Қызыл жілік майы Қызыл жілік майы (немесе орысша костный мозг, басқаша атауы “сүйек кемік майы”) гемопоэздің және иммуногенездің орталық мүшесіне жатады. Оның құрамында қанжасаушы дің жасушаларының басым көпшілігі орналасып, лимфоидты және миелоидты қатардың жасушаларының дамуы өтеді. Эмбриогенезде қызыл жілік майы жалпақ сүйектерде екінші айда, түтікшелі сүйектерде төртінші айда пайда болады. Ересек адамдарда ол түтікшелі сүйектердің …
Тимус ағзасы Екінші орталық қан жасаушы мүше — тимус. Онда т-лимфоциттердің антигенге тәуелсіз дамуының ақырғы сатылары жүреді. Тимустың атқаратын қызметтері Тимус келесі қызметтерді атқарады: тимус иммуногенездің орталық мүшесі, өйткені онда т-лимфоциттердің антигенге тәуелсіз дифференцировкасы (мамандануы) өтеді тимуста т-лимфоциттердің дифференцировкасына қажетті тимозин, тимопоэтин, тимустық сарысу (сывороточный) факторы т.б. Гормондар бөлінеді; кальцийдің алмасуына әсер ететін гормон, инсулин …
Көкбауыр жайлы ақпарат Көкбауыр келесі қызметтерді атқарады: Қанжасау – лимфоциттерді түзеу (антигенге тәуелді лимфопоэз) Тосқауылдық-қорғаныш қызметі – иммундық реакцияларды қамтамасыз ету, фагоцитоз. Көкбауыр көптеген макрофагтардың көмегімен бактерияларды қаннан аластап отырады. Осымен қатар көкбауырда бактерияларды жоюға қажетті антеденелер де өндіріледі. Көкбауыр жасушалық иммунитет реакцияларына да қатысады. Кейінгі жылдарда сепсис кезінде көкбауырдың макрофагалдық жүйесі көп жұмыс атқарып …
Гемостаз жайлы Гемостаз – бір жағынан айналымдағы қанның сұйық жағдайын сақтауды, екінші жағынан қан ағудың алдын – алу мен тежеуді қамтамасыз ететін биологиялық жүйе. Гемостаз бір – бірімен байланысатын үш қызметтік құрылымдық компоненттермен жүзеге асады: қан тамырларының қабырғаларымен қан жасушаларымен, бірінші кезекте – тромбоциттермен плазмалық ферменттік (протеолиттік) жүйемен – ұйығыштық, плазминдік (фибринолиттік), калликреинкининдік және комплиментпен. …
Миеломды ауру Миеломды ауру – плазмалық жасушаның қатерлі пролиферациясымен сипатталады, ауру көбінесе қарт адамдарда жиі кездеседі. Ауру 40 жасқа дейінгі адамдарда сирек кездеседі. Аурудың кездесу жиілігі жылына 100000 тұрғынға шаққанда 3 адам, ер адамдар жиірек ауырады. Негізгі себептері Негізгі себептері белгісіз. Дәрігерлер арасында В лимфоцит мутациясын шақыратын нақты себеп белгісіз. Негізгі қауіп – қатер топтары: …
Апластикалық анемия (синоним – панмиелофтиз) – сүйек кемігі арқылы эритроцит, гранулоцит, тромбоцит түзілуінің төмендеуімен жүретін қан жасау жүйесінің ауруы. Қан жасау жүйесінің депрессивті ауруларына жатады, оларға агранулоцитоз және цитостатикалық ауру жатады. Эпидемиология. Ауру әртүрлі жаста кездеседі, жиі 50 жастан соң (65 % жағдайда) байқалады. Летальдылық 60 % және одан жоғары. Этиология және патогенез. 49,2-78,5 % жағдайда этиологиясы …
B12 жетіспеушілік анемия Пернициозды анемия (лат perniciosus – қауіпті) немесе В12- жетіспеушілік анемия немесе мегалобластты анемия немесе Аддисон- Бирмер ауруы – ағзада В 12 витамин жетіспеушілігінен болатын қан жасау жүйесінің бұзылысынан болатын ауру. Әсіресе В12 жетіспеушілігіне сүйек кемігі және нерв жүйесі сезімтал болып келеді. B12-жетіспеушілік анемия себептері: Әртүрлі этиологиялық факторлар цианкобаламин немесе фолий қышқылының жетіспеушілігінен …
Виллебранд ауруы Виллебранд ауруы – тұқым қуалайтын ауруларға жатады. Виллебранд факторының синтезінің бұзылуымен немесе сапалық кемістіктермен сипатталатын, коагулопатияларға жататын гетерогенді топ ауруларына жатады. 1926ж Э.Виллебранд тұқым қуалайтын формадағы қан кету туралы алғаш анықтап айтқан. Виллебранд факторының жеткіліксіздігі кезінде VIII фактор протеолизға ұшырайды да оның көлемі қан плазмасында төмендейді. Серотонин деңгейі төмендеп, патологиялық тамыр дилятациясы туындайды …
Бауыр аурулары кезіндегі геморрагиялық синдром Бауыр циррозы кезінде қан кету портальды гипертензия асқынуы ретінде дамиды. Портальды гипертензия – бауырлық қақпа венасында қан қысымының 12 мм сын. бағ бойынша жоғарылауы. Бұл жағдай бір жағынан айналымдағы қанның жоғарылауымен және екінші жағынан бауырдағы қан айналым шектелуімен байланысты. Қанның қалыпты ағысы үшін фиброзы тін шектеу көрсетеді, ал қан айналым …
Нағыз полицитемия (Вакез ауруы, эритремия) Эритроидты, гранулоцитарлы және мегакариоцитарлы бағаналы жасушалардың бұзылыстарымен және көкбауырдың миелоидты метаплазиясымен сипатталатын қатерлі клональды ауру. Ауру үдемелі ағыммен, эритроциттер салмағының көбеюі, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гематокриттің жоғарылауы және спленомегалиямен сипатталады. Себептері: Себебі көп жағдайда белгісіз болып келеді, бірақ 95 % науқастарда шынайы полицитемиясы бар адамдарда JAK2 генінің мутациясы байқалады. Бұл мутация жасушалардың көптеп …
