Генетика
Аутосомды-доминантты поликистоздық ауру
Аутосомды-доминантты поликистоздық ауру — бүйректің ең жиі кездесетін тұқым қуалайтын ауруы және Мендель заңы бойынша берілетін адамдағы ең жиі кездесетін ауру болып…
KAZMEDIC ҚОРЫ
Барлық материал
Соңғы жарияланған медициналық материалдар.
Генетика
Антенаталдық және классикалық Барттер синдромын емдеу
Организм жоғалтқан сұйықтық пен электролиттердің орнын толтыру үшін бала туыла салысымен шұғыл түрде қарқынды орын басушы ем жүргізу негізгі міндет болып табылады.…
Хирургия
Аппендициттi емдеу әдістері
Аппендициттiң емi тек қана операция. Аурудың қай сатысы болмасын құрт тәрiздес өсiктiң қабынғаны айқындалған болса дереу уақыт өткiзбей тез арада операция жасалу…
Генетика
Аутосомды-рецессивті поликистоздық ауру
АРП — нәрестелер мен ерте жастағы балалардағы тұқым қуалайтын ауру, ол «бүйректің ювенилді поликистоздық ауруы» деген атпен белгілі және өте сирек кездеседі.…
Хирургия
Аппендицит клиникасы
Аурудың алғашқы белгiсi iш ауруы. Ауру ұстамасы кенеттен басталады. Сап-сау отырған адамның бiр уақытта төс шемiршегiнiң төменгi жағы, не жалпы iшi ауыра…
Теориялық білім
Гительман синдромы
Гительман синдромы ең жиі кездесетін тұқым қуалайтын тұз жоғалтушы ауру болып табылады. Гипомагниемия мен гипокальцийурияның анықталуы тән. Тиазид-сезімтал хлоридтік ко-транспортердің (SLC12A2) генінің…
Патологиялық физиология
Тромбоз
Тромбоз – қантамырдың белгілі бөлігіндегі қан ұюынан түзілім пайда болуымен жүретін патологиялық жағдай. Тромб (thrombus – ұйыған қанның түйіндісі). Қан ұю мен…
Генетика
Милы қабаттың кисталары
Нефронофтиз — балаларда көрініс табатын аутосомды-рецессивті ауру. Аурудың белгілерінің көріну жасына байланысты нефронофтиздің ерте (инфанталды), ювенилды және жасөспірімдік түрлері бар. Негізінен кортико-медуллалық…
Патологиялық физиология
Эмболия
Эмболия –қабырғасыөзгермегенартериялардың немесеқолқаның қуысы эмболмен бітеліп, қанайналымның жедел бұзылуына әкелетін патологиялық үрдісті айтады. Қантамыр қабырғасынан тромбтың бір бөлігінемесе ағза тіні, болмаса табақша…
Генетика
IV типті РТА
Гиперкалиемиямен жүретін дРТА-ң сирек нұсқасы гипоренинемиялық гипоальдостеронизмнің есебінен жинақтаушы түтікшелердегі Н+ мен К+-дің секрециясының бұзылысымен сипатталады. Мұнда Н+АТФазаның альдостеронмен тікелей ынталанбауының есебінен…
