Бөлім «Гематология»

Гемостаз

гемостаз жүйесі

Гемостаз жайлы Гемостаз – бір жағынан айналымдағы қанның сұйық жағдайын сақтауды, екінші жағынан қан ағудың алдын – алу мен тежеуді қамтамасыз ететін биологиялық жүйе. Гемостаз бір – бірімен байланысатын үш қызметтік құрылымдық компоненттермен жүзеге асады: қан тамырларының қабырғаларымен қан жасушаларымен, бірінші кезекте – тромбоциттермен плазмалық ферменттік (протеолиттік) жүйемен – ұйығыштық, плазминдік (фибринолиттік), калликреинкининдік және комплиментпен. …

нашар: 1онша емес: 2орташа: 3жақсы: 4тамаша: 5 (5 бағалар, орташа: 5,00 тен 5)
Загрузка...

Миеломды ауру

Миеломды ауруы

Миеломды ауру Миеломды ауру — плазмалық жасушаның қатерлі пролиферациясымен сипатталады, ауру көбінесе қарт адамдарда жиі кездеседі. Ауру 40 жасқа дейінгі адамдарда сирек кездеседі. Аурудың кездесу жиілігі жылына 100000 тұрғынға шаққанда 3 адам, ер адамдар жиірек ауырады. Негізгі себептері Негізгі себептері белгісіз. Дәрігерлер арасында В лимфоцит мутациясын шақыратын нақты себеп белгісіз. Негізгі қауіп – қатер топтары: …

нашар: 1онша емес: 2орташа: 3жақсы: 4тамаша: 5 (4 бағалар, орташа: 5,00 тен 5)
Загрузка...

Апластикалық анемия

Апластикалық анемия

Апластикалық анемия (синоним — панмиелофтиз) – сүйек кемігі арқылы эритроцит, гранулоцит, тромбоцит түзілуінің төмендеуімен жүретін  қан жасау жүйесінің ауруы. Қан жасау жүйесінің депрессивті ауруларына жатады, оларға  агранулоцитоз және цитостатикалық ауру жатады. Эпидемиология. Ауру әртүрлі жаста кездеседі, жиі 50 жастан соң (65 % жағдайда) байқалады. Летальдылық 60 % және одан жоғары. Этиология және патогенез.  49,2-78,5 % жағдайда этиологиясы …

нашар: 1онша емес: 2орташа: 3жақсы: 4тамаша: 5 (2 бағалар, орташа: 5,00 тен 5)
Загрузка...

B12 жетіспеушілік анемия

в12 жетіспеушілік анемия

B12 жетіспеушілік анемия Пернициозды анемия (лат perniciosus – қауіпті) немесе В12- жетіспеушілік анемия немесе мегалобластты анемия немесе Аддисон- Бирмер ауруы – ағзада В 12  витамин жетіспеушілігінен болатын қан жасау жүйесінің бұзылысынан болатын ауру. Әсіресе В12 жетіспеушілігіне  сүйек кемігі және нерв жүйесі  сезімтал болып келеді. B12-жетіспеушілік анемия себептері: Әртүрлі этиологиялық факторлар цианкобаламин немесе фолий қышқылының жетіспеушілігінен …

нашар: 1онша емес: 2орташа: 3жақсы: 4тамаша: 5 (3 бағалар, орташа: 4,67 тен 5)
Загрузка...

Виллебранд ауруы

Виллебранд ауруы

Виллебранд ауруы Виллебранд ауруы — тұқым қуалайтын ауруларға жатады. Виллебранд факторының синтезінің бұзылуымен немесе сапалық кемістіктермен сипатталатын, коагулопатияларға жататын гетерогенді топ ауруларына жатады. 1926ж  Э.Виллебранд тұқым қуалайтын формадағы қан кету туралы алғаш анықтап айтқан.  Виллебранд факторының жеткіліксіздігі кезінде  VIII фактор  протеолизға ұшырайды да оның көлемі қан плазмасында төмендейді. Серотонин деңгейі төмендеп, патологиялық тамыр дилятациясы туындайды …

нашар: 1онша емес: 2орташа: 3жақсы: 4тамаша: 5 (2 бағалар, орташа: 5,00 тен 5)
Загрузка...

Бауыр аурулары кезіндегі геморрагиялық синдром

бауыр ауруы кезіндегі геморрагия

Бауыр аурулары кезіндегі геморрагиялық синдром Бауыр циррозы кезінде қан кету портальды гипертензия асқынуы ретінде дамиды. Портальды гипертензия – бауырлық қақпа венасында қан қысымының  12 мм сын. бағ бойынша жоғарылауы. Бұл жағдай бір жағынан айналымдағы қанның жоғарылауымен және екінші жағынан бауырдағы қан айналым шектелуімен байланысты. Қанның қалыпты ағысы үшін фиброзы тін шектеу көрсетеді, ал қан айналым …

нашар: 1онша емес: 2орташа: 3жақсы: 4тамаша: 5 (3 бағалар, орташа: 5,00 тен 5)
Загрузка...

Нағыз полицитемия (Вакез ауруы, эритремия)

Нағыз полицитемия. Вакез ауруы

Нағыз полицитемия (Вакез ауруы, эритремия) Эритроидты, гранулоцитарлы және мегакариоцитарлы бағаналы жасушалардың бұзылыстарымен және көкбауырдың миелоидты метаплазиясымен сипатталатын қатерлі клональды ауру. Ауру үдемелі ағыммен, эритроциттер салмағының көбеюі, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гематокриттің жоғарылауы және спленомегалиямен сипатталады. Себептері: Себебі көп жағдайда белгісіз болып келеді, бірақ 95 % науқастарда шынайы полицитемиясы бар адамдарда  JAK2 генінің мутациясы байқалады.  Бұл мутация жасушалардың көптеп …

нашар: 1онша емес: 2орташа: 3жақсы: 4тамаша: 5 (2 бағалар, орташа: 5,00 тен 5)
Загрузка...

Қан тобын анықтау

Қан тобын анықтау

Қан тобын анықтау Қан тобын цоликлондар Анти А және Анти В көмегімен анықтау Құрғақ пробиркаға венадан қан алып, тыныштыққа қояды сарысу бөліну үшін 20-30 минутқа. Ақ пластинкаға (планшетке) солдан оңға қарай : анти –А, анти – В, және анти – Д цоликлондарын тамызамыз. Жоғарғы жағына қан тобын анықтайтын адамның фамилиясы мен инициалдарын жазады. Анти — …

нашар: 1онша емес: 2орташа: 3жақсы: 4тамаша: 5 (1 бағалар, орташа: 5,00 тен 5)
Загрузка...