Балалардағы дегидратация Дегидратация (сусыздану) – организмде судың және сұйықтықтың жеткілікті мөлшері болмайтын жағдай. Дегидратация жеңіл, орташа немесе ауыр болады, ол организмнің жоғалтқан немесе толықтырылмаған сұйықтығының көлеміне байланысты. Ауыр дегидратация өмір үшін аса қауіпті жағдай. Дегидратация сұйықтықтың үлкен көлемін жоғалтуға, организмге судың жеткілікті көлемінің түспеуіне немесе осы екі себептің бірігуі салдарынан да пайда болады. Организм келесі …
Ауру тарихы: Оң жақ ортан жіліктің жоғарғы 1/3 бөлігінің ашық II Б дәрежедегі жарықшақты орнынан тайған сынығы. Оң жақ білегінің төменгі бөлігінің жаншылған жарасы. Іштің алдыңғы бетінің соғылуы ПАСПОРТТЫҚ БӨЛІМ Аты —жөні: Жакилина Гүлнар Қайнарқызы Туған жылы, жасы: 03.01.63. 47 жаста Жынысы– әйел адам Ұлты – қазақ Кәсібі: жұмыс істемейді Тұратын жері: Ш.Қ.О. Тарбағатай ауданы, Көкжыра …
Ауру тарихы Жүйелі склеродермия, жедел ағымды, белсенділігі. Дерматит. Дисфагия. Полиартралгия. Рейно синдромы Паспорттық бөлім: Фамилиясы, аты-тегі: Түткушева Фаузия Ескендировна Жасы: 11.11.1954 , жынысы:әйел адам Ұлты: қазақ Кәсібі:: ІІ топ мүгедегі Тұрақты мекен-жайы: Семей қаласы, Титова к.сі 128-20 Ауруханаға түскен күні: 11.11.11ж Жолдамалы құжаттағы диагноз: Жүйелі склероз. 8.Клиникалық диагноз:« Жүйелі склеродермия,жедел ағымды,белсенділігі ІІ. Дерматит. Дисфагия.Полиартралгия.Рейно синдромы». Науқастың …
Бүйректің жасқа байланысты өзгерістері Бүйрек — барлық ішкі ағзалар сияқты өзгеріске ұшырайды. Жаңа туған нәрестелерде бұл мүше бір морфологиялық ерекшеліктерге ие болса, қарт жаста басқа морфологиялық қасиеттерге ие. Құрсақ ішілік кезеңдегі бүйректің даму ерекшеліктері: Бүйрек алды кезеңі Біріншілік Соңғы Ұрықтың үшінші аптасында бүйрек алды дамуы жүреді. Төртінші аптада біріншілік бүйрек түзіледі. Кейін екінші айда ұрықтың …
Описторхоз жайлы Описторхоз – қоздырғышы трематодоздар класына жататын, ішектен тыс, нәжіс – ауыз механизмі арқылы берілетін, табиғи – ошақтық биогельминтоз, оған аурудың созылмалы өтуі, көпшілігінде бауыр – өт жүйесі мен ұйқы безінің зақымдануы тән ауру. Морфологиялық ерекшеліктері мен тіршілік циклі Гельминттің денесі ланцетке (жалпақ) ұқсайды, ұзындығы 13 мм және көлденеңі 1-3,5 мм. Алдыңғы жағында екі …
Субклиникалық гипотиреоз Субклиникалық гипотиреоз — аудың еш көрінісі әлі байқалмаған, жасырын түрдегі қалғанша безінің ауруы. Бұл ауру қандағы гормондар деңгейін анықтау арқылы табылды. Субклиникалық гипотиреоз көріністерінің бірі қандағы гипофиздің тиреотропты гормондардың жоғарылауы. (ТТГ қалқанша бездің гормондарының секрециясын реттейді, сондықтан оның аз да болса өзгерісі ТТГ көлемінің жоғарылауымен байқалады). Бұған паралельді қанда аздап қалқанша без гормоны …
Балалардағы нәруыз алмасу ерекшеліктері Нәруыз – пептидті байланыспен қосылған амиоқышқылдардан тұратын құрылым. Дәл осы қосылыс тірі ағзаларда өмірді қамтамассыз ететін негізгі құрылымдардың бірі болып келеді. Адам ағзасы үшін нәруыз қажеттілігі өте маңызды. Әсіресе жас балалар үшін нәруыз аса қажет құрылыс материалы десек болады.. Нәруыздардардың адам үшін биологиялық құндылығы оның аминқышқылдық құрамына байланысты. Яғни нәруыздың ферменттер әсерінен …
Балалардағы май алмасу ерекшелігі Май ағаза үшін маңызды компоненттердің бірі болып келеді. Ол ағзада трофикалық, қорғаныштық, энергетикалық және құрыстық қасиет атқарады. Майлар ыдырағанда ең көп энергия бөлуші екенін біз білеміз. Сонымен қатар майлар келесідей негізгі қызметін бөліп кетуге болады: энергетикалық алмасуға қатысады; жүйке тіндеріндегі құрылымдық компоненті болып табылады; бүйрекүсті безінің гормондарын синтзеіне қатысады; ағзаны шектен …
Балалардағы көмірсу алмасуының ерекшеліктері Ағза үшін көмірсулар негізгі энергия көзі болып табылады. 1 г.көмірсу 4 ккал энергия бөлінетіні бізге мектеп оқулықтарынан белгілі. Көмірсулар сүйектерді байланыстыратын сіңірлерге, жасушалық мембраналарға, биологиялық белсенді заттар құрамына (гормон, антидене, фермент) ағзада маңызды қызмет атқарады. Бала ағзасы үшін көмірсу қажеттілігі жоғары болып келгенімен, оның аз мөлшерде болуы нәруыз секілді критикалық емес. …
Бартер синдромы Барттер синдромы – генетикалық табиғатты, көріністерінде электролитты бұзылыстармен (гипокалиемия), қышқыл-сілтілі бұзылыстармен (метаболикалық алкалоз), гиповолемия, бүйректің юкстагломерулярлы құрылымының компенсаторлы гиперплазиясы және екіншілік гиперальдостеронизмы арқылы көрініс беретін тубулопатия. Урология саласында Барттер синдромы аутосомды-рецессивті тип бойынша тұқым қуалайтын, сирек генді мутациядан Генгле ілмегінің дефектісі арқылы көрініс береді. Бүйрек нефрондарының калиді ұстай алмауына байланысты оны зәрмен көптеп …
