Центральные эндокринные органы

1.Центральные эндокринные органы

 ГИПОТАЛАМУС

1. Аденогипофизотропные нейрогормоны:

либерины ,
статины.

а) Попадая в аденогипофиз через его “чудесную сеть” ,соответственно,

стимулируют (либерины) и
тормозят (статины) выработку его гормонов.

б) Для каждого гормона гипофиза – своя пара либерина и статина.

ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА

1.Гормоны, стимулирующие другие (не половые) железы:

тиреотропный гормон (ТТГ),

адренокортикотропный гормон (АКТГ).

4. ТТГ стимулирует образование и секрецию гормонов щитовидной железы (тироксина и др.).

5. АКТГ стимулирует образование гормонов в коре надпочечников.

2. Соматотропный гормон (СТГ), гормон роста, или
соматотропин

6. СТГ стимулирует рост тела (или его частей) – за счёт усиления

синтеза белков и
распада жиров.

СРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА

1. Меланоцитостимулирующий гормон (МСГ), или
меланоцитотропин.

2. Липотропин

1. МСГ стимулирует в пигментных клетках образование меланина (но не вызывает образования новых таких клеток).

2. Липотропин стимулирует освобождение жирных кислот из жировой ткани.

ЗАДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА

В задней доле гипофиза гормоны не синтезируются:

здесь лишь происходит поступление в кровь нейрогормонов, образованных в гипоталамусе, –

АДГ и окситоцина (см. выше).

ЭПИФИЗ (ШИШКОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА)

а) Функция эпифиза зависит от внешней освещённости (за счёт связи со зрительным трактом); отсюда термин – “третий глаз”.

б) В свою очередь, эпифиз определяет (путём циклической продукции соответствующих гормонов) суточные и иные ритмы работы

других эндокринных желёз,
а через них – и подчинённых органов.

1-2. В темноте – антигонадотропные гормоны:

мелатонин,

антигонадотропин.

1. Мелатонин угнетает продукцию гонадолиберина в гипоталамусе (отчего ночью в гипофизе тормозится выработка ФСГ, ЛГ и ЛТГ).

2. Антигонадотропин тормозит продукцию ЛГ в гипофизе.

2.Периферические эндокринные железы

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

1. Тиреоидные гормоны:

тироксин и его предшественники –

трийодтиронин,
дийодтиронин.

Тиреоидные гормоны

а) стимулируют синтез белков, в т.ч. тканеспецифических,
что обеспечивает процессы роста и развития;

б) ускоряют процессы
образования энергии в митохондриях и
её расходования –

вплоть (при высоком содержании гормонов) до разобщения окисления и фосфорилирования (синтеза АТФ).

ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

Паратгормон,
или
паратирин.

Паратгормон повышает содержание кальция в крови,
усиливая его поступление из

ЖКТ,
костей (усиливается резорбция костного вещества остеокластами) и
первичной мочи (в почках).

КОРА (КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО) НАДПОЧЕЧНИКОВ

а) Гормоны коры надпочечников называются кортикостероидами.
б) Они делятся на 3 группы.

3. Андрогены:

андростендиол и др.

(синтезируются в надпочечниках
не только мужчин,
но и женщин)

Андростендиол (как и другие андрогены – мужские половые гормоны) стимулирует

а) метаболические процессы:

мобилизацию жира из депо и
синтез белков в мышцах и др. тканях;

б) развитие вторичных мужских половых признаков.

МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО НАДПОЧЕЧНИКОВ

Катехоламины:

адреналин,

норадреналин.

Адреналин обеспечивает приспособление к острому стрессу:

а) попадая в кровоток, вызывает эффекты, сходные с действием симпатической нервной системы (п. 14.1.3.1);

б) стимулирует распад углеводов и жиров для энергообеспечения интенсивной мышечной деятельности.

3.Органы, объединяющие эндокринные и

неэндокринные функции

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Гормоны, влияющие на углеводный и жировой обмен:

1. инсулин,

2. глюкагон.

1. а) Инсулин обеспечивает усвоение тканями питательных веществ после приёма пищи:

облегчает проникновение в ткани (из крови) глюкозы, аминокислот, жирных кислот;

стимулирует превращение их в гликоген, белки и жиры.

б) При этом, в частности, снижается концентрация глюкозы в крови.

2. а) Глюкагон мобилизует из тканей питательные вещества (углеводы и жиры) между приёмами пищи. –

б) Концентрация глюкозы в крови повышается.

ПОЧКИ

1. Эритропоэтин

Эритропоэтин стимулирует в красном костном мозге
ранние и, возможно, также
более поздние стадии эритропоэза (пп. 20.2.2.1 и 20.2.2.3).

ТИМУС

Гормоны, влияющие на созревание лимфоцитов:

1. тимопоэтины (Т-лимфопоэтины),

2. тимозин,

3. лимфоцитстимулирующие гормоны (ЛСГ) и др.

1. Тимопоэтины, вероятно, способствуют тому, что в красном костном мозгу некоторые предшественники лимфопоэза (п. 20.2.2.1) превращаются в предшественники Т-лимфоцитов.

2. Тимозин стимулирует последующие стадии созревания Т-лимфоцитов –

миграцию пре-Т-клеток в тимус,

пролиферацию Т-лимфобластов в тимусе и

пролиферацию Т-иммунобластов в периферической лимфоидной ткани.

3. ЛСГ увеличивают антителообразование – возможно, за счёт стимуляции Т-хелперов.

МУЖСКИЕ ГОНАДЫ (СЕМЕННИКИ)

Андрогены (мужские половые гормоны):

тестостерон
(и его производные).

Как уже отмечалось для андростендиола (гормона коры надпочечников), андрогены вызывают

а)  мобилизацию жира из депо и
синтез белков в мышцах и др. тканях;

б) развитие вторичных мужских половых признаков.

ЖЕНСКИЕ ГОНАДЫ (ЯИЧНИКИ)

1. Эстрогены:

1. Эстрогены яичников

а) стимулируют развитие вторичных женских половых признаков и

б) вызывают ряд изменений в органах женщины в процессе менструального цикла, в т.ч.:

в матке – регенерацию эндометрия,
в молочных железах – рост протоков,
в гипофизе – торможение продукции ФСГ.

2. Прогестин:

2. Прогестерон подготавливает соответствующие органы женщины к беременности, в т.ч. вызывает:

в матке –
набухание и секрецию эндометрия,
понижение чувствительности к окситоцину (сокращающему матку);

в молочных железах – рост альвеол (концевых отделов желёз);

в гипофизе – торможение продукции ЛГ.

 ПЛАЦЕНТА

Женские половые гормоны:

5. эстрогены,
6. Прогестерон

5-6. Секреция плацентой половых гормонов компенсирует тот факт, что при беременности яичники

практически не продуцируют эстрогены (т.к. не развиваются фолликулы) и

через определённое время (когда перестаёт функционировать жёлтое тело) не синтезируют также и прогестерон.

4.Одиночные гормонпродуцирующие клетки

  1. НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1. В головном мозгу образуется много различных нейропептидов.

2. Большинство из них участвует в передаче сигнала в синапсах, т.е. выступает в качестве медиаторов.

3. а) Но некоторые нейропептиды передают сигналы на расстоянии –

в большей или меньшей области мозга
или даже в пределах целого организма.

б) В этом случае они функционируют как гормоны.

4. а) Таковы, в частности, уже известные нам нейрогормоны гипоталамуса (п. 22.1.2.1) – статины, либерины, АДГ и окситоцин.

б) Другие нейрогормоны, возможно, выделяются одиночными нейроэндокринными клетками мозга (не образующими ядер).

Вот лишь некоторые из нейропептидов (НП) головного мозга (служащих, видимо, не только медиаторами, но и гормонами).

Н е й р о п е п т и д ы

Д е й с т в и е

3. Пептид дельта-сна.

3. Пептид дельта-сна оказывает снотворный эффект.

ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГОРМОНЫ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА:

1. гастрины

1. Гастрины стимулируют

секреторную и моторную активность желудка,

выделение основных гормонов поджелудочной железы – инсулина и глюкагона.

НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГОРМОНЫ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА ИТОНКОГО КИШЕЧНИКА:

(т.е. гормоны, образующиеся также в других органах):

серотонин и гистамин,

мелатонин..

Серотонин и гистамин (кроме их влияния на тонус и проницаемость сосудов) стимулируют

секреторную и
двигательную активность желудка и кишечника.

Мелатонин (выделяемый также эпифизом, п. 22.1.2.1.III) определяет суточную периодичностьсекреторной  и моторной активности ЖКТ.

5.Гормоны.Цитокины.

Гормоны-регуляторы, образуемые эндокринными клетками и попадающие к клеткам-мишеням через кровь. Химическая природа гормонов и биологически активных веществ различна. От сложности строения гормона зависит продолжительность его биологического действия, например, от долей секунды у медиаторов и пептидов до часов и суток у стероидных гормонов и йодтиронинов. Анализ химической структуры и физико-химических свойств гормонов помогает понять механизмы их действия, разрабатывать методы их определения в биологических жидкостях и осуществлять их синтез.

По химической природе гормоны делятся на белковые, стероидные (или липидные) и производные аминокислот.

Белковые гормоны подразделяют на пептидные: АКТГ, соматотропный (СТГ), пролактин, паратгормон, кальцитонин, инсулин, глюкагон, и протеидные – глюкопротеиды: тиротропный (ТТГ), лютеинизирующий (ЛГ), тироглобулин..

К стероидным (липидным) гормонам относятся кортизол, альдостерон, прогестерон, эстриол, тестостерон, которые секретируются корой надпочечника и половыми железами. К этой группе можно отнести и стеролы витамина D – кальцитриол.

Адреналин и норадреналин, синтезируемые в мозговом слое надпочечника и других хромаффинных клетках, а также тироидные гормоны являются производными аминокислоты тирозина. Белковые гормоны гидрофильны и могут переноситься кровью как в свободном, так и в частично связанном с белками крови состоянии. Стероидные и тироидные гормоны липофильны (гидрофобны), отличаются небольшой растворимостью, основное их количество циркулирует в крови в связанном с белками состоянии.

Большинство гормонов взаимодействуют с рецепторами, расположенными на плазматических мембранах клеток, а другие гормоны – с рецепторами, локализованными внутриклеточно, т.е. с цитоплазматическими и ядерными эффектом.

Цитокины – это полипептидные межклеточные медиаторы, регулирующие активность клеток.

Цитокины регулируют межклеточные и межсистемные взаимодействия, определяют выживаемость клеток, стимуляцию или подавление их роста, дифференциацию, функциональную активность и апоптоз, а также обеспечивают согласованность действия иммунной, эндокринной и нервной систем на клеточном уровне в нормальных условиях и в ответ на патологические воздействия. Функции цитокинов

  1. Провоспалительные, т.е. способствующие воспалительному процессу.
  2. Противовоспалительные, т.е. тормозящие воспалительный процесс.
  3. Ростовые.
  4. Дифференцировочные.
  5. Регуляторные.
  6. Активирующие.

 6.Гисторомоны и гормоны роста

Гистогормоны – регуляторы, выделяемые неэндокринными клетками во внесосудистое пространство и обладающие поэтому местным действием.Отличия гистогормонов от классических гормонов

  1. Вырабатываются “обычными”, а  не специализированными эндокринными клетками.
  2. Распространяются не с кровью, как классические гормоны, а путём диффузии в межклеточной жидкости.3. Оказывают местное управляющее воздействие, а не дистантное.

Гистогормоны = цитокины + факторы роста

Факторы роста

  1. ЭФР (эпидермальный фактор роста).
  2. НФР (нейрональный фактор роста).
  3. ФРФ (фактор роста фибробластов). 

7.нейромедиаторы– это вещества, образующиеся в пресинаптических нервных окончаниях, хранящиеся там в особых везикулах, выделяющиеся из нервных окончаний под действием нервного импульса в синапс, связывающиеся со специфическим рецептором на постсинаптической мембране и имеющие механизмы для быстрого удаления медиаторов из синаптической щели. В роли медиаторов выступают фацетилхолин, дофамин, норадреналин, серотонин, ГАМК, глицин и некоторые другие вещества.

Нейромодуляторы– это вещества, которую прямо не изменяют состояние синаптических мембран, но влияют на интенсивность и продолжительность действия классических нейромедиаторов и таким образом влияют на активность синаптической передачи сигнала. Чаще всего в роли нейромодуляторов выступают нейропептиды. Нейропептиды – это обширная группа короткоцепочечных пептидов, которые могут выступать и как нейромедиаторы, и как нейромодуляторы.

Лиганды– это вещества, избирательно взаимодействующие с данным рецептором. Если фармакологическое вещество активирует данный рецептор, оно является агонистом для него, а если снижает его активность – то антагонистом.

Связывание лиганда с рецептором приводит к изменению конформации рецептора, вседствие чего или открываются ионные каналы, или запускается каскад реакций, приводящих к изменениям метаболизма.

Выделяют ионотропные и метаботропные рецепторы.

Ионотропные рецепторы.Вследствие образования постсинаптического потенциала происходит открытие соответствующего ионного канала или сразу при действии медиатора, или через активацию G-белка. При этом рецептор или сам образует ионный канал, или связан с ним. После присоединения лиганда и активации рецептора происходит открытие канала для соответствующего иона. В результате на мембране образуется постсинаптический потенциал. Ионотропные рецепторы – это путь быстрой передачи сигнала и образования ПСП без изменения процессов метаболизма в клетке. 

8.нейромедиаторы– это вещества, образующиеся в пресинаптических нервных окончаниях, хранящиеся там в особых везикулах, выделяющиеся из нервных окончаний под действием нервного импульса в синапс, связывающиеся со специфическим рецептором на постсинаптической мембране и имеющие механизмы для быстрого удаления медиаторов из синаптической щели. В роли медиаторов выступают фацетилхолин, дофамин, норадреналин, серотонин, ГАМК, глицин и некоторые другие вещества.

Нейромодуляторы– это вещества, которую прямо не изменяют состояние синаптических мембран, но влияют на интенсивность и продолжительность действия классических нейромедиаторов и таким образом влияют на активность синаптической передачи сигнала. Чаще всего в роли нейромодуляторов выступают нейропептиды. Нейропептиды – это обширная группа короткоцепочечных пептидов, которые могут выступать и как нейромедиаторы, и как нейромодуляторы.

Лиганды– это вещества, избирательно взаимодействующие с данным рецептором. Если фармакологическое вещество активирует данный рецептор, оно является агонистом для него, а если снижает его активность – то антагонистом.

Связывание лиганда с рецептором приводит к изменению конформации рецептора, вседствие чего или открываются ионные каналы, или запускается каскад реакций, приводящих к изменениям метаболизма.

Выделяют ионотропные и метаботропные рецепторыМетаботропные рецепторы.Это более сложный путь передачи сигнала. При этом после связывания лиганда с рецептором происходит активация каскада фосфорилирование-дефосфорилирование. Это осуществляется или прямо, или через вторичные посредники, например, через тирозинкиназу, или через цАМФ, или цГМФ, или инозитолтрифосфат, или диацилглицерол, или за счет увеличения внутриклеточного кальция, что в результате приводит к активации протеинкиназ. Фосфорилирование чаще всего включает в себя активацию цАМФ-зависимой или диацилглицерол-зависимой протеинкиназы. Эти эффекты развиваются более медленно и длятся более долго.

Сродство рецептора к соответствующему нейромедиатору может меняться так же, как и к гормонам, например, за счет аллостерических изменений рецептора или других механизмов. Поэтому сейчас рецепторы обозначают как мобильные и легко изменяемые структуры. Входя в состав мембраны, белки-рецепторы могут взаимодействовать с другими мембранными белками (так называемая интернализация рецепторов). Нейромодуляторы, как и нейромедиаторы, могут влиять на число и чувствительность рецепторов. Длительное присутствие больших количеств нейромедиатора или нейромодулятора может снижать их чувствительность (даун-регуляция), а недостаток лигандов повышать их чувствительность (ап-регуляция).

9.Типы и функции мембранных липидов

Мембранные липиды – это амфипатические молекулы, самопроизвольно формирующие бислои. Липиды нерастворимы в воде, однако легко растворяются в органических растворителях.

  • фосфолипиды
  • сфинголипиды
  • гликолипиды
  • стероиды

Все они представляют собой амфипатические молекулы, т.е. у них есть гидрофильный и гидрофобный концы.

Фосфолипиды – сложные липиды, содержащие глицерин , жирные кислоты , фосфорную кислоту и азотистое соединение. У ФС в состав головки обычно входят последовательно связанные друг с дрругом остатки азотистого основания, фосфатной группы и трехатомного спирта глицерин. Остатки ЖК, образ.гидрофобные хвосты, соединины с глиерином.

Сфинголипиды-особенность сф, по сравнению с фл, состоит в том, что вместо глицерина и одной из жк они включают сфингозин- двухатомный аминоспирт, содерж.18с-атомов и 1 двойную связь.Типичный представитель сл- сфинмиелин, где в ккачестве азотистого основания выступает холин.

Холестерин– полициклический спирт из группы стеринов.Входит в липидную часть клеточных мембран.Холестеринсодержит стероидное ядро из четырех колец и гидроксильную группу. ХС гидрофобное соед. В силу своей гидрофобности, в мембране хс находится в основном, в среинной зне бислоя, и лишь гидросигруппа примыкает к головкам амфифильных липидов.

Гликолипиды – это липидные молекулы, принадлежащие к классу олигосахаридсодержащих липидов, которые обнаруживаются только в наружной половине бислоя, а их сахарные группы ориентированы к поверхности клетки. Гл также мдержат остаток сфингозина. Но в состав гидроксильной группы вмесо азот.основания и фосфатной группы входит какой-либо углевод. 

10.Типы и функции мембранных белков. 

К мембранным белкам относятся белки, которые встроены в клеточную мембрану или мембрану клеточной органеллы или ассоциированы с таковой. Около 25 % всех белков являются мембранными

Основные виды мембранных белков, исходя из их функции.

1.Структурные белки.

а)        придают клетке и органеллам определенную форму;

б)       придают мембране механические свойства (эластичность, упругость и т. д.);

в)       обеспечивают связь мембраны с цитоскелетом или
(в случае ядерной мембраны) с хромосомами.

2.белки, участвующие в передаче сигналов от одних клеток
к другим.

  1. Транспортные белки:

Проницаемость мембран, опр.липиднымбислоем, но эта проницаемость лишь для огр.круга вещ-в совсем мелких молекул, газа и воды. Все др.вещества могут перемещаться через мембрану, только при наличии в ней соответствующих белковых транспортных систем, одна транспортные белки обеспеч.перенос двусторонний, а другие односторонний.

4.Белки обеспечивающие межклеточное взаимодействие. 

11.межклеточные контакты простого типа

Межклеточные контакты — соединения между клетками, образованные при помощи белков. Межклеточные контакты обеспечивают непосредственную связь между клетками. Кроме того, клетки взаимодействуют друг с другом на расстоянии с помощью сигналов (главным образом — сигнальных веществ), передаваемых черезмежклеточное вещество. Простой неспециализированный (адгезионный) контакт образуется за счет элементов гликокаликса — трансмембранными гликопротеинами (кадгеринами) взаимодействующих мембран. Слои гликокаликса удерживают мембраны клеток на расстоянии около 10-20 нм, оставляя свободной межклеточную щель для транспортных процессов ионов и низкомолекулярных соединений. Обращенные в сторону межклеточной щели молекулы кадгеринов связываются катионами кальция. Простые контакты не обеспечивают высокой прочности межклеточных взаимодействий. Иногда плазмолеммы контактирующих клеток в области простого контакта образуют интердигитации (взаимные пальцевидные внедрения участков цитоплазмы), которые придают контакту большую прочность.

12.Межклеточные контакты  сцепляющего типа

Они соединяют не только плазматические мембраны соседних клеток, но и связываются с фибриллярными элементами цитоскелета. Для этого рода соединений характерным является наличие двух типов белков. Один из них – это трансмембранные линкерные (связующие) белки, которые участвуют или в собственно межклеточном соединении или в соединении плазмолеммы с компонентами внеклеточного матрикса (базальная мембрана эпителиев, внеклеточные структурные белки соединительной ткани). Второй – внутриклеточные белки, соединяющие или заякоревающие за мембранные элементы такого контакта цитоплазматические фибриллы цитоскелета. Десмосома – один из типов межклеточных контактов, обеспечивающих прочное соединение клеток. Они обнаружены в различных тканях позвоночных и беспозвоночных животных – эпителиях, эндотелии, мезотелии, в культуре печеночных клеток, а также между отростками одной и той же клетки.

  1. межклеточные контакты коммуник.типа

Контакты коммуникационного типа позволяют клеткам обмениваться веществами (нексусы) или сигналами (синапсы). Нексус представляет собой ограниченный участок контакта двух клеточных мембран диаметром 0,5 – 3 мкм с расстоянием между мембранами 2-3 нм. Обе эти мембраны пронизаны белковыми молекулами коннексонами, содержащими гидрофильные каналы. Через эти каналы осуществляется обмен ионами и микромолекулами соседних клеток. Поэтому нексусы называют также проводящими соединениями. Их функциональная роль заключается в переносе ионов и мелких молекул от клетки к клетке, минуя межклеточное пространство. Этот тип соединения встречается во всех группах тканей. Синапсы являются особыми формами межклеточных соединений. Они характерны для нервной ткани и встречаются между нейронами (межнейронные синапсы) или между нейроном и клеткой-мишенью (нервно-мышечные синапсы и пр.). Синапсы – участки контакта двух клеток, специализированных для односторонней передачи возбуждения или торможения от одной клетки к другой. Их функция – именно передача нервного импульса с нейрона на другую нервную клетку или клетку-мишень.

14.Гормоны гипофиза

Гормоны гипофиза занимают центральное место в регуляции деятельности многих систем организма. Состоит мозговой придаток гипофиз из трех частей:

  • передней доли, состоящей из железистых клеток;
  • задней доли, образованной нервными клетками (нейрогипофиз);
  • узкого промежуточного участка между передней и задней частью. Некоторые авторы промежуточную и переднюю часть объединяют в одно целое под названием «аденогипофиз».
  • Гормоны передней доли гипофиза большей частью являются регуляторными. Это означает, что они координируют деятельность периферических эндокринных желез (их также называют «тропными» гормонами).
  • АКТГ
  • Адренокортикотропный гормонгипофиза (сокращенно – АКТГ) – главный стимулятор коры надпочечников. Он вызывает разрастание (гипертрофию) пучкового слоя органа и усиливает синтез в нем глюкокортикоидов (основных гормонов, обеспечивающих ответную реакцию на стресс и процессы адаптации).
  • АКТГ также проявляет меланоцитстимулирующую функцию, вызывает образование пигмента меланина (результат – пигментация кожи).

Тиреотропный гормон (сокращенно ТТГ) – главный координатор синтеза и секреции основных гормонов щитовидной железы (тироксина, трийодтиронина). Известно, что под влиянием ТТГ происходит увеличение количества и размеров клеток щитовидной железы. ТТГ также влияет на синтез нуклеотидов и фосфолипидов. При недостатке или избытке ТТГ у человека появляются проблемы со щитовидной железой (повышенная или пониженная функция органа).

Соматотропин (СТГ) – гормон, главная функция которого – рост организма и синтез белка в клетках (так называемые анаболические процессы). Соматотропин также влияет на образование глюкозы и распад жиров. Именно соматотропин отвечает за рост тела и физическое развитие человека. Применение гормонов в медицине

Препараты гормонов гипофиза применяются в медицинской практике в качестве заместительной терапии при недостатке тех или иных гормонов в организме, а также в лечебных целях. Например, гормоны задней доли гипофиза используются при ряде заболеваний. Препараты вазопрессина назначаются для уменьшения суточного диуреза у больных несахарным диабетом, при ночном недержании мочи. Синтетические аналоги окситоцина применяются для стимуляции слабой родовой деятельности и профилактики маточных кровотечений. Соматотропин назначается при его дефиците в детском возрасте (нанизме).

15.Гормоны гипоталамуса

Гипоталамус — центральный орган эндокринной системы. Он расположен центрально у основания мозга. Масса этой железы у взрослого человека не превышает 80–100 граммов.

Гипоталамус регулирует работу гипофиза, обмен веществ и постоянство внутренней среды организма, синтезируя активные нейрогормоны.

Соматолиберин повышает секрецию и высвобождение из клеток гипофиза гормона роста. Активность этого тропного вещества особенно важна в детском и молодом возрасте. Концентрация соматолиберина в крови возрастает в ночные часы.

Пролактолиберин повышает выработку пролактина в гипофизе. Активность рилизинг-фактора возрастает у женщин во время беременности и периода грудного вскармливания. Недостаток этого стимулирующего вещества может быть причиной недоразвития протоков в грудной железе и первичной агалактии.

Вазопрессин — это антидиуретический фактор. Его нормальная концентрация обеспечивает постоянство артериального давления, объема циркулирующей крови и уровня солей в жидкостях организма.

Окситоцин — гормон, влияющий на половую сферу, деторождение и выделение грудного молока. Это вещество выделяется под действием стимуляции тактильных рецепторов ареолы молочной железы, а также во время овуляции, родов, полового акта.

16.Гормоны эпифиза

Эпифиз (шишковидная, пинеальная железа) — это конечный отдел зрительной системы, выполняющий эндокринную функцию.

Эпифиз расположен между полушариями головного мозга. Его размеры у взрослых составляют от 25 до 430 мг. Масса органа зависит от пола, возраста, состояния здоровья и климатических условий проживания человека.

Действие мелатонина на организм отличается большим разнообразием.

Функции мелатонина:

  • регуляция сна;
  • успокаивающее действие на центральную нервную систему;
  • снижение артериального давления;
  • сахароснижающей эффект;
  • уменьшение уровня холестерина крови;
  • иммуностимуляция;
  • антидепрессивное воздействие;
  • задержка калия в организме.

Мелатонин участвует в формировании сна и усиливает действие снотворных средств. Этот гормон в ряде случаев может использоваться как лекарство при легких нарушениях ночного сна.

  1. Понятие о везикулярном транспорте

Транспортные везикулымогут перемещать молекулы между внутренними локациями клетки, например переносить белки из эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи. Например, экзоцитозный и эндоцитозный пузырьки

Синтез белка всегда начинается в цитоплазме. Окончание синтеза происходит в цитоплазме либо на шероховатом эндоплазматическом ретикулуме (ШЭР).

Можно условно выделить два пути транспорта белка в клетке:

  1. Из цитоплазмы в некоторые органеллы (ядро, пластиды, митохондрии)
  2. Большой путь везикулярного транспорта из ШЭР через аппарат Гольджи (АГ) к другим органеллам (лизосомы, пероксисомы) и через секреторные везикулы во внеклеточную среду. Поскольку синтез всех белков начинается в цитоплазме, а конечная локализация каждого белка может быть различна внутри полипептида имеется система сигналов определяющая его транспортный путь. Первичный сигнал определяет путь из цитоплазмы (в ШЭР, в ядро, в митохондрию или в пластиду), вторичный сигнал определяет дальнейшее направление, например, внешняя или внутренняя мембрана митохондрии или матрикс; лизосома, пероксисома или секреторная гранула.

Қажетті материалды таппадың ба? Онда KazMedic авторларына тапсырыс бер

Центральные эндокринные органы

error: Материал көшіруге болмайды!