынан сепсиске ауысуы тән. Айқын моноцитоз және лейкоциттер саны қалыпты жағдайда, нейтрофилдер 1 мкл-де 300-ден аз. Сүйек …
Гемофилия – қан ұюдың тез төмендеуімен, коагуляциялық активті VIII (гемофилия А) немесе IX (гемофилия В) қан ұюдың плазмалық факторларының бірінің жетіспеушілігінен болатын жоғары қан аққыштықпен сипатталатын, рецессивті, Х хромосомды түрмен тіркескен, тұқым қуалайтын ауру. Бұл тұқым қуалайтын қан аққыштықтың классикалық формасы. Тұқым қуалаушылық рецессивті жолмен беріледі (X-хромосомамен). Ерлер ауырады, ақаулы X-хромосома анасы арқылы …
