«ИФА – АИВ/ВИЧ қарсы антиденелерді анықтау»
| Микропланшеттің үшінші қатарының үш шұнқырына АИВқа антиденелері жоқ сарысуды еңгізу (теріс нәтижелі бақылау) | |
| Қорытындысы. Есептегіш аппарат (риддер) көмегімен микропланшетте ертінділердің оптикалық тығыздығын талдау. Оң нәтижесінде – шұңқырдағы ертінді сарғайяды, теріс нәтижеде – ертінді түссіз. Соңғы қорытындыны риддер жасайды, яғни шұңқырдағы ертінділердің оптикалық тығыздығының сандық көрсеткіштері | |
| Микропланшеттің бірінші қатарының үш шұнқырына зерттелетін сарысуды еңгізу | |
| Микропланшетті термостатта температурасы 37ºС – 1 сағат инкубация жасайды | |
| Барлық шұңқырларды шаю ертіндісімен 5 рет шайып алу | |
| Барлық шұңқырларды шаю ертіндісімен 5 рет шайып алу | |
| Микропланшетті термостатта температурасы 37ºС – 1 сағат инкубация жасайды | |
| Тексерілетін шұңқырлардың барлығына пероксидаза ферментімен таңбаланған антиглобулиндік сарысуды еңгізу (конъюгат) | |
| Барлық шұңқырларға хромогенді – пероксидаза ферменті үшін субстратты еңгізу | |
| Барлық шұңқырларға тоқтау реагентін қосу | |
| Микропланшеттің екінші қатарының үш шұнқырына АИВқа антиденелері бар сарысуды еңгізу (оң нәтижелі бақылау) | |
| Микропланшетті термостатта температурасы 37ºС – 30 минут инкубация жасайды |
«Капсуланы Бурри-Гинс бойынша бояу»
| Майсыз шыны заты бетіне тушь тамшысын тамызады | |
| Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу | |
| Стерилді бактериалық ілмекпен тексерілетін колонияны алу | |
| Препаратты ауада кептіру, метил спиртімен немесе Никифоров қоспасымен бекіту. | |
| Препаратты сумен шаяды, қалдық суды фильтр қағазымен алады, ауада кептіреді. | |
| Иммерсиялық жүйе көмегімен микроскоптан қарайды. | |
| Циль карбол фуксинімен бояу, 3-5 мин | |
| Алынған колонияны тушь тамшысымен араластыру, гомогенизация | |
| Қорытындысы. Жағынды препарат түсі қара, микроб денесі қызыл түсте, ал оны қоршап тұрған капсула түссіз | |
| Дистилген сумен шаю |
«Ожешко бойынша спораны бояу»
| Жағындыны жылдам салқындатады, бояу бар қағазды алып тастап сумен жақсылап шайяды. | |
| Жағынды препаратқа фильтр қағазын салып ұстіне Цилдің карбол фуксинің тамызады. Шыны затын пинцетпен ұстап, жалынның ұстінде қыздырады, бу шығу керек. Бояуды тағыда тамызып қыздырады. | |
| Сумен шайып тастайды, жалынның үстінде бекітеді. | |
| Бекітілмеген жағындыға 0,5 % HCI ертіндісін тамызады да жалынның үстінде 1-2 мин қыздырады, қалдық қышқылды төгіп тастайды | |
| Препаратты бірнеше рет сумен шайяды. | |
| Препаратты түссіздендіру үшін жағындыға 5% күкірт қышқылы ертіндісін тамызады. | |
| Жағынды-препаратқа 1 тамшы иммерсиялық май тамызып микроскоп қарайды. | |
| Қорытындысы: Споралар анық-қызыл түсте, ал бактерияның вегетативті денесі қышқылмен түссізденіп, қосымша бояумен сия көк түске бойялады | |
| Жағынды-препаратты метилен сия көк бояу ертіндісімен 3-5 минут бояйды. | |
| Жағынды-препаратты сумен шайяды, қалдықтарын фильтр қағазымен алады. |
«Циль-Нильсен бояу әдісі»
| Препаратты түссіздендіру үшін жағындыға 5% күкірт қышқылы ертіндісін тамызады, 2-4 сек. | |
| Препаратты бірнеше рет сумен шайяды. | |
| Бекітілген жағындыға фильтр қағазын салады да ұстіне Цилдің карбол фуксинін тамызады, жалынның үстінде бу шыққанға дейін қыздырады. Бояуды 2-3 рет тамызып қыздырады. | |
| Жағындыны жылдам салқындатады, бояуы бар қағазды алып тастап дистилденген сумен жақсылап шайяды. | |
| Жағынды-препаратты сумен шайяды, қалдықтарын фильтр қағазымен алады. | |
| Жағынды-препаратты Леффлердің метилен сия көк бояу ертіндісімен 3-5 минут бояйды. | |
| Қорытындысы: сия көк түсте қышқылға, спирке, сілтіге төзімді қызыл таяқша тәрізді жінішке бактериялар көрінеді. | |
| Жағынды-препаратқа 1 тамшы иммерсиялық май тамызып микроскоп қарайды. |
«МИКРОСКОПИЯЛЫҚ ЗЕРТТЕУЛЕР»
| Микроскоптың иммерсиялық объективін Х100 келтіру; | |
| Шыны затында боялған жағынды-препаратқа 1 тамшы иммерсиялық май тамызылады, микроскоптың шыны қоятын үстеліне қойып, бекітеді; | |
| Микроскоптың макрометриялық винті көмегімен жағынды фокусын табу керек; | |
| Микроскоптың тубусын сәл-сәл түсіріп, объективті жағындыдағы май тамшысына түсіру керек; | |
| Микроскоптың микрометриялық винтін бір бұрауы көмегімен жағындының нақты көрінісін келтіру, суреттемесін сипаттау. |
«Аэробтардың таза дақылын бөлу (зерттеудің 1-2 күндері)»
| Жалынның үстінде бактериялық ілмекті стерилдеу, штативке қою. Себілген материалды термостатта температурасы 37°С – 18-24 сағат инкубация жасайды. | |
| Екінші күн: Өскен колониялардың дақылдық белгілерін талдау: колонияларға сипаттама беру | |
| Қоректік ортаның бір шетіне ілмекпен бірнеше штрих жасайды | |
| Бактериялық ілмекті көтеріп материалды параллелді штрих түрінде табақтың бір шетінен екінші шетіне дейін 5-6 мм аралықта себеді | |
| Бірінші күн: Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу, салқындату, тексеру материалы бар пробиркаға еңгізіп, ілмектің ұшын материалға тигізу | |
| Сол қолмен Петри табағы шетін көтеріп бактериялық ілмекті ішіне енгізеді | |
| Морфологиялық белгілерін зерттеу. Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу, салқындатып алған соң колонияның жартысынан бекітілген жағынды-препарат дайындалынады, Грам әдісімен бояу, микроскоптан қарау, морфологиясын және тинкториалдық қасиеттерін анықтайды. | |
| Таза дақыл бөлу үшін – Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу, салқындату, күдікті колонияның екінші жартысын ілмекпен алып қиғаш агарға себеді. | |
| Себіндіні термостатта 370С температурада – 18 – 24 сағат инкубациялайды. | |
| Жалынның үстінде бактериялық ілмекті стерилдеу, штативке қою. |
«Дригальский бойынша таза дақыл бөлу әдісі»
| Шпателді күйдірмей және жаңа материал алмай үшінші қоректік орта бетіне шпателдегі материалды біркелкі үлестіру. | |
| Стерилді бактериалық ілмекпен тексерілетін колонияны алу | |
| Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу | |
| Шпателді күйдірмей және жаңа материал алмай екінші қоректік орта бетіне шпателдегі материалды біркелкі үлестіру. | |
| Бірінші қоректік ортаға материалды салып шпателмен біркелкі себу. | |
| Қорытындысы. Бірінші және екінші қоректік орталарда бактериялар колониясы көп болады, ал үшінші қоректік ортада дара дара өскен колониялар білінеді. | |
| Материалы бар қоректік орталарды термостатқа 370С 12-24 сағат инкубация жасайды. | |
| Қоректік ортасы бар 3 Петри табақшасын алып, оларды 1, 2, 3 таңбалау керек. |
«Кох бойынша таза дақыл бөлу әдісі»
| Дайындалған микроорганизмдер ерітінділері бар пробиркаларды сәйкес номерленген стерилді Петри табақшаларына құйяды. | |
| Бірінші пробиркаға алынған материал тамшысын еңгізеді де, екі алақан арасына қойып пробирканы айландырып араластырады. | |
| Стерилді бактериалық ілмекпен тексерілетін материал тамшысы алынады. | |
| Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу | |
| Жұмысқа 15 мл жылытылған ет-пептон агары бар 3 пробирка және 3 стерилді Петри табақшасы керек, оларды 1, 2, 3 белгілейді. | |
| Салқындатылған стерилді бактериялық ілмекпен екінші пробиркадан бір тамшыны үшінші пробиркаға салады, екі алақан арасына қойып пробирканы айландырып араластырады. | |
| Салқындатылған стерилді бактериялық ілмекпен бірінші пробиркадан бір тамшыны екінші пробиркаға салады, екі алақан арасына қойып пробирканы айландырып араластырады. | |
| Қорытындысы. Бірінші және екінші қоректік орталарда бактериялар колониясы көп болады, ал үшінші қоректік ортада дара дара өскен колониялар білінеді. | |
| Ертінді материалы бар Петри табақшаларын термостатта 370С 18-24 сағат инкубация жасайды. |
«Аэробтардың таза дақылын бөлу (зерттеудің 3-4 күндері)»
| Биохимиялық белгілерін зерттеу: идентификациясы үшін тесттерді таңдау, осы тесттерді қою. | |
| Үшінші күні. Қиғаш агарда дақылдың тазалығын тексеру: бекітілген жағынды-препарат дайындап, Грам әдісімен бояу, микроскоптан қарау, микроорганизмнің морфологиясын және тинкториалдық қасиеттерін анықтау. | |
| Төртінші күн. Бөлінген дақылды идентификациялау: қойған тесттер қорытындысын есептеу. | |
| Бөлінген таза дақылдың антибиотиктерге сезімталдығын анықтау тестің қорытындылау | |
| Бөлінген таза дақылдың антибиотиктерге сезімталдығын анықтау тестің қою | |
| Қорытындысы. Бактериологиялық зерттеу нәтижесін арнайы құжат-бланкасын толтыру және антибиотикограмма қорытындыларын толтыру. |
«Анаэробтардың таза дақылын бөлу (Фортнер әдісі)»
| Стерилді бактериалық ілпекпен Китта-Тарроци ортасынан анаэроб дақылын немесе зерттеу материалынан тамшы алынады, оны қоректік ортаның бір жартысына себеді. | |
| Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу і | |
| Стерилді бактериялық ілпекпен қанды қантты агарды ортасынан екіге бөлед | |
| Материалы бар Петри табақшаларын жауып, анаэробтық жағдайда инкубация жасайды: СО2 инкубаторда, эксикаторда немесе анаэростатта температурасы 370С – 24-48 сағатта. | |
| Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу, аэроб дақылын, мысалы ішек таяқшасын (Escherichia coli) алып және қоректік ортаның екінші жартысына себеді. | |
| Күдікті колониялардан жағынды-препарат дайындап Грам әдісімен бояйды, микроскоптан қарау | |
| Екінші күні. Инкубациядан кейін себінділерді қарайды, анаэробты бактериялар өсу бөлігінде шыққан күдікті колонияларды белгілейді. | |
| Қорытынды. Микроскопта ірі спорасы бар грамоң таяқшалар көрінеді |
«Микробтардың антибиотиктерге сезімталдылығын дискі-диффузиялық әдіспен анықтау»
| Сәл ашық Петри табақшаларын 10 мин кептіру. | |
| Қорытындысы. Оң нәтижеде антибиотик дискі айналасында микроорганизмнің өсуі тоқтаған (лизис аймағы). Теріс нәтижеде антибиотик дискі айналасында микроорганизмнің өсуі байқалады (лизис аймағы жоқ). | |
| Пипеткамен немесе дозатормен қоректік орта бетіне микроорганизм қоспасын 0,5 мл көлемде тамызады. Қолданған пипетканы, дозатор наконечнигін дезинфекция ертіндісіне салады. | |
| Стерилді пинцетпен антибиотик дискілерін микробы бар қоректік орта бетіне салу, егер Петри табақшасы диаметрі 100 мм болса, дискілер 6 аспау керек. Дискілер арасындағы ара-қашықтық 20 мм. | |
| Термостатта 37ºС температурада 18-24 сағат инкубация жасау | |
| Стерилді бактериологиялық шпательмен микроб тамшысын қоректік агар бетіне жайяды. Қолданған шпательді дезинфекция ертіндісіне салады |
«Анаэробтардың таза дақылын бөлу (зерттеудің 1-2 күндері)»
| Екінші күн. Стерилді бактериалық ілмекпен тексеру материалынан тамшы алынады. | |
| Жағынды препаратты Грам әдісімен бояу, микроскоптан қарау. Қорытындысы: жағындыда ірі спорасы бар грамоң таяқшалар. | |
| Китта-Тарроци ортасы бар пробирканы ыстық сулы моншада 10-20 мин қыздырады, 30-370С температураға дейін салқындатады. | |
| Тексеру тамшысын Китта-Тароцци ортасы пробиркаға еңгізеді. | |
| Бірінші күн. Китта-Тароцци ортасынан материалды қанды қантты агарға, пробиркадағы ұзын қантты агарға, темір-сульфитті агарға (Вильсон-Блер ортасы) егеді. | |
| Анаэробтық жағдайда инкубация жасайды: СО2 инкубаторда, эксикаторда немесе анаэростатта температурасы 370С – 24-48 сағатта. | |
| Себінділерді тексереді, орта лайланып бактериялар түбінен бастап өссе және газ бөлінуі байқалған болса, одан жағынды-препарат дайындалынады. | |
| Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу |
«Шыныдағы болжамды агглютинация реакциясы»
| Бактериологиялық ілмекті стерилдеу, штативке қою. | |
| Бактериологиялық ілмекпен жалынның үстінде стерилдеу, салқындату, қоректік ортадан дақылды алып, үшінші тамшыға қосып, физиологиялық ертіндімен айналдыра араластыру. | |
| Бактериологиялық ілмекпен жалынның үстінде стерилдеу, салқындату, қоректік ортадан дақылды алып, бірінші тамшыға қосып, айналдыра араластыру. | |
| Бөлме температурасында 2-5 мин инкубация жасау. Қорытындысы. Оң нәтижеде 1-і тамшыда агглютинат жапалақтары көзге көрінеді, екінші тамшы (теріс бақылау) түссіз, ал 3-і тамшыда (антигеннің бақылауы) біркелкі лайлану байқалады. | |
| 1-і және 2-і дөнгелекке 1 тамшыдан диагностикалық агглютинациялық сарысуды стерилді пипеткамен немесе дозатормен тамызу. Ал 3-і дөнгелекке 1 тамшы физиологиялық ертінді тамызады | |
| Майсыз шыны бетінде бір-бірінен бірдей ара-қашықтықта қарандашпен 3 дөнгелек сызу. |
Анаэробтардың таза дақылын бөлу (зерттеудің 3-4 күндері)
| Соңғы қорытындысы. | |
| Таза дақыл бөлуге қоректік орталарды анаэробтық жағдайда термостатта 370С температурада 24-48 сағат инкубациялау. | |
| Анаэробқа типті колонияларды Китта-Тароцци ортасына немесе тиогликоль ортасына қайтара себеді (таза дақыл алу). | |
| Инкубациядан кейін таза дақылды биохимиялық белгілерін тест-жүйелерде арнайы бактериялық ферменттер немесе метаболиттерін анықтау бойынша немесе классикалық тәсілдермен анықтау. | |
| Қатал анаэробтық жағдайда микробтың антибиотиктерге сезімталдығын анықтау. | |
| Дақылдардың вирулентті факторлар өнімдерін анықтау: бейтараптау реакциясында экзотоксиндердің серологиялық идентификациясы | |
| Үшінші күн. Инкубациядан кейін қанды қантты агарда, пробиркадағы ұзын қантты агарда, темір-сульфитті агарда (Вильсон-Блер ортасы) өскен колонияларды талдау. |
«Патогенді микрофлораға зерттеу үшін нәжісті алу ережесі»
| Стерилді ректалді ілмек және жинақтайтын қоректік ортасы бар стерилді пробирканы алу керек | |
| Пациентті оң жақ бүйірімен кушеткаға жатқызады, аяғын тізесінен бүгіп, ішке қарай жинайды. | |
| Пробиркадан стерилді ректалді ілмекті шығарып тік ішекке тереңдігі 5-8 см тік ішекке еңгізу. | |
| Ректалді ілмекті жәймендеп тік ішектен шығарып алып, жинақтау ортасы бар пробиркаға салу обогащения. | |
| Пробирканы белгілеу: пациенттің ФАЖ, жасы, тұрғылықты мекен-жайы, диагнозы |
Дисбактериозға зерттеу үшін нәжісті алу ережесі
| Материалы бар банканы белгілеу: пациенттің ФАЖ, жасы, тұрғылықты мекен-жайы, диагноз | |
| Материал алар алдында (нәжіс) стерилді банка қақпағын ашу керек. | |
| Нәжісті тексеруге алу үшін қасығы бар стерилді банканы дайындау. | |
| Нәжісі бар қасықты банкаға салып қақпағын жабады | |
| Тексеруге нәжісті бірнеше орыннан стерилді қасыпкен алу керек (1,0 грамнан кем емес) |
«Микробиологиялық зерттеулер үшін ашық жаралар бөлінділерін алу ережесі»
| Некрозданған бөліктерін, детритті, іріңді стерилді салфеткамен алып тастайды. | |
| Жара айналасы терісін этил спиртімен (70%) немесе басқа да антисептикпен алдын ала тазартып алады | |
| Пробирканы белгілеу: пациенттің ФАЖ, жасы, тұрғылықты мекен-жайы, диагнозы | |
| Тексеруге материалды (жара бөліндісі) жараның ортасынан периферияға қарай стерилді тампонды айналдырып алады. | |
| Тампондағы жара бөліндісін асептикалық жағдайда тасымалдау қоректік ортасы бар пробиркаға еңгізеді. |
«Бекітілмеген жағынды-препарат дайындау»
| Жағынды-препаратты жалыннан аластап ұстап ауада кептіру. |
| Майсыз шыны затын алу. Жағынды түсетін аймақты шыны қарандашымен қоршаю |
| Жалынның үстінде бактериялық ілмекті стерилдеу, штативке қою |
| Салқындатылған стерилді бактериялық ілмекпен қоректік ортадан зерттелетін колонияны алу |
| Алынған колонияны шыны затындағы физиологиялық ертіндіге салу, жақсылап араластыру керек |
| Жалынның үстінде бактериялық ілмекті стерилдеу |
| Шыны затына стерилді Пастер пипеткасымен стерилді физиологиялық ертіндінің 1 тамшысын тамызады |
| Жағындыға 1 тамшы иммерсиялық май тамызу. |
«Стерилдікке қанды себу»
| Стерилді шприцпен венаға пункция жасау |
| Теріні 70%-қ этил спиртімен өндеу, сосың 1-2% йод ертіндісімен немесе осы мақсатқа рұқсат етілген басқа да дезинфектантпен өндеу және қайтара 70%-қ этил спиртімен өндеу, айналдыра ортасынан шетке қарай өндеу, 30 сек.; |
| Флакон құрамын сәл айналдыра шайқау, тығыны малынып қалмау керек |
| Қаны бар шприцтің инесін алып тастап, қанды қоректік ортаға еңгізу |
| Спиртовка жалыны үстінде екі фазалы қоректік орта флаконың ашу |
| Қоректік ортасы бар флаконның ауызын және тағаның жалынның үстінде кұйдіріп алып тығындау |
| Шприцке қан алу (5 мл). |
«Микробиологиялық зерттеулер үшін несеп алу ережесі»
| Сыртқы жыныс ағзаларын алдын ала гигиеналық тазарту жүргізу |
| Банканы белгілеу: пациенттің ФАЖ, жасы, тұрғылықты мекен-жайы, диагнозы |
| Сосын бос шығатын несептің ортаңғы бөлігін 3-5 мл стерилді ыдысқа (полимерлі банка) ағызады, оралып жабылатын қақпасын тығындайды |
| Несеп жинайтын құралға немесе басқа да ыдысқа науқас адам несептің аз мөлшерін алады |
«Бекітілген жағынды-препарат дайындау»
| Шыны затына стерилді Пастер пипеткасымен стерилді физиологиялық ертіндінің 1 тамшысын тамызады |
| Пинцетпен шыны затын алып, жағынды-препаратты жалыннан аластап ұстап ауада кептіру. |
| Майсыз шыны затын алу. Жағынды түсетін аймақты шыны қарандашымен қоршаю |
| Жалынның үстінде бактериялық ілмекті стерилдеу, салқындатып, қоректік ортадан дақылды алу, жағындыдағы физиологиялық ертіндіге салып, 20 теңге көлемінде айналдыра араластыру. |
| Жалынның үстінде бактериялық ілмекті стерилдеу, штативке қою |
| Жағынды-препаратты бекіту, жалын отына 1 сек тұсіріп алу, 3 рет орындау |
«Грам бойынша бояу»
| Бояуы бар қағазды алып, бояу қалдықтарын төгіп тастайды, сумен шаймай бірден Люголь ертінідсін тамызады, 1-2 мин ұстайды. |
| Жалынның үстінде бекітілген шыныдағы жағындыға генцианвиолеті бар фильтр қағазын салады да бірнеше су тамшысын тамызады, 1-2 минут бояйды. |
| Препаратты сумен шаяды, қалдық суды фильтр қағазымен алады, кептіреді. |
| Жағынды-препаратқа сулы фуксин ертіндісін тамызады, 2 минут бояйды. |
| Препаратты сумен шайып тастайды. |
| Люголь ертіндісін төгім тастайды. Жағындыны түссіздендіру үшін 2 тамшы этил спиртін тамызады, 30 секунд -1 мин ұстайды. |
| Қорытындысы. Грамоң бактериялар қоныр-фиолет түске, грамтеріс бактериялар ақшыл-қызыл түске боялады |
| Микроскопия. Кептірілген боялған жағынды препаратқа 1 тамшы иммерсиялық май тамызады да микроскоптың 90-100 үлкейту объективімен көреді. |
«Микробтардың антибиотиктерге сезімталдылығын дискі-диффузиялық әдіспен анықтау»
| Сәл ашық Петри табақшаларын 10 мин кептіру. |
| Қорытындысы. Оң нәтижеде антибиотик дискі айналасында микроорганизмнің өсуі тоқтаған (лизис аймағы). Теріс нәтижеде антибиотик дискі айналасында микроорганизмнің өсуі байқалады (лизис аймағы жоқ). |
| Пипеткамен немесе дозатормен қоректік орта бетіне микроорганизм қоспасын 0,5 мл көлемде тамызады. Қолданған пипетканы, дозатор наконечнигін дезинфекция ертіндісіне салады. |
| Стерилді пинцетпен антибиотик дискілерін микробы бар қоректік орта бетіне салу, егер Петри табақшасы диаметрі 100 мм болса, дискілер 6 аспау керек. Дискілер арасындағы ара-қашықтық 20 мм. |
| Термостатта 37ºС температурада 18-24 сағат инкубация жасау |
| Стерилді бактериологиялық шпательмен микроб тамшысын қоректік агар бетіне жайяды. Қолданған шпательді дезинфекция ертіндісіне салады |
«Анаэробтардың таза дақылын бөлу (зерттеудің 1-2 күндері)»
| Екінші күн. Стерилді бактериалық ілмекпен тексеру материалынан тамшы алынады. |
| Жағынды препаратты Грам әдісімен бояу, микроскоптан қарау. Қорытындысы: жағындыда ірі спорасы бар грамоң таяқшалар. |
| Китта-Тарроци ортасы бар пробирканы ыстық сулы моншада 10-20 мин қыздырады, 30-370С температураға дейін салқындатады. |
| Тексеру тамшысын Китта-Тароцци ортасы пробиркаға еңгізеді. |
| Бірінші күн. Китта-Тароцци ортасынан материалды қанды қантты агарға, пробиркадағы ұзын қантты агарға, темір-сульфитті агарға (Вильсон-Блер ортасы) егеді. |
| Анаэробтық жағдайда инкубация жасайды: СО2 инкубаторда, эксикаторда немесе анаэростатта температурасы 370С – 24-48 сағатта. |
| Себінділерді тексереді, орта лайланып бактериялар түбінен бастап өссе және газ бөлінуі байқалған болса, одан жағынды-препарат дайындалынады. |
| Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу |
«ИФА – АИВ/ВИЧ қарсы антиденелерді анықтау»
| Микропланшеттің үшінші қатарының үш шұнқырына АИВқа антиденелері жоқ сарысуды еңгізу (теріс нәтижелі бақылау) |
| Қорытындысы. Есептегіш аппарат (риддер) көмегімен микропланшетте ертінділердің оптикалық тығыздығын талдау. Оң нәтижесінде – шұңқырдағы ертінді сарғайяды, теріс нәтижеде – ертінді түссіз. Соңғы қорытындыны риддер жасайды, яғни шұңқырдағы ертінділердің оптикалық тығыздығының сандық көрсеткіштері |
| Микропланшеттің бірінші қатарының үш шұнқырына зерттелетін сарысуды еңгізу |
| Микропланшетті термостатта температурасы 37ºС – 1 сағат инкубация жасайды |
| Барлық шұңқырларды шаю ертіндісімен 5 рет шайып алу |
| Барлық шұңқырларды шаю ертіндісімен 5 рет шайып алу |
| Микропланшетті термостатта температурасы 37ºС – 1 сағат инкубация жасайды |
| Тексерілетін шұңқырлардың барлығына пероксидаза ферментімен таңбаланған антиглобулиндік сарысуды еңгізу (конъюгат) |
| Барлық шұңқырларға хромогенді – пероксидаза ферменті үшін субстратты еңгізу |
| Барлық шұңқырларға тоқтау реагентін қосу |
| Микропланшеттің екінші қатарының үш шұнқырына АИВқа антиденелері бар сарысуды еңгізу (оң нәтижелі бақылау) |
| Микропланшетті термостатта температурасы 37ºС – 30 минут инкубация жасайды |
«Капсуланы Бурри-Гинс бойынша бояу»
| Майсыз шыны заты бетіне тушь тамшысын тамызады |
| Бактериялық ілмекті жалынның үстінде стерилдеу |
| Стерилді бактериалық ілмекпен тексерілетін колонияны алу |
| Препаратты ауада кептіру, метил спиртімен немесе Никифоров қоспасымен бекіту. |
| Препаратты сумен шаяды, қалдық суды фильтр қағазымен алады, ауада кептіреді. |
| Иммерсиялық жүйе көмегімен микроскоптан қарайды. |
| Циль карбол фуксинімен бояу, 3-5 мин |
| Алынған колонияны тушь тамшысымен араластыру, гомогенизация |
| Қорытындысы. Жағынды препарат түсі қара, микроб денесі қызыл түсте, ал оны қоршап тұрған капсула түссіз |
| Дистилген сумен шаю |
